مادة خام أساسها الأسمدة الفوسفاتية. احتياطيات الأباتيت والفوسفوريت ، الرواسب الرئيسية ، شركات التعدين ، القضايا البيئية الرئيسية

محتوى المقال

الفوسفور(الفوسفور) - العنصر الكيميائي 15 (Va) من مجموعة النظام الدوري ، العدد الذري 15 ، الكتلة الذرية 30.974. يوجد 23 نظيرًا معروفًا للفوسفور 24 P - 46 P ، من بينها نظير واحد مستقر 31 P وهو موجود فقط في الطبيعة. يبلغ عمر النصف للنظير 30 P 2.55 دقيقة ؛ إنه أول نظير مشع تم إنتاجه صناعياً في عام 1934 بواسطة فريديريك وإيرين جوليو كوري.

من الممكن أن يكون الفسفور الأولي قد تم الحصول عليه في وقت مبكر من القرن الثاني عشر. بواسطة الكيميائي العربي الخيد بهيل أثناء تقطير البول بالطين والجير ، يتضح ذلك من خلال مخطوطة كيميائية قديمة مخزنة في مكتبة باريس. ومع ذلك ، يُعزى اكتشاف الفوسفور عادةً إلى تاجر هامبورغ المفلس هينيغ براند. كان رجل الأعمال يعمل في الكيمياء من أجل الحصول على حجر الفيلسوف وإكسير الشباب ، والتي يمكن للمرء من خلالها تحسين وضعه المالي بسهولة. بعد تبخير 50-60 دلوًا من البول (أخذها في ثكنات الجنود) لمدة أسبوعين ثم تكليس البقايا الجافة بقوة بالفحم والرمل في معوجة ، نجح براند في عام 1669 في تكثيف الأبخرة المتسربة تحت الماء والحصول على كمية صغيرة من مادة صفراء. توهج في الظلام ولذلك أطلق عليه براند اسم "النار الباردة" (kaltes Feuer). أطلق معاصرو العلامة التجارية على هذه المادة الفوسفور بسبب قدرتها على التوهج في الظلام (يونانية أخرى jwsjoroV). بشكل عام ، منذ العصور القديمة ، جميع المواد القادرة على انبعاث الضوء في الظلام تسمى "الفوسفور". لذلك ، فإن "الفوسفور البولوني" - كبريتيد الباريوم معروف على نطاق واسع.

في عام 1682 ، نشر براند نتائج بحثه ، وهو الآن يعتبر بحق مكتشف العنصر رقم 15. كان الفوسفور أول عنصر تم توثيق اكتشافه ، واكتشافه معروف.

كان الاهتمام بالمادة الجديدة هائلاً ، واستفاد براند من ذلك - فقد أظهر الفوسفور مقابل المال فقط أو استبدل كميات صغيرة منه بالذهب. على الرغم من الجهود العديدة ، لم يستطع التاجر في هامبورغ تحقيق حلمه العزيز - الحصول على الذهب من الرصاص باستخدام "النار الباردة" ، ولذلك سرعان ما باع الوصفة للحصول على مادة جديدة لشركة كرافت معينة من دريسدن مقابل مائتي تالرز. نجح المالك الجديد في جني ثروة أكبر بكثير من الفوسفور - سافر في جميع أنحاء أوروبا "بالنار الباردة" وعرضها على العلماء وكبار الشخصيات وحتى أفراد العائلة المالكة ، على سبيل المثال ، روبرت بويل وجوتفريد لايبنيز وتشارلز الثاني. على الرغم من أن طريقة تحضير الفوسفور تم الحفاظ عليها بسرية تامة ، إلا أنه في عام 1682 تمكن روبرت بويل من الحصول عليها ، لكنه كشف أيضًا عن طريقته في اجتماع مغلق للجمعية الملكية في لندن. تم الإعلان عن طريقة بويل بعد وفاته عام 1692.

لفترة طويلة ، لم يكن الفوسفور يعتبر مادة بسيطة ، وفقط في سبعينيات القرن الثامن عشر ، تمكن الكيميائي الفرنسي أنطوان لوران لافوازييه ، في عمله على دراسة تكوين الهواء ، من إثبات أن الفوسفور مادة عنصرية.

الفوسفور في الطبيعة وإنتاجه الصناعي.

يقدر محتوى الفسفور في القشرة الأرضية بحوالي 8-10-2٪ من الوزن. الفوسفور هو العنصر الحادي عشر الأكثر وفرة على الأرض وواحد من أكثر عشرين عنصرًا وفرة في النظام الشمسي. تم العثور على العنصر رقم 15 في العديد من أنواع النيازك (الحجر والحجر والحديد) وعلى القمر. على سبيل المثال ، في النيازك الحديدية ، يتراوح محتوى الفسفور من 0.02 إلى 0.94٪ (بالوزن) ، وفي عينات مختلفة من تربة القمر يكون 0.05 - 0.32٪ (بالوزن). على الرغم من حقيقة أن الجيولوجيين يصنفون الفوسفور كعنصر شوائب (في صخور معظم قشرة الأرض ، محتواه فقط 0.1٪) ، إلا أنه يشكل صخورًا ، حيث أن بعض الصخور تتكون بالكامل تقريبًا من معادن الفوسفات. في الحالة الحرة ، لا يوجد الفوسفور على الأرض ويوجد في الغلاف الصخري في أعلى درجة تقريبًا من الأكسدة ، على شكل أيون أورثوفوسفات PO 4 3–. من المعروف أن أكثر من مائتي معدن يحتوي على الفوسفور بكميات كبيرة (أكثر من 1٪). يتم تصنيف رواسب الفوسفات عمومًا إلى ثلاث مجموعات: رواسب الأباتيت ، والفوسفوريت الرسوبية ، ورواسب ذرق الطائر.

عدم المبالاة- مجموعة متنوعة من الفسفوريات ، يمكن أن تكون من أصل ناري وبحري (رسوبي). أُطلق هذا الاسم على مجموعة من المعادن منذ حوالي مائتي عام ، ويعني في اليونانية "خادع" (ap át án) ، وهو في الأصل اسم المعدن ، والذي غالبًا ما يتم الخلط بينه وبين الزبرجد أو الجمشت أو الزبرجد الزيتوني. يتم تمثيل معادن الأباتيت بالفلوراباتيت Ca 5 (PO 4) 3 F (الأكثر أهمية صناعيًا) ، هيدروكسيباتيت Ca 5 (PO 4) 3 (OH) وكلوراباتيت Ca 5 (PO 4) 3 Cl ، francolite (نوع من كربونات الأباتيت ) (Ca، H 2 O) 10 (F، OH) 2 (PO 4، CO 3) 6، wilkeite Ca 10 (OH) 2 (PO 4، SiO 4، SO 4) 6، pyromorphite Pb 10 Cl 2 (PO 4 ، AsO 4) 6 وغيرها الكثير. توجد أكبر رواسب الأباتيت الصهاري في روسيا وجنوب إفريقيا (مجمع بالابور القلوي) وأوغندا والبرازيل. أكبر رواسب الأباتيت النارية في العالم ، كتلة خيبيني من النيفلين سينيت ، تقع في شبه جزيرة كولا ، بالقرب من كيروفسك. تم اكتشافه في عام 1926 من قبل مجموعة من العلماء بقيادة الأكاديمي إيه.إي.فيرسمان.

تأتي معظم احتياطيات الفوسفور في العالم من بحري(رسوبية)الفوسفوريتومنتجات التجوية الخاصة بهم. من المفترض أنهم من أصل محيطي. في المناطق الساحلية من حزام الرياح التجاري ، حدث ترسب الفوسفات على مدى فترة طويلة بسبب العمليات العضوية وغير العضوية المختلفة. زاد تركيز الفوسفوريت في الرواسب نتيجة التراكم البطيء للفوسفات من البيئة. أكبر رواسب الفوسفوريت الرسوبية مملوكة للمغرب (70٪ من احتياطيات الفوسفات في العالم) والصحراء الغربية والولايات المتحدة والصين وتونس وكازاخستان.

ذرق الطائر (ذرق الطائر الإسباني) - الرواسب الطبيعية التي تشكلت أثناء تحلل عظام وبراز الطيور البحرية (طيور الغاق الكبيرة ، الأطيش والبجع) ، تصل رواسب ذرق الطائر أحيانًا إلى مائة مليون طن. عُرف ذرق الطائر منذ زمن بعيد ، منذ 200 قبل الميلاد. استخدم القرطاجيون القدماء فضلات الطيور كسماد. في نهاية القرن التاسع عشر - بداية القرن العشرين. تم اكتشاف "جزر الطيور" في بيرو ، وسميت بهذا الاسم بسبب العدد الكبير (حوالي 20 مليون) من الطيور البحرية التي تعيش هناك. في ذلك الوقت ، حققت حكومة بيرو أرباحًا حقيقية من خلال جذب أعداد كبيرة من السياح إلى جزر الطيور وبيع كميات ضخمة من ذرق الطائر كسماد. في الأربعين سنة الماضية ، وبسبب أنشطة الصيادين البيروفيين ، انخفض عدد الطيور المنتجة للذرق بشكل حاد (4 مرات) ، بحيث أصبحت بعض "جزر الطيور" البيروفية الآن خالية تمامًا. توجد أكبر رواسب ذرق الطائر على طول سواحل إفريقيا وأمريكا الجنوبية وكاليفورنيا وجزر سيشل. يتكون ذرق الطائر المتحلل بشدة بشكل أساسي من monetite CaHPO 4 و whitlockite b -Ca 3 (PO 4) 2.

إنتاج العالم (2002) من الفوسفات 135 مليون طن سنويا. أكبر منتج للفوسفات في العالم هي الولايات المتحدة (26٪ من الإنتاج العالمي). التطورات جارية في فلوريدا (تشكيل وادي العظام) ونورث كارولينا وأيداهو ويوتا. المملكة المغربية (مع الصحراء الغربية) هي ثاني أكبر منتج لصخور الفوسفات (17.3٪) وأكبر مصدر. يتم استخراج الفسفوريات في ثلاث مناطق: كوريبكا واليوسفية وبن جيرة. يقع الوديعة الرئيسية (خريبكة) على بعد 120 كم جنوب الدار البيضاء. يبلغ إجمالي احتياطي الفوسفوريت في المغرب 64 مليار طن ، استكشاف 10 مليار طن (60٪ من الاحتياطيات المؤكدة في العالم). في المرتبة الثالثة من حيث الإنتاج تأتي الصين (16.7٪) ، في المرتبة الرابعة روسيا (10.5٪). المصدر الرئيسي للمواد الخام الفوسفور في روسيا هو خامات الأباتيت-النفيلين في شبه جزيرة كولا. تم استخراج أكثر من 570 مليون طن من تركيز الأباتيت على مدار أكثر من سبعين عامًا منذ اكتشاف الرواسب. الآن تم استكشاف 10 رواسب داخل سلسلة جبال خبيني ، يبلغ إجمالي احتياطياتها 3.6 مليار طن ، وبشكل عام ، يبلغ احتياطي الخام في شبه جزيرة كولا حوالي 20 مليون طن. مع الأخذ في الاعتبار أنه طوال الوقت الماضي ، تم تعدين مليار ونصف طن غير مكتمل ، يجب أن تكون احتياطيات الأباتيت الروسية كافية لسنوات عديدة أخرى.

عادة ، يعتبر هذا المستودع صناعيًا ، حيث ينتج ما لا يقل عن 6000 طن من صخور الفوسفات لكل 1 هكتار. في الحفر المكشوفة ، يتم استخراج الفوسفات بواسطة حفارات مكشطة. يتم أولاً إزالة الرواسب الرملية ونفايات الصخور ، ثم يتم استخراج خام الفوسفات. من المحاجر إلى مصانع التركيز ، يمكن نقل الخام (لمسافات تصل إلى عدة كيلومترات) عبر أنابيب فولاذية على شكل لب مائي.

في مياه البحر ، يوجد الفسفور غير العضوي فقط في شكل أنيون أورثوفوسفات. متوسط ​​تركيز الفوسفور في مياه البحر منخفض جداً ويصل إلى 0.07 مجم للفوسفور / لتر. محتوى الفوسفور مرتفع في جزر أندامان (حوالي 12 ميكرو مول / لتر). تقدر الكمية الإجمالية للمحيطات من الفوسفور بـ 9.8 · 10 · 10 أطنان.

الفوسفور غائب تمامًا في الغلاف الجوي للأرض.

خواص مادة بسيطة وإنتاج صناعي للفوسفور.

مشكلة تآصل الفسفور معقدة ولم يتم حلها بالكامل. عادة ما يكون هناك ثلاثة تعديلات على مادة بسيطة - الأبيض والأحمر والأسود. أحيانًا ما يطلق عليهم أيضًا التعديلات المتآصلة الرئيسية ، مما يعني أن جميع الآخرين هم مجموعة متنوعة من هذه الثلاثة. يوجد فوسفور غير متبلور بألوان وظلال مختلفة - من الأحمر الفاتح إلى الأرجواني والبني.

الفوسفور الأبيض(الفوسفور الأصفر ، رباعي الفوسفور) P4 ، الشكل الأكثر نشاطًا ، وتقلبًا ، ودراسة شاملة ، وفي نفس الوقت ، شكل قابل للاستقرار من مادة بسيطة. في شكله النقي ، هو مادة زجاجية عديمة اللون تكسر الضوء بشدة. يحتوي الفوسفور الأبيض على رائحة ثوم معينة ، وهو دهني عند لمسه ، وناعم ، ويمكن تقطيعه بسهولة بالسكين. يمكن أن يكون المنتج الصناعي من القش الأصفر إلى البني والأحمر والبني. كشوائب ملحوظة تحتوي على الفوسفور الأحمر والزرنيخ وآثار الهيدروكربونات والراتنجات. نقطة انصهار المادة النقية هي 44.1 درجة مئوية ، ونقطة الغليان 280 درجة مئوية (فك) ، والكثافة 1823 كجم / م 3 (293 كلفن). الفوسفور الأبيض غير قابل للذوبان عمليًا في الماء ، ولكنه قابل للذوبان في درجة حرارة الغرفة في المذيبات العضوية غير القطبية: البنزين (3.7 جم لكل 100 جم C 6 H 6) ، رابع كلوريد الكربون (1.27 جم لكل 100 جم CCl 4) ، ثنائي إيثيل الأثير (1 ، 39 جم لكل 100 جم Et 2 O). المذيبات الجيدة لها هي الأمونيا السائلة وثاني أكسيد الكبريت وأفضلها ثنائي كبريتيد الكربون حيث يذوب في 100 جرام أكثر من 1000 جرام من الفوسفور الأبيض.

هناك نوعان من الأشكال المتعددة للفوسفور الأبيض. في درجات الحرارة العادية ، يكون شكل ألفا مستقرًا ؛ يحتوي على شبكة مكعبة ذات وحدة خلية كبيرة جدًا تحتوي على 56 جزيء P4.

التيترافوسفور نشط كيميائيًا جدًا ، في حالة مشتتة بدقة

P 4 + 5O 2 \ u003d P 4 O 10.

يُخزن الفسفور الأبيض ويقطع ويذوب تحت طبقة من الماء ، وهو أمر آمن تمامًا.

يشتعل الفوسفور في جو من الكلور ليشكل مزيجًا من الكلوريدات:

الفوسفور 4 + 6 كلوريد 2 = 4 قطعة 3

P 4 + 10Cl 2 \ u003d 4PCl 5.

عند التفاعل مع البروم واليود ، فإنه يعطي ثلاثي الهاليدات ؛ وفي الفلور ، يحترق ليشكل خماسي فلوريد. عند تسخينه بمحلول قلوي ، لا يتناسب الفوسفور الأبيض مع تكوين الفوسفين (بمزيج من الهيدروجين) وملح حمض الفوسفين (الفوسفور):

2P 4 + 3Ba (OH) 2 + 6H 2 O = 2PH 3 + 3Ba (H 2 PO 2) 2

الفسفور الأبيض عامل اختزال قوي إلى حد ما - فهو يزيح النحاس والرصاص والزئبق والفضة من محاليل أملاحهم:

P 4 + 10CuSO 4 + 16H 2 O \ u003d 4H 3 PO 4 + 10Cu + 10H 2 SO 4.

لهذا السبب ، في حالة التسمم بالفوسفور الأبيض ، يوصى بشرب محلول مخفف للغاية من كبريتات النحاس.

مع التسخين الضعيف ، يتأكسد الفوسفور بالكبريت ، كلوريد الثيونيل ، وتفاعله مع مادة KClO 3 الصلبة ، KMnO 4 ، KIO 3 يمكن أن يصبح متفجرًا.

في الظلام ، يمكن ملاحظة وهج بارد مخضر للفوسفور الأبيض ، بسبب التفاعل المتسلسل المستمر لأكسدة بخار الفوسفور. بناءً على نتائج دراسة هذه العملية ، ابتكر الكيميائي الفيزيائي السوفيتي ن.ن.سيمينوف في عشرينيات القرن الماضي نظرية التفاعلات المتشعبة المتسلسلة. قدم سيمينوف مفاهيم حدود الاشتعال العلوية والسفلية والمنطقة التي حددتها - شبه جزيرة الإشعال ، والتي لا يتفرع بعدها تفاعل الأكسدة لبخار الفوسفور.

الفسفور الأبيض شديد السمية ، جرعة من 0.05-0.1 جرام قاتلة للإنسان. إنه قادر على التراكم في الجسم والتسبب في تنخر أنسجة العظام (خاصة الفكين).

الفوسفور الأسود- الديناميكا الحرارية هو الشكل الأكثر استقرارًا والأقل نشاطًا كيميائيًا للعنصر. تم الحصول عليه لأول مرة في عام 1914 في شكل تعديل بلوري عالي الكثافة (2690 كجم / م 3) بواسطة الفيزيائي الأمريكي بيرسي ويليام بريدجمان من الفوسفور الأبيض عند ضغط 2 10 9 باسكال (20 ألف ضغط جوي) ودرجة حرارة تبلغ 200 درجة مئوية. هذه مادة بوليمر سوداء ، غير قابلة للذوبان في أي من المذيبات. على عكس الفوسفور الأبيض ، يكاد يكون من المستحيل اشتعال الفوسفور الأسود. وفقًا لبعض خصائصه ، فهو يشبه الجرافيت ، على سبيل المثال ، إنه موصل. هناك دليل على وجود ثلاثة تعديلات بلورية للفوسفور الأسود. بالإضافة إلى ذلك ، تم وصف الفوسفور الأسود غير المتبلور. عند درجة حرارة تتراوح بين 220 و 230 درجة مئوية وضغط يصل إلى 13000 ضغط جوي ، يتحول الفسفور الأبيض على الفور تقريبًا إلى شكل بلوري أسود. في ظل ظروف أكثر اعتدالا ، تتشكل مادة غير متبلورة.

الفوسفور الأحمر- شكل غير مدروس من مادة بسيطة. هناك تقارير عن وجودها في شكل بلوري ، لكن لم يتم إنشاء هيكلها بالكامل ، ولكن تم إثبات هيكلها البوليمري. اكتشف الفسفور الأحمر غير المتبلور في السويد عام 1847 من قبل أستاذ الكيمياء أنطون ريتر فون كريستيللي شريتر - قام بتسخين الفوسفور الأبيض في أمبولة مختومة في جو من أول أكسيد الكربون (II) عند 500 درجة مئوية. . تتراوح قيم كثافة الفسفور الأحمر ، اعتمادًا على طريقة الإنتاج ، في حدود 2000-2400 كجم / م 3. من حيث التفاعل ، يكون الفسفور غير المتبلور أدنى بكثير من اللون الأبيض: فهو يشتعل في درجات حرارة أعلى ، ولا يتوهج في الظلام ، ولا يتفاعل مع المحاليل القلوية. الفسفور الأحمر غير متطاير ، ولا يذوب في أي مذيب ، ولكن فقط في ذوبان الرصاص والبزموت. على عكس الأبيض ، فهو غير سام ؛ في الهواء الرطب يتأكسد تدريجياً لتشكيل خليط من أحماض الفوسفوريك. تفسر الأكسدة البطيئة للفوسفور الأحمر استرطابيته الواضحة.

أثناء تبلور الفوسفور من الرصاص المنصهر في عام 1865 ، حصل الفيزيائي الألماني يوهان فيلهلم جيتورف على بلورات الفوسفور البنفسجي (فوسفور جيتورف). الآن تم تأسيس هيكلها بدقة. بناءً على البيانات غير المباشرة ، يُفترض أن فوسفور Gittorf هو تعديل خشن للفوسفور الأحمر.

نتيجة لتسخين أي تعديل للفوسفور عند الضغط الجوي ، يتم الحصول على بخار يتكون من جزيئات رباعي السطوح P4. عند درجات حرارة أعلى من 800 درجة مئوية ، يبدأ التفكك الملحوظ لرباعي الفوسفور بتكوين جزيئات P 2. درجة المزيد من الاضمحلال مع تكوين البخار الذري ، حتى عند درجات حرارة تصل إلى 2000 درجة مئوية ، لا تتجاوز نسبة مئوية قليلة. عندما يتكثف بخار الفوسفور أو يتجمد ذوبانه ، يتشكل دائمًا تعديل أبيض ثابت.

منذ مائة عام منذ اكتشاف براند ، كان البول المصدر الوحيد للفوسفور العنصري. في عام 1743 ، حسّن Margraf طريقة استخراج العنصر من البول ، مقترحًا إضافة البوتاس إلى البقايا الجافة بعد تقطيرها. تمكن الكيميائي في هامبورغ وباحثون آخرون من الحصول على الفوسفور لأن البقايا الجافة تحتوي على ما يصل إلى 10٪ من فوسفات الصوديوم ، والتي يمكن تقليلها بالفحم عند درجات حرارة تتراوح بين 800-1000 درجة مئوية. بحلول نهاية القرن الثامن عشر تم استبدال البول بالعظام. في عام 1769 ، أثبت يوهان جان أن العظام تحتوي على كمية كبيرة من الفوسفور. في عام 1771 ، طور كارل شيل طريقة للحصول على الفوسفور من رماد العظام بمعالجته بحمض الكبريتيك وتقليل الفوسفات الحمضي الناتج بالفحم عند تسخينه. في عام 1829 حصل فريدريش فولر على الفوسفور الأبيض عن طريق تسخين مسحوق العظام بمزيج من السيليكا والطين والفحم. شكل رد الفعل الجاري في هذه الحالة أساس الإنتاج الصناعي الحديث للفوسفور. في تلك الأيام ، لم يتم استخدام طريقة Wöhler على نطاق واسع ، حيث تمت العملية في درجة حرارة عالية ، والتي كان يتعذر الوصول إليها في الصناعة ، وبالتالي ، لفترة طويلة ، تم الحصول على الفوسفور بطريقة Scheele. تم بناء أول مصنع لإنتاج الفوسفور في ألمانيا عام 1834. وفي روسيا ، نظم التاجر الشاب إيفجراف توبيتسين إنتاج الفوسفور في ديسمبر 1871. تم بناء المصنع على نهر Danilikha في بيرم ويتألف من اثني عشر مبنى. تم الحصول على الفوسفور من العظام ، وكان أرخص بكثير من الأجنبية. تم إنتاج معظم الفسفور المستهلك في روسيا في مصنع توبيتسين ، على الرغم من وجود العديد من مصانع الفوسفور الصغيرة: في فولوغدا وكالوجا وبوروفيتشي ومدن أخرى. حقق المهندس الإنجليزي جيمس ريدمان نجاحًا كبيرًا في إنتاج الفوسفور ، الذي حصل على براءة اختراع لعملية إنتاج الفوسفور الأبيض في الأفران الكهربائية. على الرغم من العديد من الصعوبات التكنولوجية ، في عام 1891 في إنجلترا وفرنسا ، بدأ الإنتاج الصناعي للفوسفور وفقًا لطريقة ريدمان. قبل إدخال الطريقة الكهروحرارية في أوروبا ، احتلت الإمبراطورية الروسية المرتبة الثالثة في العالم في إنتاج الفوسفور ، لكنها تحولت بعد ذلك من مصدر رئيسي إلى مستورد ، لأن الفسفور الإنجليزي كان أرخص من الفوسفور المحلي المشتق من العظام.

الآن الطريقة الكهروحرارية هي الطريقة الرئيسية في إنتاج الفوسفور. يعتمد المكون الكيميائي للعملية على تفاعل Wöhler ، والمواد الخام هي فوسفات الكالسيوم (تركيز الفوسفوريت). يتم تسخينه في خليط مع رمل الكوارتز وفحم الكوك في فرن كهربائي عند درجة حرارة حوالي 1300 درجة مئوية. أولاً ، يقوم ثاني أكسيد السيليكون بإزاحة أنهيدريد الفوسفوريك من الفوسفات ، والذي يتم بعد ذلك اختزاله بواسطة الكربون إلى عنصر الفوسفور. يمكن وصف العملية بمعادلتين للتفاعل:

2Ca 3 (PO 4) 2 + 6SiO 2 = 6 CaSiO 3 + P 4 O 10

P 4 O 10 + 10C \ u003d 10CO + P 4.

أو إجمالاً:

2Ca 3 (PO 4) 2 + 6SiO 2 + 10C = 6 CaSiO 3 + 10CO + P 4.

مركبات الفوسفور. بدرجة معينة من الاصطلاح ، يمكننا القول أنه في مركباته العديدة ، يمكن أن يكون الفوسفور في حالات الأكسدة التالية: -3 ، -1 ومن 0 إلى +5. إذا افترضنا أنه في الفوسفين (PH 3) يكون الفوسفور في أدنى حالة أكسدة -3 ، عندئذٍ يتم الحصول على جميع حالات الأكسدة الفردية عن طريق إضافة ذرات الأكسجين بالتتابع إلى الفوسفور ، كل منها يرسم إلكترونين لنفسه. بالإضافة إلى ذلك ، فإن إمكانية تكوين روابط P-P في بعض المواد تؤدي إلى ظهور حالات الأكسدة +2 و +4.

P -3: فوسفين PH 3 ، ثلاثي إيثيل فوسفين P (C 2 H 5) 3 ؛

P –1: أكسيد ثلاثي إيثيل فوسفين PO (C 2 H 5) 3 وثنائي ميثيل كلوروفوسفين P (CH 3) 2 Cl ؛

P 0: مادة بسيطة ؛

ف +1: أحماض الفوسفينيك وثنائي إيثيل فوسفينيك:

P +2: حمض هيبوديفوسفور ومشتقاته:

P +3: أحماض الفوسفونيك والألكيل فوسفونيك ومشتقاتها:

P +4: حمض الهيبوفوسفوريك ومشتقاته:

P +5: أحماض الفوسفوريك ومشتقاتها:

أهم مركبات الفسفور غير العضوية:

الفوسفين PH 3 (فوسفور الهيدروجين) ، غاز عديم اللون برائحة الثوم المميزة. يشتعل الفوسفين النقي في الهواء فقط عند درجة حرارة 150 درجة مئوية ، ولكنه يحتوي عادةً على آثار للديفوسفين الأكثر نشاطًا (P 2 H 4) كشوائب ، وبالتالي يشتعل تلقائيًا في الهواء عند درجة حرارة الغرفة. عندما يتأكسد الفوسفين ، يتكون حمض الفوسفوريك:

PH 3 + 2O 2 \ u003d H 3 PO 4.

يذوب الهيدروجين الفسفوري في الماء ليشكل محلولًا محايدًا. يعرض الفوسفين خصائص أساسية ضعيفة. يتم بروتوناته (يضيف بروتونًا) (مع تكوين PH 4 + أيون) فقط بواسطة أقوى الأحماض:

PH 3 + HI = PH 4 I.

تكون أملاح الفوسفونيوم الناتجة غير مستقرة حرارياً وتتحلل بواسطة الماء.

يمكن الحصول على الفوسفين عن طريق إذابة الفسفور الأبيض في القلويات ، عن طريق عمل محاليل الأحماض المعدنية على الفوسفيدات المعدنية ، أو بالتحلل الحراري لحمض الفوسفونيك:

Mg 3 P 2 + 3H 2 SO 4 (محلول) \ u003d 2PH 3 + 3MgSO 4

4H 3 PO 3 \ u003d PH 3 + H 3 PO 4.

"الأضواء المتجولة" ، التي تحدث أحيانًا في المستنقعات ، هي نتيجة الاشتعال الذاتي للفوسفين ، والذي يتكون بسبب الاختزال الكيميائي الحيوي لإسترات الفوسفور العضوية.

الفوسفينيستخدم في تصنيع مركبات الفسفور العضوي والفوسفور عالي النقاء.

الهيدروجين الفوسفوري غاز سام للغاية. لوحظت النتيجة المميتة بعد نصف ساعة من البقاء في الغلاف الجوي بتركيز 0.05 ملغم / لتر PH 3.

حمض الفوسفينيك (نقص الفوسفور المتقادم) H 3 PO 2 ، بلورات عديمة اللون ، تنتشر في الهواء وقابلة للذوبان بدرجة عالية في الماء ، T pl 26.5 درجة مئوية. في الصناعة ، يتم الحصول عليها عن طريق غليان الفسفور الأبيض مع تعليق مائي من Ca (OH) 2 أو حمأة Ba (OH) 2 . تتم معالجة هيبوفوسفيت الكالسيوم الناتج بكبريتات الصوديوم أو محلول حمض الكبريتيك للحصول على هيبوفوسفيت الصوديوم أو الحمض الحر ، وهي منتجات قابلة للتسويق.

يتكون حمض الفوسفينيك فقط من الأملاح أحادية الاستبدال (باستثناء K 2 HPO 2). أثبت التحليل الطيفي وجود التوازن:

عند تسخينه ، يتحلل حمض الهيبوفوسفور ليشكل مزيجًا معقدًا من المنتجات.

يستخدم الحمض وأملاحه على نطاق واسع كعوامل اختزال (على سبيل المثال ، في طلاء النيكل) ، ومضادات الأكسدة في راتنجات الألكيد ، ومثبتات في العديد من تفاعلات البلمرة.

أكسيد الفوسفور الثلاثي (أنهيدريد الفوسفور)ص 4 يا 6. مادة عديمة اللون ، بلورية ، شديدة السمية ذات رائحة كريهة. T pl 23.8 درجة مئوية.يمكن تمثيل هيكلها بسهولة بناءً على بنية الفسفور الأبيض:

يتم الحصول عليها عن طريق الأكسدة غير الكاملة للفوسفور الأولي ثم تنقيتها من الشوائب عن طريق إعادة التبلور من ثاني كبريتيد الكربون.

يتحلل P 4 O 6 عند تسخينه ، ويشكل حمض الفوسفونيك بالماء ، ويتفاعل بعنف مع الهالوجينات ، ويلصق الكبريت بسهولة:

P 4 O 6 + 6H 2 O \ u003d 4H 3 PO 3

3P 4 O 6 + 12Br 2 = 8POBr 3 + P 4 O 10

P 4 O 6 + 4S \ u003d P 4 O 6 S 4.

حمض الفوسفونيك H 3 PO 3 عبارة عن مادة بلورية عديمة اللون عالية الرطوبة ، T mp 74 درجة مئوية ، تذوب جيدًا في الماء ، يتم الحصول عليها عن طريق تفاعل ثلاثي كلوريد الفوسفور مع الماء أو حمض الأكساليك اللامائي:

PCl 3 + 3H 2 C 2 O 4 \ u003d H 3 PO 3 + 3CO 2 + 3CO + 3HCl.

الفوسفونيك (غالبًا ما يسمى الفوسفور) ثنائي القاعدة ، حيث أن ذرة هيدروجين واحدة مرتبطة بالفوسفور ، على الرغم من وجود دليل على وجود توازن تحول بقوة إلى اليمين:

P (OH) 3 "H 2 PO 3 H.

لا توجد فوسفات معادن ثلاثية الاستبدال ، ولكن تم الحصول على إيثرات عضوية مستبدلة ، P (OC 2 H 5) 3.

عندما يتم تسخين المحلول الحمضي ، يتكون الهيدروجين وحمض الفوسفوريك.

حمض الفوسفونيك وأملاحه ذات استخدام محدود كعوامل اختزال.

الفوسفور ثلاثي كلوريد PCl 3 سائل ذو رائحة كريهة حادة ، يدخن في الهواء. T bp 75.3 درجة مئوية ، T pl-40.5 درجة مئوية. في الصناعة ، يتم الحصول عليها عن طريق تمرير الكلور الجاف عبر معلق من الفوسفور الأحمر في PCl 3. إنه قابل للذوبان بدرجة عالية في العديد من المذيبات العضوية ، ويتحلل بالماء تقريبًا تمامًا:

PCl 3 + 3H 2 O \ u003d H 3 PO 3 + 3HCl.

يستخدم على نطاق واسع في التخليق العضوي.

الفوسفور خماسي كلوريد PCl 5 هو لون أصفر فاتح مع مادة بلورية ذات صبغة خضراء ذات رائحة كريهة. البلورات لها بنية أيونية. Tsub 159 درجة مئوية يتم الحصول عليها عن طريق تفاعل PCl 3 مع الكلور أو S 2 Cl 2:

PCl 3 + Cl 2 = PCl 5

3PCl 3 + S 2 Cl 2 \ u003d PCl 5 + 2PSCl 3.

تحلل بالماء إلى ثلاثي أوكسي كلوريد:

PCl 5 + H 2 O \ u003d POCl 3 + 2HCl

يستخدم على نطاق واسع في إنتاج مركبات الفوسفور الأخرى وفي التخليق العضوي.

أكسيد الفوسفور (V) (أنهيدريد الفوسفوريك)ف 2 يا 5. من المعروف أن هناك العديد من التعديلات متعددة الأشكال لخامس أكسيد الفوسفور ، وأهمها ما يسمى بصيغة H ، وهو الشكل الذي تنتجه الصناعة عن طريق حرق الفوسفور في الهواء الجاف الزائد. شكل H عبارة عن مسحوق بلوري أبيض شديد الرطوبة يتسامى عند 359 درجة مئوية.عند امتصاص الرطوبة من الهواء ، يتحول إلى مزيج معقد من أحماض الميتافوسفوريك ، ولكن عند التفاعل مع فائض من الماء الدافئ ، فإنه يتحول إلى حمض الفسفوريك:

P 4 O 10 + 6H 2 O \ u003d 4H 3 PO 4.

يمكن الحصول بسهولة على جزء من هيكلها "الشبيه بالماس" من تلك الموجودة في P 4 O 6:

أنهيدريد الفوسفوريك هو أقوى عامل تجفيف معروف. نتيجة لذلك ، لديها تطبيق واسع في الممارسة المختبرية. يقوم بتجفيف أحماض الكبريتيك والنتريك والبيركلوريك المركزة والأحماض الأخرى ، بالإضافة إلى العديد من المركبات العضوية:

4HNO 3 + P 4 O 10 \ u003d 2N 2 O 5 + 4HPO 3

2H 2 SO 4 + P 4 O 10 \ u003d 2SO 3 + 4HPO 3.

من الناحية العملية ، فإن قدرة التجفيف لـ P 4 O 10 معقدة بسبب تكوين طبقة كثيفة من أحماض الفوسفوريك على سطحها. يمكن تجنب ذلك جزئيًا باستخدام مزيج من أنهيدريد الفوسفوريك مع الصوف الزجاجي.

أكسيد الفوسفور (V)- عامل تكثيف وتجفيف في التركيب العضوي وغير العضوي. محفز (مدعوم على تراب دياتومي) لبلمرة أيزوبيوتيلين.

صحيح حامض الفوسفوريك، غالبًا ما يشار إليها ببساطة فوسفوري، H3PO4. بلورات عديمة اللون ، مائلة في الهواء. T pl 38.5 ° C. تم وصف حمض الفوسفوريك لأول مرة في عام 1680 بواسطة روبرت بويل ، الذي وجد أن المحلول المائي لمنتجات احتراق الفوسفور له خصائص حمضية. في الصناعة ، يتم إنتاج حامض الفوسفوريك بطريقتين: بإذابة أنهيدريد الفوسفوريك في الماء (عملية "جافة") ومعالجة مركز الأباتيت بنسبة 85-90٪ حمض الكبريتيك (عملية "رطبة"):

Ca 10 (PO 4) 6 F 2 + 10H 2 SO 4 + 20H 2 O \ u003d 6H 3 PO 4 + 2HF + 10CaSO 4 2H 2 O.

الطريقة الثانية أكثر اقتصادا ، ويتم إنتاج معظم الحمض (للأسمدة) بهذه الطريقة ، ولكن يتم الحصول على H 3PO4 النقي بالطريقة الأولى.

حمض الفوسفوريك ثلاثي القاعدة ، ومع ذلك ، فإن ثابت التفكك في المرحلة الثالثة صغير جدًا (K 3 = 4.4 10 -13) ، لذلك تتم معايرته في محلول مائي ( سم. TITRATION) فقط للهيدروفوسفات ، أي كقاعدة مزدوجة. أشكال الفوسفات غير العضوي المستبدلة واحد واثنان وثلاثة.

يستخدم حمض الفوسفوريك على نطاق واسع في علم المعادن للتنظيف والتخليل والصقل الكهربائي للأسطح المعدنية. يستخدم الحمض المخفف "كمحول صدأ" لأنه يشكل طبقة غير قابلة للذوبان من فوسفات حمض الحديديك على سطح الحديد والصلب ، مما يحمي المعدن من التآكل. كما أنها تستخدم كعامل ربط في العديد من مواد البناء. يستخدم حمض الغذاء في صناعة المشروبات الغازية والعديد من المنتجات الغذائية الأخرى.

يضفي فوسفات الأمونيوم على الخشب مقاومة للحريق. يستخدم فوسفات الكالسيوم والصوديوم على نطاق واسع في صناعة المواد الغذائية (عوامل تخمير العجين ، ومثبتات منتجات الألبان) ، وهي مكونات لمعاجين الأسنان ومنتجات التنظيف. بالإضافة إلى ذلك ، فإن أحد أهم مجالات تطبيق الفوسفات المعدني القلوي هو تحضير أنظمة عازلة ، وأشهرها خليط من KH 2 PO 4 و Na 2 HPO 4.

الكيمياء الحيوية للفوسفور وأهميته في تغذية الإنسان.

لا يمكن أن توجد الحياة بدون الفوسفور ، هذا العنصر ضروري لكل من الجسيمات دون المجهرية - الفيروسات ، وأنظمة المعيشة عالية التنظيم - الحيوانات والبشر.

الفوسفور هو سادس أكثر العناصر وفرة في جسم الإنسان بعد الأكسجين والهيدروجين والكربون والنيتروجين والكالسيوم. كمية الفسفور هي 1 - 1.5٪ من وزن الجسم.

هناك عدة وظائف مهمة تؤديها مركبات الفوسفور في جسم الإنسان:

النمو والحفاظ على سلامة أنسجة العظام والأسنان. تحتوي العظام على ما يقرب من 85٪ من إجمالي الفوسفور (مثل هيدروكسيباتيت) في الجسم.

المشاركة في ردود الفعل التقويضية والابتنائية. تعتبر الإنزيمات المساعدة المحتوية على الفوسفور مهمة بشكل خاص - مواد غير بروتينية منخفضة الوزن الجزيئي تعمل كجزء من الإنزيمات وهي ضرورية للتحولات التحفيزية المحددة. بعض الإنزيمات المساعدة معروفة للكثيرين - وهي أدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP) ، فوسفات نيكوتيناميد أدينين ثنائي النوكليوتيد (NADP) ، فلافين أحادي نيوكليوتيد (FMN) ، فوسفات بيريدوكسال ، ثيامين بيروفوسفات ، أنزيم أ وغيرها. يؤدي كل أنزيم وظيفة محددة في الخلية. على سبيل المثال ، التحلل المائي لـ ATP إلى ADP هو رد فعل ، عندما يقترن بالتفاعلات التي يحتمل أن تكون ماصة للطاقة (مع امتصاص الطاقة) تتحول إلى تفاعلات مفرطة الطاقة (مع إطلاق الطاقة) ، وهو أمر ضروري في تنفيذ أهم العمليات الكيميائية الحيوية.

بمثابة مقدمة في تخليق الفوسفوليبيداسترات حامض الفوسفوريك والدهون (تحتوي على بقايا الجلسرين أو السفيجنوزين والأحماض الدهنية وحمض الفوسفوريك). تتمتع الفسفوليبيدات بميزة مثيرة للاهتمام - فهي تذوب في الماء (بسبب الفوسفات) وفي الزيت (بسبب بقايا الهيدروكربونات من الأحماض الدهنية) وهذه الخاصية تجعلها مكونًا مهمًا لأغشية الخلايا ، لأن مثل هذا الهيكل للغشاء يسمح اختراق في الخلية (أو من ee) كل من العناصر الغذائية التي تذوب في الماء والدهون.

بمثابة مقدمة في تخليق الحمض النووي والحمض النووي الريبي.تم التعرف على ناقلات المعلومات الجينية هذه لأول مرة في عام 1869 بواسطة Miescher وأطلق عليها اسم nuclein. أنشأ Misher محتوى كمية كبيرة من الفوسفور في النوكلين. DNA و RNA عبارة عن جزيئات بوليمر حلزونية مزدوجة الشريطة. يتكون العمود الفقري لها من بقايا البنتوز (ديوكسيريبوز للحمض النووي والريبوز للحمض النووي الريبي) والفوسفات. تم تأكيد أهمية الفوسفور في الحفاظ على سلامة الحمض النووي الريبي والحمض النووي في التجارب مع العاثيات (الفيروسات التي تصيب الخلايا البكتيرية) المسمى بالفوسفور المشع. كانت تسمى العاثيات الانتحارية ، لأنه مع تحلل الفوسفور المشع ، تضررت بنية الحمض النووي لدرجة أنها أصبحت قاتلة للفيروس.

يشارك (حوالي 1٪ ف في الجسم) في تكوين سعة عازلة لسوائل وخلايا الجسم.وهذا كل شيء.

في جميع الكائنات الحية ، يوجد العنصر رقم 15 حصريًا في شكل أنيون أورثوفوسفات أو استرات عضوية لحمض الفوسفوريك (في الواقع ، في شكل فوسفات غير عضوي) ، لذلك ، جنبًا إلى جنب مع مصطلح "الفوسفور" ، عند مناقشة العوامل البيولوجية دور العنصر ، غالبًا ما يستخدم مفهوم "الفوسفات غير العضوي".

أهمية الفوسفات في تغذية الإنسان هائلة. يمتص جسم الإنسان جميع الفوسفور تقريبًا على شكل فوسفات غير عضوي ؛ وفي المتوسط ​​، يمتص حوالي 70٪ من الفوسفور المستهلك مع الطعام. الاحتياج اليومي لعنصر ما للنساء الحوامل والمرضعات هو 1500 مجم ، للأطفال من سن 2-6 سنوات - 800 مجم ، للأطفال من سن 10-12 عامًا - 1200 مجم ، للبالغين 800 مجم.

نظرًا لانتشار الفوسفات في الطبيعة ، فإن النظام الغذائي اليومي المعتاد للشخص البالغ يحتوي على 7-10 مرات من الفوسفور أكثر من الاحتياج اليومي له ، لذلك من النادر جدًا مواجهة حالات عدم كفاية تناول هذا العنصر في الجسم. يعتبر المزيج الصحيح من الكالسيوم والفوسفور في النظام الغذائي أكثر أهمية ، لأن تكوين أنسجة العظام يرتبط بكلا هذين العنصرين. لقد لوحظ أنه إذا كان الجسم يفتقر إلى الكالسيوم ، فعندئذ ، كقاعدة عامة ، يتم الكشف عن الفوسفور الزائد على الفور ، والعكس صحيح. جعلت الدراسات التفصيلية من الممكن إثبات أن المدخول اليومي الأمثل من الفوسفور من الطعام يعادل ذلك بالنسبة للكالسيوم ، أي أن الطعام يجب أن يحتوي على نفس الكمية من الفوسفور والكالسيوم بالوزن (الاستثناء هو القاعدة بالنسبة للرضع). فيما يلي بعض الأمثلة على محتوى الفوسفور والكالسيوم في الأطعمة الشائعة:

الجدول: محتوى الفسفور والكالسيوم في الغذاء

المنتج	Ca، mg / 100g	P، mg / 100g	قبعة
لحم بقري مشوي	12	250	0,05
حليب صافي	118	93	1,26
فاصوليا مسلوقة	50	37	1,35
سمك القد المقلي	31	274	0,11
خبز حنطة	84	254	0,33
البطاطس	7	53	0,13
تفاح	7	10	0,70
بيض الدجاجه	54	205	0,26

من المعروف أيضًا بعض الأمراض المرتبطة بزيادة الفوسفات غير العضوي في الطعام.

استخدام الفسفور ومركباته. اسمدة.

مجال تطبيق مركبات الفسفور ضخم ولا يمكن إعطاء نظرة شاملة عنه. يجد تعريف إيه إي فيرسمان: "الفوسفور عنصر من عناصر الحياة ..." تأكيدًا واسع النطاق. الفوسفور هو عنصر ليس فقط في الحياة البيولوجية ، ولكن أيضًا من عناصر الحياة اليومية ، وفي الواقع ، تُستخدم المركبات المحتوية على الفوسفور في الزراعة والطب والصيدلة والبحث العلمي والصناعات الغذائية والكيميائية والبناء والتعدين والتكنولوجيا وأخيراً في الحياة اليومية الحياة. لم يكن هذا هو الحال دائمًا ، ولفترة طويلة بعد اكتشاف براند ، كان الفوسفور متورطًا في العديد من القصص السيئة ، بدأ كل شيء بتكهنات براند نفسه وأتباعه. مزيد من النقوش الوامضة "الغامضة" على جدران المعابد و "معجزة الاشتعال الذاتي للشموع". لفترة طويلة ، كانت هناك تحيزات وخرافات مرتبطة بالحرائق "المتجولة" ، والتي تظهر أحيانًا فوق المستنقعات وتكون نتيجة الاشتعال الذاتي للفوسفين.

يستخدم معظم (80-90٪) من خام الفوسفات المستخرج لإنتاج الأسمدة. في عام 1799 ثبت أن الفوسفور ضروري للحياة الطبيعية للنباتات. يتراكم الفوسفور في الكتلة الحيوية ويختفي من التربة. كل عام ، يأخذ الحصاد العالمي عدة ملايين من الأطنان من الفوسفور من الحقول ، إلى جانب النيتروجين والبوتاسيوم ، لذلك من الضروري تجديد موارده في الطبقة الخصبة. في العصور القديمة ، قام الناس بتخصيب التربة بالسماد والعظام وذرق الطائر. تم الحصول على أول سماد فسفور صناعي - سوبر فوسفات - في إنجلترا عام 1839 من قبل لويز ، وفي عام 1842 تم تنظيم أول إنتاج صناعي له هناك. في روسيا ، ظهرت أول مؤسسة لإنتاج السوبر فوسفات في عام 1868. الآن يتم الحصول عليها عن طريق معالجة الأباتيت بحمض الكبريتيك:

Ca 10 (PO 4) 6 F 2 + 7H 2 SO 4 \ u003d 3Ca (H 2 PO 4) 2 + 7CaSO 4 + 2HF.

لا يتم فصل كبريتات الكالسيوم المنتج الثانوي.

المنتج الأكثر قيمة هو السوبر فوسفات المزدوج ، لأنه يحتوي على ثلاثة أضعاف الفوسفور من حيث الوزن ، يتم الحصول عليه عن طريق معالجة الأباتيت بحمض الفوسفوريك:

Ca 10 (PO 4) 6 F 2 + 14H 3 PO 4 + 10H 2 O \ u003d 10Ca (H 2 PO 4) 2 H 2 O + 2HF.

تتناقص حصة إنتاج الأسمدة التي تحتوي على فوسفور واحد فقط في تركيبته ، ويتم إنتاج أسمدة أكثر تعقيدًا تحتوي على عنصرين أو ثلاثة مغذيات. معظم الأسمدة الفوسفاتية المنتجة في روسيا هي الأموفوس ، دياموفوس ، أزوفوس. الإنتاج العالمي السنوي من الأسمدة الفوسفاتية في بداية القرن الحادي والعشرين. بلغت 41 مليون طن والكمية الإجمالية لجميع الأسمدة - 190 مليون طن. المنتجون الرئيسيون للأسمدة الفوسفاتية هم المغرب والولايات المتحدة الأمريكية وروسيا ، والمستهلكون الرئيسيون هم دول آسيا وأمريكا اللاتينية وأوروبا الغربية.

تعتمد التركيبة المطلوبة للأسمدة المطبقة وفعاليتها على خصائص التربة ، مثل الأس الهيدروجيني ، لكن قابلية ذوبان الأسمدة الفوسفاتية تحدد الوقت الذي تمتصه فيه النباتات ، وحصة الفسفور الممتص ، والتي عادة ما تكون صغيرة وكمياتها حوالي 20٪.

يوري كروتياكوف

المؤلفات:

فيجوروفسكي ن. اكتشاف العناصر وأصل أسمائها. M. ، علوم ، 1970
الفوسفور في البيئة. إد. إي جريفيث. م ، مير ، 1977
تكنولوجيا الفوسفور. إد. V.A. Ershova. L. ، "الكيمياء" ، 1979
كوربريدج د. الفوسفور: أساسيات الكيمياء والكيمياء الحيوية والتكنولوجيا. م ، مير ، 1982
مكتبة شعبية للعناصر الكيميائية. م ، نوكا ، 1983
الموارد على الإنترنت: الفوسفور: http://minerals.usgs.gov/minerals/pubs/commodity/phosphate_rock/



الأراضي الصالحة للزراعة تتقلص في جميع أنحاء العالم. من المفترض أنه بحلول عام 2050 ، ستنخفض منطقتهم للفرد بمقدار الضعف ، وهو ما يرتبط بالنمو السكاني والتوسع الحضري والجفاف والمشاكل البيئية. سيخلق حوالي 9 مليارات شخص في عام 2050 طلبًا على الغذاء ، الأمر الذي سيتطلب زيادة بنسبة 70٪ في الإنتاج مقارنة بمستوى اليوم. بالطبع ، هذا هو أحد التحديات العالمية التي تواجه البشرية ، والتي ستشعر بها أكثر فأكثر على مر السنين.

ومن طرق التغلب عليها تطوير التقنيات الزراعية ، بما في ذلك استخدام الأسمدة المعدنية ، وأشهرها النيتروجين والفوسفور والبوتاس. سيزداد الطلب على الفوسفات ، الذي يستخدم كمواد خام لإنتاج جزء كبير من الأسمدة ، بشكل كبير على مر السنين. وبالنظر إلى عدم وجود بدائل قاطعة لهذا المعدن ، فإن الوصول إليه سيصبح مكونًا مهمًا من عناصر الأمن الغذائي للعديد من البلدان. "الذهب الأبيض" ، كما أصبح يطلق على الفوسفات في السنوات الأخيرة ، يمكن أن يسبب حروبًا على الأرض ، كما يفعل النفط اليوم.

في ضوء نضوب الودائع ، ستكون المغرب واحدة من المناطق القليلة على هذا الكوكب حيث ستبقى بكميات كافية. تحتوي على ما يصل إلى 75٪ من الاحتياطيات العالمية من الفوسفوريت (خامات تحتوي على عناصر الفوسفور) وهي اليوم لاعب رئيسي في سوق الأسمدة المعدنية والمواد الخام لها. في هذا الصدد ، سيزداد دور الدولة في السوق العالمية ، ويمكن للمملكة ، وفقًا لبعض العلماء ، أن تثري نفسها بشكل كبير في العقود القادمة.

من ناحية أخرى ، بسبب النقص المحتمل في الأسمدة ، قد تصبح موارد الفوسفور المغربية سببًا لنزاع آخر. وينطبق هذا بشكل خاص على المنطقة الأكثر تفجراً في البلاد ، الصحراء الغربية ، التي يبلغ احتياطيها المؤكد من الفوسفوريت 1.7 مليار طن (من أفضل جودة) ، ويقدر بنحو 10 مليارات طن. لقد كان الوضع في هذه المنطقة مستقرًا نسبيًا لأكثر من 20 عامًا ، وهو أمر سهل إلى حد كبير بسبب عدم وجود احتياطيات هيدروكربونية كبيرة ومثبتة في أحشاءها وغيرها من الموارد المربحة للغاية ، وبالتالي فإن الحرب المحتملة لن تؤتي ثمارها. ومع ذلك ، بسبب رواسب الفوسفوريت ، التي ستزداد أهميتها في العالم ، قد يذكّر الصراع بنفسه مرة أخرى بعد مرور بعض الوقت.

ومع ذلك ، تبدو التوقعات لمثل هذه الفترات سطحية للغاية وتخضع لتأثير العديد من العوامل ، لذلك سنقتصر على تحليل الوضع الحالي والمزيد من التوقعات على المدى القصير.

يحتل المغرب المرتبة الثانية في العالم من حيث إنتاج الفوسفات (30 مليون طن في 2014) ، بعد الصين (100 مليون طن في 2014). تليها الولايات المتحدة الأمريكية (27.1 مليون طن في 2014) وروسيا (10 ملايين طن في 2014) والبرازيل (6.75 مليون طن في 2014) ومصر والأردن (6 ملايين طن لكل منهما في 2014) وتونس (5 ملايين طن في عام 2014). 2014) ، إسرائيل (3.6 مليون طن عام 2014). في نفس الوقت ، في الولايات المتحدة والصين ، هناك اتجاه لخفض أحجام الإنتاج. بحلول عام 2018 ، من المتوقع أن يرتفع الإنتاج العالمي إلى 258 مليون طن من 225 مليون طن في عام 2014 ، والتي سيتم توفيرها بشكل أساسي من قبل المغرب ، وبدرجة أقل ، روسيا وكازاخستان وبيرو والأردن. وتخطط الرباط لزيادة الإنتاج إلى 55 مليون طن بحلول 2020. واليوم يقدر حجم الدخل الذي تحصل عليه المملكة من استخراج ومعالجة وتصدير الفوسفات بنحو 25 مليار دولار. يتزايد إنتاج الأسمدة أيضًا ، حيث من المفترض أن يصل حجمها إلى 12 مليون طن في عام 2017 (في عام 2011 ، كان الرقم 4.5 مليون طن سنويًا ، في عام 2013 - 7.4 مليون طن سنويًا).

تم اكتشاف احتياطيات هذه المادة الخام هنا في عام 1920 ، وفي نفس الوقت تم إنشاء مكتب Cherifienne des Phosphates (المشار إليه فيما يلي باسم OCP) ، وهو احتكار في هذا المجال. الرواسب الرئيسية المستغلة للمملكة هي خريبكة ويوسفية وبوكراع وبن جرير. توجد منشآت لمعالجة الصخور الفوسفاتية وإنتاج الأسمدة في آسفي والجرف الأصفر ، وفي العيون وآسفي والجرف الأصفر والدار البيضاء ، توجد منشآت موانئ مجهزة للتعامل مع المواد الخام للفوسفات ومنتجاتها.

تعتمد الأسعار العالمية للأسمدة والمواد الخام اللازمة لإنتاجها بشكل كبير على عدد من العوامل الموضوعية ، مثل الظروف المناخية ، وحالة الاقتصاد العالمي ، وأسعار المنتجات الزراعية. وهكذا ، أظهر عام 2014 نموًا منخفضًا جدًا في الإنتاج الزراعي ، مما أدى إلى انخفاض الطلب على المواد الخام للأسمدة. كما ساهمت التحسينات في استخدام الأسمدة من أجل توفيرها في أمريكا الشمالية وأوروبا في ذلك. لهذا السبب ، فإن عائدات قطاع الصناعات الاستخراجية في المغرب تعتمد بشكل كبير على العوامل الخارجية.

يقدر الاستهلاك العالمي من الأسمدة الفوسفاتية بـ 179 مليون طن / سنة. من بين هؤلاء ، يتم توفير 75 مليون طن فقط من خلال الإمدادات الخارجية ، وفي العقد القادم من المتوقع أن يرتفع هذا الرقم إلى 98 مليون طن. النضال من أجل أسواق للأسمدة والمواد الخام الخاصة بهم هو جزء من استراتيجية OCP للسنوات القادمة.

المستهلكون الرئيسيون للأسمدة الفوسفاتية هم الولايات المتحدة الأمريكية والهند والصين والبرازيل ، وفي الأخيرة يتزايد الاستهلاك بأسرع ما يمكن. من المفترض أن النمو في الطلب سيحدث على حساب أمريكا اللاتينية والدول الآسيوية ، وفي المقام الأول الهند.

هناك شروط مسبقة جدية لنمو الطلب على الأسمدة في أفريقيا ، والتي ترجع في المقام الأول إلى الوضع الديموغرافي. في الوقت نفسه ، يعد متوسط ​​مستوى استهلاك الأسمدة لكل وحدة إقليمية من أدنى المعدلات في العالم ، ومن الناحية الكمية ، تستهلك القارة السوداء 3٪ فقط من الأسمدة الفوسفاتية. في مثل هذه الحالة ، فإن الحاجة إلى زيادة الإنتاج الزراعي ، ونتيجة لذلك ، فإن استهلاك الأسمدة في القارة الأفريقية أمر واضح. بذل المغرب جهودًا في السنوات الأخيرة ليس فقط لتوسيع طاقته الإنتاجية ، بل يحاول أيضًا المساهمة في تشكيل سوق مستدام ومتطور لبيع المنتجات في إفريقيا.

والخطوة الرئيسية التي اتخذت في هذا الاتجاه هي الافتتاح في فبراير 2016 لمجمع لمعالجة الفوسفات ، ومنتجاته مخصصة بالكامل للبلدان الأفريقية. انطلق البناء في عام 2012 ، وبلغ حجم الاستثمار 484 مليون يورو ، وستتيح المنشآت المشيدة إنتاج 1.4 مليون طن من حامض الكبريتيك ، و 450 ألف طن من حامض الفوسفوريك ، ومليون طن من الأسمدة الفوسفاتية سنويًا. كما تضمن المشروع إنشاء مبان لتخزين 200 ألف طن من المنتجات. بالإضافة إلى ذلك ، تم إنشاء محطة تحلية مياه بسعة 25 مليون متر مكعب. م في السنة ، والتي من المقرر أن تتضاعف ثلاث مرات في السنوات القادمة. تم استثمار المشروع من قبل OCP ، والتي قامت أيضًا بإجراء تحليل شامل لمغذيات التربة في العديد من البلدان الأفريقية من أجل تكييف الأسمدة المنتجة مع الأرض الأفريقية.

يدعي المكتب الشريف للفوسفاط أن قرار إنشاء القدرات لتلبية احتياجات إفريقيا اتخذه الملك محمد السادس بمفرده بهدف تعزيز التنمية في إفريقيا. وينبغي أن يساهم دور المغرب بصفته المنتج الرائد للأسمدة الفوسفاتية في إفريقيا في "الثورة الخضراء" في القارة ، أي التحديث السريع والراديكالي للزراعة. ترتبط استراتيجية المكتب الشريف للفوسفاط هذه بقيادتها للشعار الذي طرحه محمد السادس خلال زيارة لنيجيريا في عام 2014 مفاده أن "إفريقيا يجب أن تثق بأفريقيا". أي أن الرباط يجب أن تصبح موردا هاما وموثوقا للأسمدة لدول القارة السوداء.

تم توقيع اتفاقية للتعاون في إنتاج وتوريد الأسمدة في عام 2014 مع الجابون ، ويتطور التعاون مع مالي وإثيوبيا ودول أخرى في هذا المجال.

وهكذا ، فإن الرباط تبذل جهودا نشطة لتوسيع نفوذها في مجال الزراعة في القارة. بالإضافة إلى تصدير الأسمدة ومنتجات الفوسفات الأخرى ، يؤكد ذلك أيضًا ما يسمى "بالخطة الخضراء" لتنمية الزراعة ، والتي تدعي أنها معيار لأفريقيا.

هدف المغرب هو أن يصبح رائدا في المنطقة في مجال مهم مثل الزراعة. بالنظر إلى إمكاناتها بسبب احتياطياتها الهائلة من الفوسفوريت ، يمكن للرباط أن توسع نفوذها السياسي بشكل كبير على المدى المتوسط ​​، لتصبح مانحًا زراعيًا وموردًا مهمًا لـ "الذهب الأبيض" لبعض البلدان الأفريقية. كما ، على سبيل المثال ، كانت ليبيا مرة واحدة.

بالطبع ، لا ينبغي للمرء أن يبالغ في إمكانات المملكة: احتياطيات الفوسفوريت وإمكانية معالجتها عنصران مهمان ، ولكنهما ليسا محددين للزراعة. علاوة على ذلك ، فإن التقدم العلمي والتكنولوجي لا يزال قائما ، وقد تؤدي تقنيات الغد إلى تقليل قيمة الأسمدة الفوسفاتية. ومع ذلك ، فإن أفريقيا ، على الرغم من جميع مشاكلها ، هي مركز ضخم وسريع النمو للطلب على الأغذية والمنتجات والتكنولوجيات ذات الصلة. في بعض البلدان ، سيتبع القطاع الزراعي على أي حال بنجاح مسار التحديث والتنمية الديناميكية ، وببساطة لا توجد طريقة أخرى لحل مشكلة الأمن الغذائي للقارة. والقدرة على تحويل المملكة إلى مورد رئيسي ودائم للأسمدة كجزء لا يتجزأ من الزراعة مهمة للغاية. على عكس تونس ، حيث كانت صناعة الفوسفات في أزمة بسبب الثورة وعدم الاستقرار السياسي ، يتمتع المغرب بظروف جيدة لتطوير ودعم هذا القطاع.

في رأينا ، قد يكون سوق الأسمدة الأفريقية محل اهتمام روسيا أيضًا كإحدى الطرق لتنويع سياستها التصديرية وتقليل الاعتماد على قطاع الهيدروكربونات. بما في ذلك في شكل تعاون ممكن مع المغرب. للقيام بذلك ، هناك موارد طبيعية في شكل احتياطيات كبيرة نسبيًا من الفوسفات والمواد الخام الأخرى ، وخبرة في تصدير تقنيات إنتاج الأسمدة ، بما في ذلك من الحقبة السوفيتية. ومن الأنسب أن تحتل مكانًا مناسبًا هنا الآن ، لأن الاستثمارات في هذا القطاع غير مكلفة نسبيًا ، والسوق لديه إمكانات نمو جيدة.

ومن المشاريع الأخرى التي تم الإعلان عنها لمجموعة OCP ، توسيع طاقة التعدين في حقل بوكراع في الصحراء الغربية ، وإنشاء مرافق إنتاج الأسمدة ، وكذلك بناء مرافق الميناء في العيون. تقدر التكلفة الإجمالية للمشروع بـ 1.5 مليار يورو ، والمدة المتوقعة 5 سنوات.

بالإضافة إلى إفريقيا ، تعتبر الهند وكذلك دول أمريكا اللاتينية اتجاهًا مهمًا لتصدير الأسمدة والفوسفات المغربية.

98٪ من صادرات المغرب إلى أمريكا الجنوبية هي أسمدة (41.3 مليون دولار في 2013). الشريك الاقتصادي الرئيسي للرباط هنا هو البرازيل ، حيث تمتلك OCP في عام 2013 حصة 50٪ في شركة بونجي المحدودة للأسمدة المعدنية.

الصفحة 2

زيادة القدرة على استخراج الفوسفوريت في حوض كاراتاو بشكل كبير ، وإكمال بناء مصنع Chimkent للفوسفور ومصنع Dzhambul المزدوج الفوسفات ، وتشغيل اثنين من مصانع الفوسفور الجديدة في جنوب كازاخستان.

العمل التجريبي جار لاستخراج الفوسفوريت بالطرق الجيوتقنية. في هذه الحالة ، يتم تكسير الركاز في جسم الخام بواسطة جهاز مراقبة هيدروليكي يتم إنزاله في البئر ، مع توفير اللب لاحقًا إلى مصانع المعالجة.

في صناعة التعدين في المغرب ، يلعب الدور الرائد في استخراج الفوسفوريت (من 20 إلى 50٪ من القيمة الإجمالية لمنتجات التعدين) ، وكذلك خامات الرصاص والزنك والمنغنيز (حوالي 20٪ من القيمة الإجمالية) وخامات الكوبالت.

شركة أخرى تعمل في مجال تعدين الفوسفوريت في أجهزة الكمبيوتر. تستخدم فلوريدا محطتي ترحيل في نظام خط أنابيب بطول 8 كيلومترات. في هذا النظام ، يتم تفريغ الملاط في حوض ، حيث يتم التقاطه بواسطة المضخة التالية لمزيد من النقل. تستخدم محطات الترحيل ، على وجه الخصوص ، لمنع ارتفاعات الضغط وإطلاق الهواء الممتص في خط الأنابيب. أظهرت التجربة أنه تحت تأثير الضغط الناتج عن هذا الهواء ، إذا لم يتم إطلاقه بشكل دوري ، فمن الممكن تدمير خطوط الأنابيب أو أغلفة المضخة.

تمثل الولايات المتحدة الأمريكية في الوقت الحاضر 50 ٪ من استخراج الفوسفوريت في البلدان الرأسمالية ولديها أقوى صناعة لمعالجتها. تمثل الولايات المتحدة 33٪ من إجمالي إنتاج الأسمدة الفوسفاتية في البلدان الرأسمالية و 70٪ من إنتاج الفوسفور.

تعتبر رواسب ولاية فلوريدا ، والتي توفر - 80 ٪ من إنتاج الفوسفوريت في البلاد ، ذات أهمية عملية كبيرة. ويرجع ذلك إلى الظروف المواتية لظهور الفسفوريت وجودته العالية وقربه من المراكز المستهلكة والموانئ البحرية. تسود الرواسب البحرية ، ممثلة بشكل أساسي بالحصى.

من حيث الجودة ، فإن الفسفوريات الجزائرية هي أدنى بكثير من المغربية والتونسية ، مما كان له تأثير مقيد على تطوير تعدين الفوسفوريت في الجزائر.

بالإضافة إلى هذه الرواسب ، هناك العديد من الرواسب الأخرى: البيلاروسية ، ساراتوف ، تشوفاش ، كوستروما ، والتي يمكن أن تكون أيضًا مصادر رئيسية لتعدين الفوسفوريت. أخيرًا ، مؤخرًا ، في الخمسينيات من القرن الماضي ، تم العثور على الفوسفوريت في غرب وشرق سيبيريا - رواسب Gorno-Shorsky و Seyba.

ومع ذلك ، فإن الخطوات الأولى في ميكنة التعدين المكشوف للفوسفوريت تعود إلى ثلاثينيات القرن الماضي ، عندما كانت في منجم لوباتينسكي ، بمبادرة وتوجيه من المهندس N.V.

تم تشغيل مناجم Janatas وغيرها ، وكذلك المنشآت في Chimkent Phosphorus Association ، في Guryev Chemical Plant ، و Shevchenko Plastics Factory ، و Novodzhambul Phosphate Plant. بدأ العمل بقدرات جديدة لاستخراج الفوسفوريت في حوض كاراتاو وفي منطقة أكتوبي ، ويجري الانتهاء من بناء مصفاة نفط شيمكنت ومصانع الإطارات.

من بين صخور الفوسفات الحاملة لليورانيوم في الولايات المتحدة ، قد تكون صخور فوسفات فلوريدا ذات أهمية. ولاية Flrrida هي المصدر الرئيسي للبلاد لتعدين الفوسفوريت. هنا ، يتم استخراج 25-30 مليون طن من الفوسفوريت سنويًا ، يتم الحصول منها على 9 ملايين طن من الفوسفوريت القابل للتسويق. تقدر الاحتياطيات الصناعية من خامات الفوسفوريت بـ 5 بلايين غم بمحتوى 0 01-0 15٪ أكسيد اليورانيوم ، أو أكثر من 500 ألف غ من أكسيد اليورانيوم.

من بين صخور الفوسفات الحاملة لليورانيوم في الولايات المتحدة ، قد تكون صخور فوسفات فلوريدا ذات أهمية. ولاية فلوريدا هي المصدر الرئيسي لتعدين صخور الفوسفات في البلاد. هنا ، يتم استخراج 25-30 مليون طن من الفوسفوريت سنويًا ، يتم الحصول منها على 9 ملايين طن من الفوسفوريت القابل للتسويق. تقدر الاحتياطيات الصناعية من خامات الفسفوريت بـ 5 مليارات طن بمحتوى 0 01-0 15٪ أكسيد اليورانيوم أو أكثر من 500 ألف طن من أكسيد اليورانيوم.

في المستقبل القريب ، من المخطط تنظيم تعدين واسع النطاق للفوسفوريت وإنتاج الأسمدة الفوسفاتية في أستراليا والمملكة العربية السعودية وبيرو. تم إيلاء اهتمام خاص في التقرير للتأثير البيئي لتعدين الفوسفات ومعالجته في الولايات المتحدة.

فلوريدا حالة خاصة. إنها أكبر منطقة تعدين الفوسفات في الولايات المتحدة. وتشكل 34٪ من إجمالي الاحتياطيات من هذا النوع من المواد الخام و 80٪ من إنتاجها. يتم استخراج الفوسفوريت ، بسبب ظروف التواجد المواتية ، بطريقة مفتوحة مع ميكنة كاملة لعمليات الإنتاج.

المملكة المغربية دولة تقع في شمال غرب إفريقيا. في الشمال تغسلها مياه البحر الأبيض المتوسط ​​، ومن الغرب المحيط الأطلسي. يفصلها عن أوروبا مضيق جبل طارق البالغ طوله 14 كيلومترًا. عن طريق البر ، في الشرق والجنوب الشرقي لها حدود طويلة مع الجزائر (1559 كم ؛ لم يتم ترسيم الحدود في الصحراء ولم يتم الاعتراف بها رسميًا) ، في الجنوب يحدها من الصحراء الغربية (443 كم). على الساحل الشمالي للمغرب توجد المعزوفات الإسبانية في سبتة ومليلية.

المساحة - 446.55 ألف كيلومتر مربع. عدد السكان - 30.5 مليون نسمة. (2006) ؛ متوسط ​​الكثافة - 68 شخصًا. لكل 1 كيلومتر مربع. متوسط ​​العمر المتوقع للرجال 67 سنة وللنساء 72 سنة. أكثر من نصف الأطفال والمراهقين لا يذهبون إلى المدرسة. 9 من كل 10 نساء في المناطق الريفية أميات. يشكل سكان المدن 45-50٪ من السكان.

المدن الكبرى: الرباط (العاصمة مع ضاحية سلا في 2001 - 1601 ألف نسمة) ، الدار البيضاء (1994 - 3.4 مليون نسمة) ، فاس (800 ألف) ، مراكش (730 ألف) ، مكناس (550 ألف) ، تطوان. ، وجدة.

المغرب بلد جبلي تهيمن عليه الجبال المتوسطة والعالية والسهول المرتفعة والهضاب (ميسيت). في الاتجاه من الجنوب الغربي إلى الشمال الشرقي ، تتقاطع أراضي الدولة مع جبال نظام أطلس: الأطلس الكبير مع أعلى نقطة - مدينة توبقال (4165 م) ، الأطلس المتوسط ​​، الأطلس الصغير ( يصل إلى 2360 م) ؛ في شمال البلاد ، بالتوازي مع ساحل البحر الأبيض المتوسط ​​، تمتد سلسلة جبال الريف بارتفاع أقل من 1500 متر. إلى الشمال الغربي ، باتجاه المحيط ، تفسح الجبال الطريق لسهول وهضاب ميسيتا المغربية ، إلى الشمال الشرقي - الميسيتا المغربية المغربية (1000-1200 م). تتحول الهضبة الصخرية الواقعة جنوب شرق الأطلس الصغير تدريجياً إلى الصحارى الرملية والصخرية للصحراء.

المناخ هو في الغالب شبه استوائي البحر الأبيض المتوسط. متوسط ​​درجات الحرارة في يناير هو +10-12 درجة مئوية ، في يوليو - + 24-28 درجة. في المناطق الجبلية في الشتاء على ارتفاع يزيد عن 1000 متر هناك ثلوج. أكبر كمية لهطول الأمطار (أكثر من 1500 ملم في السنة) تسقط في جبال الريف والأطلس المتوسط ​​، الأصغر (أقل من 200 ملم) - في جنوب وجنوب شرق البلاد. على الساحل المغربي ، تهب الرياح الجافة الحارة "الشيركة" (تسمى "سيروكو" في أوروبا) من الصحراء في بعض الأحيان ، وتصل أحيانًا إلى قوة الإعصار.

هناك عدد قليل من الأنهار ذات التدفق الدائم في المغرب ؛ يتدفقون جميعًا من جبال الأطلس إلى البحر أو المحيط (أكبرها مولويا ، سيبو) ؛ في الصيف تصبح ضحلة جدا. تجف بقية الأنهار (ما يسمى بالوادي ؛ أكبرها نهر درة في جنوب البلاد). البحيرات مالحة في الغالب ، في الشرق - البحيرات المالحة (السبخات). أدنى مكان في البلاد - سبها تاه هو 55 متر تحت مستوى سطح البحر.

حلقة مهمة في البنية التحتية للنقل في المغرب هي الموانئ البحرية: الدار البيضاء ، المحمدية ، الجرف الأصفر (تصدير الفوسفوريت) ، آسفي (الأسماك ، الفوسفوريت ، القنيطرة (تصدير الحبوب) ، طنجة ، الناظور ، أكادير ، إلخ ؛ هناك 21 ميناء بحري في البلاد.

يبلغ طول شبكة السكك الحديدية 1.9 ألف كم ، منها أكثر من 1000 كم مكهربة. تربط الطرق السريعة الرئيسية طنجة بفاس والدار البيضاء ومراكش ؛ من فاس ، يمتد خط السكة الحديد عبر وجدة شرقًا إلى الجزائر العاصمة. يبلغ طول طرق السيارات 75.6 ألف كم أكثر من نصفها مرصوف. يقع أهم مطار في الدار البيضاء ، ويوجد بجانبها عشرة مطارات أخرى ، منها خمسة مطارات دولية.

يسمح خط أنابيب الغاز المغاربي الأوروبي الذي يمر عبر الأراضي المغربية للبلاد باستقبال الغاز الجزائري المستورد.

يعد المغرب من أكثر الدول المتقدمة اقتصاديًا في إفريقيا. إنها دولة زراعية بها عدد من الصناعات المتطورة إلى حد ما.

الناتج المحلي الإجمالي 57.3 مليار دولار. (2006) ، أو 1879 دولارًا. للفرد. مقارنة بعام 2005 ، نما الناتج المحلي الإجمالي بنسبة 7.3٪.

في الزراعة التي تزود البلاد بنسبة 25٪ من الصادرات ، تأتي الزراعة في المرتبة الأولى (القمح ، الشعير ، الذرة ، بنجر السكر ، قصب السكر ، البطاطس ، الحمضيات ، الموز ، الزيتون ، البقوليات ، الطماطم التي تزرع) ، ومع ذلك ، تتأثر إلى حد كبير بالمخاطر المرتبطة بالظروف الجوية السيئة (حالات الجفاف). وتشكل منتجات الثروة الحيوانية (تربية الماشية والأغنام والماعز والحمير والخيول والجمال) أكثر من ثلث الناتج الزراعي الإجمالي. في عام 2006 ، قدم الإنتاج الزراعي 17 ٪ من الناتج المحلي الإجمالي.

المياه الساحلية للمغرب غنية بالموارد السمكية. تقود البلاد إفريقيا في صيد السردين والأخطبوط والتونة. ثلاثة أرباع صيد السردين معلب وتصديره. حصة الأسماك والمأكولات البحرية في حصيلة النقد الأجنبي من الصادرات هي 15٪.

بلغت حصة الإنتاج الصناعي في الناتج المحلي الإجمالي في عام 2006 29٪. الصناعة الرائدة في المغرب هي التعدين. تبلغ حصة الفوسفات في الصادرات 35٪ من حيث القيمة. تتمثل الصناعة التحويلية في المواد الكيميائية (معالجة الفوسفوريت ، تكرير الزيت) ، المنسوجات ، الصناعات الغذائية ، وإنتاج مواد البناء. تشارك شركات الهندسة الميكانيكية في تجميع السيارات وإنتاج معدات زراعية بسيطة ومعدات نقل ، فضلاً عن المعدات الكهربائية والإلكترونية.

يتم إنتاج الكهرباء عن طريق محطات حرارية (حرق الفحم والنفط المستورد) ومحطات الطاقة الكهرومائية التي تعتمد إنتاجيتها بشكل مباشر على كمية الهطول.

تخطيط المعادن الرئيسية في المغرب

الأهمية الرئيسية لصناعة التعدين في المغرب هي الفوسفوريت ، من حيث احتياطياته التي تحتل البلاد المرتبة الأولى في العالم من حيث الإنتاج - الثالثة. تمتلك الدولة أيضًا وتطور رواسب للعديد من المعادن الأخرى: خامات الحديد والمنغنيز والكوبالت والنيكل والنحاس والذهب والفضة والرصاص والزنك والفلورسبار والباريت والصخر الزيتي. هناك رواسب من الفحم ، ولكن تم إيقاف التعدين عليها. من المخطط تنظيم استخراج اليورانيوم من أشباه منتجات معالجة الفوسفوريت. تم اكتشاف العديد من حقول النفط والغاز الصغيرة ، ويجري التنقيب الجيولوجي بنشاط لبناء احتياطيات الهيدروكربونات. تم تحديد موارد القصدير والتنغستن.

الفوسفور

موارد الفسفوريت المغربية هي الأكبر في العالم. إنها تصل إلى أكثر من 17 مليار طن من P2O. يقدر إجمالي الاحتياطيات بـ 5.1 مليار طن من R2О5 (المرتبة الأولى في العالم) ، المؤكدة - 1.55 مليار طن.

يعتبر الحوض المغربي الحامل للفوسفوريت ، وهو جزء من الإقليم العربي الأفريقي الحامل للفوسفوريت ، فريدًا من حيث الاحتياطيات ويحتوي على عدد من رواسب الفوسفوريت العملاقة. فقط في أكبر رواسب الفوسفوريت ومناطق الخام في البلاد ، وفقًا لتقديراتنا ، هناك أكثر من 4.5 مليار طن من إجمالي احتياطيات خامات الفوسفوريت (من حيث P2O5).

الرواسب الرئيسية لصخور الفوسفات في المغرب

تم تجهيز رواسب كبيرة من الفوسفوريت مسكالا ، بالقرب من مدينة أغادير ، للتطوير.

هناك أيضًا عدد كبير من رواسب الفوسفوريت غير المطورة في البلاد ، بما في ذلك بن غرير ، بو سبع ، تيساوت ، نزلة الحرارشة ، إميني تانوت (إميني تانوت).

تدير الشركة المغربية Group Office Cherifien des Phosphates (OCP) 85 مليار متر مكعب من إجمالي احتياطيات الفوسفوريت. يتمثل نشاط الشركة في استخراج وإثراء ومعالجة وتسويق الفسفوريات المغربية والمنتجات المشتقة منها. تقوم OCP أيضًا بتطوير خامات الفوسفوريت خارج البلاد في إيداع Bu-Craa في الصحراء الغربية.

يتم استخراج الفسفوريات في المغرب بشكل أساسي في أكبر ثلاثة مناجم: خريبكة (تطوير وديعة تحمل نفس الاسم) ، واليوسفية (اليوسفية) وبن غرير (تطوير الجزء الغربي من رواسب الغنطور).

منجم خريبكة به ثلاث حفر مفتوحة: سيدي الضوي وسيدي شنان وميرا العريش. يذهب حوالي نصف المواد الخام المستخرجة (فوسفوريت عالي ومتوسط ​​الدرجة) بعد التجفيف والغربلة مباشرة إلى السوق. يتم إثراء الفسفوريات منخفضة الدرجة في مراكز التخصيب في مدينتي بني إدير ووادي زم. يبلغ الإنتاج السنوي من مركزات الفوسفات من خامات سيدي دافي 2.6 مليون طن ، سيدي شنان - 6.2 مليون طن (من المتوقع بحلول 2010 أن يرتفع إلى 10-12 مليون طن) ، ميرا العريش - 6 ملايين طن (بحلول 2010 - 8-9 مليون طن).

في منجم اليوسفية ، يتم غسل الخام المستخرج من المناجم (2.5 مليون طن سنويًا) في مصنع بسعة 7.6 مليون طن سنويًا. يستقبل مصنع المعالجة أيضًا الخام من منجم بوشان (المعروف أيضًا باسم Recette 6) ، الواقع على بعد 40 كيلومترًا من اليوسفية وأيضًا تطوير رواسب الغنطور.

في منجم بن جرير ، الذي تبلغ طاقته السنوية 3.1 مليون طن ، يتم تجفيف المواد الخام الملغومة وفرزها فقط قبل إرسالها لمزيد من المعالجة. إذا لزم الأمر ، يمكن زيادة الطاقة الإنتاجية للمنجم إلى 6 ملايين طن سنويًا في وقت قصير.

من جميع المناجم الثلاثة الكبرى في البلاد ، تأتي مواد خام الفوسفات لمزيد من المعالجة إلى مدينة آسفي. توجد ثلاثة مصانع معالجة تابعة لشركة OCP: Maroc Chimie (القدرة السنوية - 780 ألف طن من الأسمدة المركبة) ، Maroc Phosphore I (600 ألف طن من مركزات الفوسفات سنويًا) و Maroc Phosphore II (470 ألف طن من مركزات الفوسفات سنويًا). ). تنتج الشركتان الأخيرتان أيضًا ما مجموعه 400 ألف طن من الأموفوس سنويًا. بالإضافة إلى ذلك ، تنتج جميع الشركات الثلاث أكثر من 1.2 مليون طن (من حيث Р2О5) من حمض الفوسفوريك الاستخراجي سنويًا.

كما يتم نقل المواد الخام من منجم خريبكة لمعالجتها إلى مدينة الجرف الأصفر. يوجد مجمع معالجة بطاقة 2 مليون طن سنويًا من حامض الفوسفوريك (من حيث P2O5) ، ​​يستهلك 7.7 مليون طن من مركزات الفوسفور سنويًا. يضم المجمع ثلاثة مصانع: Maroc Phosphore III-IV ومصنع Emaphos و Imacid. بالإضافة إلى الأحماض ، يتم إنتاج الأسمدة - الأموفوس ، الدياموفوس (1.7 مليون طن سنويًا) ، الأسمدة المعقدة NPK ، السوبر فوسفات الثلاثي.

إن Maroc Phosphore III-IV مملوك لمجموعة OCP ، في حين أن الاثنان الآخران هما مشروعان مشتركان. Emaphos (Euro-Maroc Phosphore) هي شركة JV (1: 1: 1) من OCP ، برايون S.A. (بلجيكا) و Chemische Fabrik Budenheim (ألمانيا). ينتج حامض الفوسفوريك المنقى باهظ الثمن (120 ألف طن في السنة) ، والذي يستخدم في الأغذية وبعض الصناعات الأخرى.

شركة Imacid التي تنتج حمض الفوسفوريك الاستخراجي (القدرة السنوية 370 ألف طن من P2O5) هي أيضًا مشروع مشترك بنسبة 50/50 بين OCP و Chambal Fertilizers الهندية (شركة تابعة لمجموعة Birla Group).

من بين المنتجين الرئيسيين لمركزات الفوسفات ، يحتل المغرب المرتبة الثالثة في العالم بعد الصين والولايات المتحدة.

يتجاوز إنتاج OCP السنوي الحالي من مركزات الفوسفات 27 مليون طن (الشركة هي أكبر منتج لهذه التركيزات في العالم). حصة OCP في الإنتاج العالمي لمنتجات الفوسفات هي: مركزات الفوسفات - 43.5٪ ؛ حامض الفوسفوريك - 47.2٪ ؛ الأسمدة الفوسفاتية - 9.5٪.

في المجموع ، تنتج OCP حوالي 30 نوعًا من منتجات الفوسفور المختلفة ، أهمها مركزات الفوسفور وحمض الفوسفوريك والأسمدة الفوسفاتية.

يستخدم ما يقرب من نصف تركيز الفوسفور المنتج محليًا (لإنتاج حامض الفوسفوريك والأسمدة) ، ويتم تصدير الباقي. كما يتم تصدير حوالي نصف حامض الفوسفوريك المنتج في البلاد ، ويستخدم الجزء الآخر في إنتاج الأسمدة في المغرب. يتم تصدير حمض الفوسفوريك من قبل شركة Marphocean التابعة لمجموعة OCP.

البلد هو المصدر الأول في العالم لمركزات الفوسفات (حوالي 13.5 مليون طن في السنة). تقع محطة التصدير الرئيسية لمجموعة OCP في ميناء الدار البيضاء ، بالإضافة إلى أن الصادرات تتم عبر مينائي آسفي والجرف الأصفر. أسواق التصدير الرئيسية للمركزات هي الهند والولايات المتحدة الأمريكية ودول أوروبا الغربية. أكبر مستورد لحمض الفوسفوريك المغربي هي الهند.

يسعى المغرب إلى زيادة صادراته من المنتجات الأكثر تركيزًا وعالية القيمة ، مثل السوبر فوسفات الثلاثي وحمض الفوسفوريك ، من خلال تطوير المصانع القائمة وبناء مصانع جديدة.

بامتلاك المغرب لاحتياطيات ضخمة من المواد الخام الفوسفاتية وزيادة إنتاجه ، من الواضح أن المغرب سيحتفظ بدوره كرائد في صناعة الفوسفات العالمية في المستقبل المنظور. وسيستمر مسار المعالجة الأعمق للمواد الخام الفوسفاتية وتصدير المنتجات ذات القيمة المضافة العالية. مع التخفيض المتوقع لاحتياطيات الفوسفوريت لواحدة من أكبر منتجي المواد الخام الفوسفاتية في العالم - الولايات المتحدة (فلوريدا) ، سيزداد تأثير شركة OCP المغربية على السوق العالمية لمنتجات الفوسفات.

الباريت

إجمالي الاحتياطيات من الباريت في المغرب حسب تقديراتنا 11 مليون طن مؤكد - 10 مليون طن.تقع الرواسب الرئيسية في جبال الأطلس الكبير ، ويوجد فقط حقل آسفي في غرب البلاد ، في منطقة جبل جبيلت.

رواسب الباريت الرئيسية في المغرب

ميدان	احتياطيات الباريت (بما في ذلك التعدين) ، mmt	إنتاج الباريت ألف طن	الشركة المالكة
Zelma (Zelmou)	عام - 2.5	120
آسفي		30	Comabar (JV with M-I Drilling Fluids، LLC ، الولايات المتحدة الأمريكية)
Seksva (Seksoua)	عام - 7 ، مؤكد - 6	80	Societe Nord Africaine de Recherches et d'Exploitation des Mines d'Argana (Snarema)

تتم معالجة المواد الخام للباريت من قبل الشركات - أصحاب الودائع مع مرافق التخصيب الخاصة بهم.

تبلغ الطاقة الإنتاجية لمنجم زيلمو 150 ألف طن من الباريت سنويًا. يُسحق الخام ويُنقل المنتج المخصب إلى ميناء الناظور للتصدير. يتم إنتاج تركيز درجات الحفر بمتوسط ​​ثقل نوعي يبلغ 4.22.

الطاقة الإنتاجية لمنجم آسفي 30 ألف طن من الباريت سنوياً. تذهب المواد الخام إلى معمل الطحن الواقع على بعد 5 كيلومترات من ميناء آسفي. بعد التخصيب ، يتم الحصول على مركز بمحتوى باريت (BaSO4) بنسبة 92٪ وثقل نوعي يبلغ 4.22.

من الخامات المستخرجة في منجم Seksva ، يتم إنتاج تركيز الباريت من فئة الحفر بثقل معين من 4.26-4.28. بالإضافة إلى ذلك ، يتم إنتاج الباريت الكيميائي في مصنع أرغانة.

منجم تيجيرخت ، الذي لا توجد معلومات كافية عنه بعد ، مملوك لشركة SNUMM ، وهي شركة تابعة لـ Societe Commerciale de Metaux et Minerais الفرنسية ؛ قدرة معمل التخصيب 80 ألف طن سنويا.

يتم توريد الباريت من مناجم Zelmu و Seksva بشكل أساسي إلى خليج المكسيك (الولايات المتحدة الأمريكية) وإلى دول أوروبا الغربية للتنقيب عن النفط في بحر الشمال (النرويج ، إلخ).

يتم استخدام المركزات المنتجة في منجم آسفي بشكل أساسي من قبل صناعات التنقيب والصناعات الكيماوية في غرب إفريقيا.

المغرب هو واحد من أكبر خمسة منتجين للمواد الخام للباريت في العالم. مركزات الباريت المغربي لإنتاج سوائل الحفر ذات جودة عالية وتم تصديرها إلى الولايات المتحدة وأوروبا الغربية لسنوات عديدة. هناك إمكانية في الدولة لمزيد من النمو لاحتياطيات خام الباريت ، لا سيما من خلال الاستكشاف الإضافي لرواسب Ouzzaga ، الواقعة بجوار رواسب Sekva المطورة.

وبحسب الخبراء ، سيحتفظ المغرب بحضوره الكبير في سوق الباريت العالمي في المستقبل المنظور. بالإضافة إلى حفر الباريت ، من الممكن توسيع إنتاج مركزات الباريت من الدرجات الكيميائية والحشو.

المنغنيز

إجمالي الاحتياطيات من خامات المنغنيز في المغرب ، حسب تقديراتنا ، 21 مليون طن ، مؤكدة - 2 مليون طن (2006).

يقع الجزء الرئيسي من رواسب خام المنغنيز العديدة في جبال الأطلس المغربية في منطقة ورزازات وفي الجزء الأوسط من الأطلس الصغير. كما لوحظت عدة أشياء في الشمال الشرقي من البلاد ، في منطقة مدينتي أوجدا وتوريرت (غليب إن نام ، نارجيشوم ، إلخ). الرواسب صغيرة في الغالب ، لا تتجاوز احتياطيات / موارد معظمها مليون طن. وتقدر الموارد المحددة من خامات المنغنيز في البلاد ككل بـ 20 مليون طن ، والاحتياطيات 1.7 مليون طن. رسوبية ، بركانية - الرواسب الرسوبية والحرارية المائية والمتعددة الجينات. الأخير هو الأكثر شيوعًا. يتم تطوير حقل Imini فقط ؛ عدة ودائع: بو عرفة وتوين وغيرها ممتلئة.

يقع حقل إميني في الجزء الشرقي من الأطلس الكبير ، على بعد 45 كم شمال غرب ورزازات وحوالي 90 كم جنوب شرق مراكش. ينتمي الوديعة إلى نوع متعدد الجينات (رسوبي أولي). التمعدن في رواسب Imini محصور في وحدة صخرية رسوبية بسمك 10 أمتار. عرض نطاق التوزيع الخاص بهم هو 400-1000 متر.

تتميز الرواسب بثلاث رواسب شبيهة بالصفائح بسماكة إجمالية تبلغ حوالي 3 أمتار عند الترسبات ، معقدًا من خلال النتوءات المقطوعة وأعشاش الخامات الغنية. المعدن الخام الرئيسي هو بيرولوزيت المرتبط بهولانديت ، كريبتوميلان ، وكورناديت. يتراوح محتوى المنجنيز من 40 إلى 56٪. تحتوي خامات البيرولوزيت بشكل ملحوظ على ما يصل إلى 59٪ منجنيز و 2.5٪ سيليكا. في رواسب Imini ، تحتوي الخامات على كميات مرتفعة من الباريوم والرصاص (أكثر من 2٪ في بعض الأماكن) والنحاس (0.3٪) ، وفي خامات إيداع Tasdrem ، يمكن أن تصل تركيزات الرصاص إلى 6٪.

تقدر موارد رواسب Imini بنحو 7.5 مليون طن من خام المنغنيز (1986). في عام 2005 ، أنتجت الرواسب 11.27 ألف طن من الخام. تم تنفيذ التطوير بواسطة Societe Anonyme Cherifienne d'Etudes Minieres (SACEM).

تم تصميم قدرة مصنع المعالجة في المنجم لإنتاج أكثر من 130 ألف طن / سنة من تركيز ثاني أكسيد المنجنيز بمحتوى MnO2 من 75 إلى 89٪. على مدى السنوات العشر الماضية ، لم يتجاوز إنتاجها 30 ألف طن في السنة. في عام 2005 ، تم إنتاج 11.27 ألف طن فقط من مركزات المنجنيز الكيميائية.

لا توجد بيانات حول المعالجة الإضافية للمواد الخام المنجنيز في البلاد ، وكذلك عن المستهلكين المغاربة. وفقًا للبيانات المتاحة حول التجارة الدولية ، فإن تصدير مركزات المنجنيز يمكن مقارنته بإنتاجه ، ولا توجد بيانات عن الواردات. تذبذب الاستهلاك المقدر (الإنتاج زائد الواردات مطروحًا منه الصادرات) خلال العقد الماضي من قيم سلبية إلى 3-4 كيلو طن (بحد أقصى 8 كيلو طن) سنويًا. على الأرجح ، يتم إرسال المواد الخام إلى المستهلكين الأوروبيين (إلى فرنسا).

أورانوس

تم الكشف عن تمعدن اليورانيوم في المغرب من خلال الدراسات التي أجراها متخصصون فرنسيون وسوفيت في السبعينيات والثمانينيات.

يمتلك المغرب موارد كبيرة من اليورانيوم ، وكلها مرتبطة بترسبات الفوسفوريت. وبحسب تقديرات الوكالة الدولية للطاقة الذرية ، يبلغ احتياطي اليورانيوم في خامات الفوسفات المغربية نحو 6 ملايين طن ، وأهمها غنطور وخريبكة ومسقالة. وتقدر احتياطيات اليورانيوم المؤكدة لكل من هذه الرواسب بنحو 33 ألف طن ، ومتوسط ​​محتوى اليورانيوم 0.01-0.015٪.

رواسب اليورانيوم الرئيسية في المغرب

وقعت أريفا في أكتوبر 2007 اتفاقية للتعاون في مجال الاستخدام السلمي للطاقة الذرية ، تنص على استكشاف منشآت اليورانيوم في المغرب واستخراج اليورانيوم من حامض الفوسفوريك المنتج من الفوسفات المغربي.

في الماضي ، اكتشف المتخصصون الفرنسيون والسوفياتي في المغرب نحو مائة حالة من خام اليورانيوم ، وتم إجراء تعدين تجريبي في منجم الفضة في زغادير.

في مايو 2007 ، قامت الشركة الأسترالية Toro Energy Ltd. مذكرة تفاهم مع الحكومة المغربية بشأن الحقوق الحصرية لتقييم رواسب اليورانيوم في البلاد من حيث ملاءمتها للتطوير والإنتاج بالطرق الحديثة. مدة الاتفاقية ستة أشهر.

بموجب شروط الاتفاقية ، منحت الهيئة الوطنية المغربية للمعادن والمعادن الهيدروكربونية (ONHYM) الحقوق الحصرية لشركة Toro Energy لتقييم محتوى اليورانيوم في 30 موقعًا في ثلاث مناطق مع احتمالات مواتية لاكتشاف تمعدن اليورانيوم: Haute Mouluya Mant و Wafaga و سيرفا (Zgounder).

اتفاقية وقعتها AREVA في 2007 تنص على إمكانية بناء محطة للطاقة النووية في المغرب في المستقبل.

من بين مزايا تنفيذ مشاريع تعدين اليورانيوم في المغرب ، على وجه الخصوص ، انخفاض مستوى المنافسة ، فضلاً عن الحوافز الضريبية الحالية في قطاع التعدين.

المواد الخام الهيدروكربونية

احتياطيات النفط والغاز في المغرب ضئيلة: في بداية عام 2007 ، بلغت احتياطيات النفط المؤكدة حوالي 150 ألف طن فقط ، والغاز - 1.6 مليار متر مكعب.

في عام 2006 ، تم إنتاج حوالي 15 ألف طن من النفط وأقل من 50 مليون متر مكعب من الغاز. يجري تطوير حقول صغيرة بشكل أساسي في حوض النفط والغاز الغربي المغربي (في حوض الصخور الرسوبية بالصويرة): حقول نفط الصويرة وسيدي رحالم وحقل تكاثف غاز المسقلة.

ترتبط إمكانات النفط والغاز بالأحواض الأندلسية-بريدريف وغرب المغرب وعيون للنفط والغاز التي تفتح في المحيط الأطلسي ، مع احتمال وجود النفط والغاز الحاملة لتندوف (في جنوب البلاد) ومزة طلس (في الشرق) ) وكذلك مع الطرف الغربي الأقصى للحوض الجزائري الليبي للنفط والغاز (المنطقة الحدودية في شرق البلاد).

يمتلئ حوض Mezhatlas ، الواقع على منصة epi-Hercynian الصغيرة ، بتشكيلات الباليوزويك (؟) ، الدهر الوسيط والحقبة الحديثة بسماكة 3-4 كم. لم يتم العثور على رواسب تجارية من الهيدروكربونات ، ومع ذلك ، في الشرق (على أراضي الجزائر) في عدد من الآبار في رواسب الجوراسي ، لوحظت علامات النفط. الرواسب الترياسية واعدة. بشكل عام ، يتم تقييم احتمالات إمكانات النفط والغاز في الحوض على أنها منخفضة.

يتكون منخفض تندوف الذي تمت دراسته قليلاً (يدخل المغرب مع الجزء الغربي منه) بشكل أساسي من رواسب الباليوزوي الرملية-الحجرية التي يصل سمكها إلى 8 كيلومترات. الصخر الزيتي السيلوري الأسود (يحتمل أن تكون رواسب المصدر) لديه إمكانات لتوليد النفط. تم العثور على عروض الغاز وآثار الزيت الثقيل في رواسب الباليوزويك السفلى.

يرتبط حوض الأندلس - بريديفيان بحزام جبال الألب ريفو-تل. يحتل الجزء الأفريقي من الحوض حوض Cis-Rif الهامشي على حافة منصة Epi-Hercynian. السمة المميزة لها هي التطور الواسع لأغطية منطقة الألب المطوية ، والتي تمتد في شريط ضيق على طول ساحل البحر الأبيض المتوسط. يمتلئ الحوض الصغير الموجود أسفل غطاء Cis-Rif برواسب الدهر الوسيط. يصل السماكة الكلية للغطاء الرسوبي إلى 5 كم. في المناطق المجاورة للإطار المطوي ، يتم طي الغطاء الرسوبي إلى طيات منحنية ومقسمة إلى كتل منفصلة بواسطة عيوب عديدة. ترتبط آفاق النفط والغاز المحتملة بكل من الرواسب المغطاة والمغطاة. يوجد حوالي 20 حقلاً معروفًا للنفط والغاز مع احتياطيات ضئيلة ، محصورة في صخور شست متحولة شديدة التصدع وكوارتزيت وقشرة تجوية من الجرانيت في حواف القبو التكتونية للتآكل ، إلى الحجر الرملي والحجر الجيري الدولوميتي من الجوراسي والترياسي ، والحجر الرملي الميوسيني. يتم تطوير الودائع في الغالب.

يتميز القسم الطباشيري السميك بخصائص مصدر زيت جيدة ، خاصة في الجزء البحري (منطقة المحيط الأطلسي) من الحوض. حددت التحليلات الجيوكيميائية تشبعًا كبيرًا للمادة العضوية البحرية في صخور الميوسين ، ولكن للوصول إلى النضج المطلوب ، عندما يمكن لهذه الرواسب أن تولد الزيت ، فإنها تحتاج إلى أعماق دفن كبيرة (أكثر من 2000-2500 م). في المنطقة الشرقية من حوض Predrifsky ، تم تكوين غاز جاف (99٪ ميثان) في العدسات في Miocene marls على عمق 1000-1700 متر.

في حوض المغرب الغربي و OGB من Aajun ، تعتبر الدولوميت والحجر الجيري في الجوراسي الأوسط والعليا ، والأحجار الرملية في العصر الترياسي والديفوني منتجة. منذ الستينيات ، تم اكتشاف ثلاثة حقول غاز وحقل نفط في غرب المغرب OGB في حوض الصويرة. تم اكتشاف رواسب النفط الثقيل في رواسب أعالي العصر الجوراسي في المنطقة المائية لحوض العيون في منطقة بلدة طرفاية. تفسر الكفاءة المنخفضة للعمل في هذه الأحواض من خلال حقيقة أن طبقة الصخور التي مرت عبر المرحلة الرئيسية لتكوين النفط والغاز هنا ، على الرغم من سمكها الكبير ، تتكون من طبقات قارية حمراء اللون من العصر الترياسي. والجورا فقيرة بالمواد العضوية. ترتبط الآفاق الرئيسية بالأجزاء المائية من الأحواض.

يثق الجيولوجيون المغاربة من المكتب المغربي للهيدروكربونات والتعدين في آفاق النفط والغاز في أراضيهم والمياه المجاورة للمحيط الأطلسي.

تسعى الحكومة المغربية إلى جذب رؤوس الأموال الأجنبية للتنقيب عن موارد النفط الوطنية وتنميتها. في عام 2000 ، غيرت بعض البنود الرئيسية لتشريع البترول. على وجه الخصوص ، وفقًا للقواعد الجديدة ، فإن مشاركة رأس مال الدولة في المشاريع المشتركة التي ستنخرط في التنقيب عن النفط وتطويره تقتصر على 25 بالمائة فقط (مقابل 50 بالمائة السابقة). تم تمديد فترة الضرائب التفضيلية للمشاريع المشتركة إلى سبع سنوات. بالإضافة إلى الفوائد الموصوفة ، ينص التشريع الجديد أيضًا على تخفيض الإتاوات لحقول النفط والغاز القارية من 10٪ إلى 7٪ ، للحقول البحرية من 5٪ إلى 3٪ (بشرط أن يتجاوز عمق البحر 200 متر).

في عام 2002 ، تم إصدار 49 رخصة استكشاف لمناطق تبلغ مساحتها الإجمالية 120 ألف كيلومتر مربع ، يقع معظمها - 37 ترخيصًا لمساحة حوالي 90 ألف كيلومتر مربع - في منطقة الرف.

بحلول بداية عام 2006 ، كانت 19 شركة أجنبية تعمل في البلاد على التنقيب عن النفط والغاز ، بما في ذلك شركة النفط البحرية الصينية الصينية التي أجرت العمل في منطقة أغادير ، النرويجية نورسك هيدرو - في المنطقة البحرية آسفي - الشمال الغربي ، دنماركي ميرسك - في منطقة أكادير. في مارس 2004 ، منحت شركة ستراتيك إنرجي الكندية عقدًا لاستكشاف شمال غرب المغرب. تعمل في الدولة أيضًا شركة توتال الفرنسية ، وبتروناس الماليزية ، وأسترالية كوبر إنيرجي إن إل ، وبريطانية هولندية ملكية / شل ، وبريتش تولو أويل. بالإضافة إلى ذلك ، أبرم المغاربة عقود استكشاف مع عدد من الشركات الأجنبية (Total S. للنفط والغاز في الصحراء الغربية المحتلة من قبل القوات المغربية.

في الآونة الأخيرة ، تم إصدار عدد من التراخيص للعمل في المناطق الأقل استكشافًا. وهكذا ، في نوفمبر 2007 ، قامت مجموعة من الشركات التي تديرها American TransAtlantic Petroleum Corp. استقبلت كتلتين للتنقيب والاستكشاف بمساحة إجمالية قدرها 3.89 ألف كيلومتر مربع شمال شرق المغرب في منطقة مدينة جرسيف (حوض مزاتلاسكي) ؛ في السابق ، تم تنفيذ أعمال استطلاع فقط في هذه المنطقة (رخصة استطلاع كرسيف بني زناسين). تضم المجموعة الشركات التالية: TransAtlantic Petroleum Corp. - 30٪ ، شركة ستراتيك إنرجي كورب. - 20٪ ، Australian Sphere Investments QSC - 50٪. تم تخصيص السنوات الثلاث الأولى من ثماني سنوات من البحث في إطار المشروع للمسوحات السيزمية وإعادة تنشيط بئر قديم.

تم إصدار كتلتين (تصاريح استكشاف بوعنان) على الحدود الشرقية (الجزائرية الليبية OGB) في يونيو 2007 لشركة دانا للبترول البريطانية (مشغل ، 50٪) ، المكتب الوطني المغربي للهيدروكربونات والتعدين (25٪) ، السويدية Tethys Oil AB (12.5٪) و Indian Eastern Petroleum (12.5٪). في وقت سابق ، في عملية الاستطلاع ، تم تحديد هيكل واعد للغاز في هذه المنطقة. في المرحلة الأولى (ثلاث سنوات) سيجري استكشاف وحفر بئر واحد.

في يناير 2007 ، وقعت شركة GB Petroleum Plc البريطانية (GBP) اتفاقيات لثلاث كتل (اثنان في الخارج وواحد على الشاطئ) في منطقة Agdir (حوض Aayun). تتجاوز المساحة الإجمالية لهذه الكتل الثلاثة 7.5 ألف كيلومتر مربع.

في نوفمبر 2007 ، تلقت Island International Exploration Morocco (شركة تابعة لشركة Island Oil & Gas في أيرلندا) سبع مناطق استكشافية في منطقة طرفاية (البرية). في الفترة الأولية (2.5 سنة) ، من المتوقع إعادة تفسير الزلازل والدراسات الجيوكيميائية. يتم التخطيط للحفر في نهاية المرحلة الأولية. كما ستشارك في العمل الأسترالية Longreach Oil and Gas Ventures Limited و American San Leon (Morocco) Limited.

يستهلك المغرب كمية كبيرة من النفط. تقريبا كلها مستوردة. أصدرت الحكومة المغربية مرسوما في 2003 يسمح للشركات الأجنبية باستيراد النفط إلى البلاد دون دفع رسوم. هذه الميزة صالحة لمدة 10 سنوات.

في عام 2006 ، تم استيراد حوالي 6 ملايين طن من النفط وحوالي 2.8 مليون طن من المنتجات النفطية. تم تصدير حوالي مليون طن من المنتجات النفطية (بما في ذلك 0.05 مليون طن إلى الولايات المتحدة الأمريكية). وبلغ الاستهلاك المحلي من المنتجات البترولية نحو 7.8 مليون طن.

ويوجد في المغرب مصفاتان لتكرير النفط بطاقة إجمالية اسمية تبلغ نحو 7.75 مليون طن سنويا. وبذلك بلغ استخدام قدرات المعالجة حوالي 76٪. من بين المنتجات المصنعة ، وقود الديزل (46.2٪) في الصدارة ، وزيت الوقود (34.6٪) ، وبنزين المحركات (6.3٪) ، وغاز البترول المسال (5.8٪) ، ووقود الطائرات ، وكيروسين الطيران ، ومنتجات أخرى يتم إنتاجها أيضًا. .

المصافي المغربية مملوكة لشركة Societe Anonyme Marocaine de l'Industrie du Raffinage (سمير) ، التي تسيطر عليها العاصمة السعودية. تقع المصفاتان بالقرب من الدار البيضاء: في مدينة المحمدية وبلدة سيدي قاسم. في عام 2004 تقرر تحديث مصفاة المحمدية التي تنتج 80-90٪ من جميع المنتجات النفطية المغربية. يتم تنفيذ العمل من قبل شركة Snamprogetti SpA الإيطالية وشركة Tekefen التركية. ومن المتوقع الانتهاء من أعمال التحديث في عام 2008.

يمثل الغاز الطبيعي حوالي 1 ٪ فقط من استهلاك الطاقة في البلاد. الاستهلاك منخفض للغاية - حوالي 0.1 مليون متر مكعب في السنة. يتلقى المغرب جزءًا من الغاز المستهلك كدفعة للعبور (يمر خط أنابيب الغاز من الجزائر إلى إسبانيا ، والمغرب العربي الأوروبي ، عبر أراضي المملكة).

الزيت الصخري

يوجد على أراضي المغرب أيضًا احتياطيات رائعة من الصخر الزيتي القاري - 95 مليار طن (المركز السادس في العالم) ، أو ، من حيث النفط ، - 50 مليار برميل.

لعدد من السنوات ، حاولت الحكومة العثور على مقاول لتنميتها. حتى أن شل أجرت دراسات خاصة للمشكلة ، إلا أن التشغيل التجريبي لمحطات الطاقة الحرارية على هذه المادة الخام ، والذي بدأ في عام 1981 ، لم يعط نتائج إيجابية ، وكان لا بد من إيقاف التجربة. في عام 1998 ، أبرمت الحكومة اتفاقيتين لدراسة تكنولوجيا تطوير الصخر الزيتي واستخدام منتجاتها في محطات الطاقة الحرارية: مع شركة توتال الفرنسية وشركة إس إن سي لافالين لتطوير التعدين الكندية. ومع ذلك ، كانت هذه الدراسات أيضا غير ناجحة.

في يونيو 2007 ، تم توقيع اتفاقية مع البرازيلية Petrobras. ومن المقرر إعداد دراسة جدوى لتطوير احتياطيات الصخر الزيتي في منطقة تماحدت 2 خلال فترة السنتين. يقع المبنى على بعد 240 كلم من الرباط ويغطي مساحة 94 كلم 2. ومن المتوقع أن يولى اهتمام خاص للقضايا البيئية.

الرصاص والزنك

يقدر إجمالي احتياطيات المغرب من الرصاص حاليًا بـ 3.86 مليون طن ، مؤكدة - 1.22 مليون طن ، على التوالي 1.9 ٪ و 1.1 ٪ من العالم. إجمالي احتياطيات الزنك في البلاد هي 2.57 مليون طن ، مؤكدة - 0.8 مليون طن ، أو 0.6 ٪ و 0.3 ٪ من الاحتياطيات العالمية ، على التوالي. من حيث إجمالي احتياطيات خامات الرصاص ، تحتل المغرب في القارة الأفريقية المرتبة الثانية بعد جنوب إفريقيا ، والزنك - الثالثة بعد جنوب إفريقيا وبوركينا فاسو.

يوجد ما لا يقل عن 15 رواسب من الرصاص والزنك معروفة في البلاد ، محصورة في المنطقة المغاربية المعدنية. يتم تمثيل الرواسب بشكل أساسي من خلال ثلاثة أنواع جيولوجية وصناعية - رواسب الرصاص والزنك الطبقية في صخور الكربونات الجوراسية (Tusit ، Bedaina) ، والأجسام الشبيهة بالصفائح في الرواسب الأرضية الترياسية (Duar-Hajar ، Zeida) والأجسام متعددة المعادن الوريدية في صخور مختلفة التكوين والعمر (جبل أفام وغيره). توجد الغالبية العظمى من احتياطيات خام الرصاص والزنك في رواسب النوعين الأولين. حتى الآن ، تم استنفاد أو توقف العديد من الودائع بشكل كبير ، وليس لدينا بيانات عن احتياطيات الخام المتبقية فيها. عند توصيف صناعة الرصاص والزنك في المغرب ، توفر المصادر الأجنبية ، كقاعدة عامة ، بيانات فقط عن منجم دوار حجر ، الذي ينتج رواسبًا متعددة الفلزات تحمل الاسم نفسه.

الرواسب الرئيسية للرصاص والزنك في المغرب

مكان الميلاد	الاحتياطيات العامة ألف طن		إنتاج المركزات ألف طن		الشركة المالكة
	قيادة	الزنك	قيادة	الزنك
دوار حجر	230	810	30	175	Omnium Nord Africa (ONA) ، Bureau des Recherches et Participations Mineres (BRPM)
درعة الأصفر	180	430	-	-

في السنوات الأخيرة ، أنتج المغرب حوالي 42 ألف طن من الرصاص و 77 ألف طن من مركزات الزنك سنويًا ، والتي تمثل على التوالي 1.5٪ و 0.8٪ من إنتاجها العالمي.

تم الاستخراج الصناعي لخامات الرصاص والزنك في المغرب منذ العشرينات من القرن الماضي. لسنوات عديدة ، تم استخراج ومعالجة الخامات بواسطة ستة مناجم متوسطة الحجم وحوالي عشرة مناجم صغيرة. أكبرها كانت توسيت في منطقة أوجد ، وزيدا ، وأولي في الروافد العليا لنهر ميلويا ، وجبل أفام في الجزء الأوسط من البلاد.

حاليًا ، يتم الاستخراج الرئيسي لخامات الرصاص والزنك في المغرب ومعالجتها بشكل رئيسي في منجم دوار الحجر. يقع هذا المشروع على بعد 35 كيلومترًا جنوب مدينة مراكش ويطور رواسبًا متعددة الفلزات تحمل نفس الاسم ، والتي تحتوي على أجسام تشبه الألواح من خامات الكبريتيد المحصورة عند ملامسة الرواسب الرسوبية والبركانية - الرسوبية في العصر الترياسي. يبلغ إجمالي احتياطيات الخامات المتعددة الفلزات في الرواسب 11.5 مليون طن مع محتوى زنك 7٪ ، رصاص - 2٪ ، نحاس - 0.5٪. يتم تعدين الخامات ومعالجتها بواسطة Omnium Nord Africa (ONA) - 70٪ ومكتب استقصاءات التعدين (Bureau des Recherches et Participations Minieres - BRPM) - 30٪. تنتج هذه المؤسسة سنويًا حوالي 175 ألف طن من الزنك و 30 ألف طن من الرصاص و 18 ألف طن من مركزات النحاس. محتوى المركزات من الرصاص حوالي 68٪ ، النحاس - 28٪ ، الزنك - 52٪. وكان من المقرر أن يتم إدراج رواسب درعة-الأصفر المتعددة الفلزات ، الواقعة على بعد 15 كيلومترا غربي مدينة مراكش ، في التنمية. يبلغ سمك جسم الخام المنحدر بشدة من الرواسب سمكًا من 1 إلى 25 مترًا ، متتبعًا على طول الضربة لـ 525 مترًا ، وعلى طول الغطس - حتى 700 متر. 2.3 ٪ ، النحاس - 0.27 ٪.

يتم إجراء الاستكشاف الجيولوجي للرصاص والزنك في المغرب من قبل الشركة الحكومية National des Hidrocarbures et des Mines (ONHYM). ومع ذلك ، فإن نتائج الدراسات التي أجريت في السنوات الأخيرة ليست معروفة بعد.

وفقا للمكتب العالمي لإحصاءات المعادن (2006) ، تنتج المصاهر المغربية حاليا الرصاص المكرر فقط. وعلى مدى السنوات الخمس الماضية لم يتجاوز إنتاجها 72 ألف طن في السنة ، وبلغ في المتوسط ​​خلال هذه الفترة نحو 60 ألف طن سنويا. في السنوات الثلاث الماضية ، انخفض إنتاجها في البلاد بنحو 37٪ ، إلى 35-40 ألف طن سنويًا ، منها حوالي 4 آلاف طن تمثل الرصاص الثانوي. ويتم إنتاج المعدن المكرر بشكل أساسي في مصنع وادي الحيمر بطاقة حوالي 80 ألف طن سنويا في محافظة وجدة. يتم توفير المواد الخام للمصنع بشكل رئيسي من شركة دوار حجر للتعدين والمعالجة.

يبلغ متوسط ​​استهلاك الرصاص في المغرب حوالي 9 آلاف طن سنويًا ، والزنك - 7 آلاف طن ، ووفقًا لهذه المؤشرات ، فإن البلاد في مستوى منخفض جدًا. يتم تصدير أكثر من 70٪ من الرصاص المكرر المنتج في البلاد (إلى إيطاليا ، فرنسا ، إلخ). يتم توريد جميع مركزات الزنك تقريبًا المنتجة في مؤسسات التعدين والمعالجة في البلاد إلى السوق الخارجية. تقليديا ، المشترين الرئيسيين لهذه المنتجات هم فرنسا وإيطاليا وتونس وألمانيا ، إلخ.

نحاس

موارد النحاس في المغرب حسب تقديراتنا تبلغ 1245 ألف طن والاحتياطي 600 ألف طن.

على الرغم من وجود العديد من حالات خام النحاس ، فإن رواسب خام النحاس الفعلية في البلاد نادرة. يوجد النحاس عادة كمكون مرتبط في خامات الرواسب المتعددة الفلزات.

في الجزء الأوسط من البلاد ، منذ عام 1992 ، تم التنقيب عن رواسب الحجر الحاملة للنحاس البيريت ، والتي تم اكتشافها في الثمانينيات من القرن الماضي. يقع الحقل على بعد 35 كم جنوب مراكش. في عام 2006 ، بلغ إنتاج النحاس 5 آلاف طن. عامل التشغيل - Compagnie Miniere des Guemassa (CMG) - شركة تابعة لشركة Managem المغربية القابضة. يتم تنفيذ العمل في حفرة مكشوفة ، ويتم تخصيب الخامات في مصنع Guemassa ، الذي تضاعفت طاقته السنوية بحلول عام 2005 وزادت إلى 2.2 مليون طن من الخام المعالج سنويًا. متوسط ​​محتوى المعادن في المواد الخام الخام: الزنك - 10.5٪ ، الرصاص - 3٪ ، النحاس - 0.3٪ ، الفضة - 60 جم ​​/ طن. يستخلص المركز 75٪ رصاص و 70٪ نحاس و 94٪ زنك. عند الإخراج ، يحتوي على 68٪ رصاص ، 28٪ نحاس ، 52٪ زنك. يتم شحن المنتجات بشكل رئيسي إلى الدول الأوروبية.

تقوم شركة CMG بإعداد وديعة درعة صفار بيريت ، الواقعة على بعد 15 كيلومترًا غرب مراكش ، من أجل التطوير. جسم خام الرواسب له شكل عدسي ، سمكه من 1 إلى 25 م ، طوله 525 م ، ينخفض ​​بزاوية 70-80 درجة ويتم تتبعه حتى عمق 700 م. موارده المحددة من جميع الفئات في قدرت بداية عام 2006 بنحو 7.79 مليون طن من الخام المحتوي على معدل 5.52٪ زنك ، 2.3٪ رصاص ، 0.27٪ نحاس. سيتم تخصيب الخامات في مصنع جيماسة.

منذ عام 2004 ، تقوم شركة كندية مبتدئة ، Odyssey Resources Ltd ، بأعمال التنقيب (الاستكشاف الجيولوجي) عن المعادن غير الحديدية في المغرب. يستكشف رواسب صغيرة من الفضة والنحاس البركانية الحرارية المائية ، تقع على بعد 120 كم شرق مدينة أغادير ، داخل سلسلة جبال الأطلس الصغير والمترجمة في أعالي ريوليت الباليوزويك. تم اكتشاف الحقل في عام 1963 ، وتم إجراء عمليات حفر استكشافية أولية وأعمال جيوفيزيائية في السبعينيات. قدرت الموارد المحددة لـ Alu بدرجة قطع من النحاس بنسبة 0.3٪ في بداية عام 2006 بنحو 8 ملايين طن من الخام مع 0.72٪ من النحاس ، منها 5.41 مليون طن بدرجة نحاسية بنسبة 0.8٪ ، والفضة - 10 g / t ، الفئة المستنتجة - 2.59 مليون طن من الخام المحتوي على النحاس بنسبة 0.55٪ ، الفضة - 4.2 جم / طن. يمكن استخراج الرواسب في المحجر ، ويمكن بسهولة إثراء خاماتها بالتعويم.

في نهاية عام 2005 ، أكملت Odyssey Resources أخذ عينات من مكبات رواسب النحاس والفضة التي تم تطويرها سابقًا وإرسالها إلى Reno (نيفادا ، الولايات المتحدة الأمريكية) لإجراء تقييم اقتصادي لربحية تعدين هذه الرواسب التي من صنع الإنسان.

كوبالت

إن رواسب الكوبالت الوحيدة المعروفة في المغرب هي موقع بوعزيز ، الذي يقع على بعد حوالي 230 كم جنوب شرق مراكش ، في الجزء الأوسط من سلسلة جبال الأطلس الصغير ، بالقرب من الحدود مع الجزائر. هذا هو رواسب متوسطة الحجم تنتمي إلى تكوين أرسينوبيريت-جلوكودوت-كوبالتايت من النوع الصناعي الحراري المائي للبلوتونوجين. التمعدن هنا موضعي في منطقة breccias الواقعة على طول التلامس مع نتوء على شكل قبة من السربنتينيت و rhyolites المضيفة. أسمنت breccias عبارة عن كتلة وريد من كربونات الكوارتز مع معادن خام الكوبالت ، محصورة في هذا التلامس وتشكل ترسبًا معقدًا يصل سمكه إلى 30 مترًا ، والذي يُعزى إلى عمق 400 متر. بلغت 7.3 ألف طن من الكوبالت ، الاحتياطيات المؤكدة (الاحتياطيات المؤكدة + الاحتياطيات المحتملة) - 12.2 ألف طن. في عام 2004 ، أنتجت الرواسب 2.5 ألف طن من الكوبالت.

تم تطوير الوديعة منذ عام 1928 من خلال منجم تحت الأرض مملوك حاليًا لشركة Compagnie de Tifnout Tighanimine (CTT) ، وهي شركة تابعة لشركة MANAGEM المغربية. يتم استغلال خامات وريد الزرنيخ الغنية بالكوبالت (متوسط ​​المحتوى حوالي 1.5٪) مع النيكل والفضة والذهب. يشغل الموقع أيضًا مكثفًا تديره CTT Cobalt Metallurgie Bou-Azzer (CMBA). تتكون العملية التكنولوجية لهذا المشروع من سحق الخامات على مرحلتين مع تخصيبها التثاقلي اللاحق. تبلغ الطاقة التصميمية للمصنع 18 ألف طن من تركيز الكوبالت بالجاذبية سنويا. يتم إرسال المنتجات التي تم الحصول عليها هنا لمزيد من المعالجة إلى مصنع Guemassa للمعادن ، الواقع جنوب غرب مراكش.

يتألف التنقيب عن الكوبالت الذي تم إجراؤه في المغرب من الاستكشاف التشغيلي لموقع بوعزير ودراسة إضافية لجوانبه. بشكل عام ، هذا يجعل من الممكن تجديد احتياطيات الوديعة التي تم سحبها أثناء الإنتاج سنويًا.

تتكون شركة Gemassa Steel Works ، المملوكة أيضًا لشركة CTT ، من ورشتين. في منشآت أولهم ، يتم تحميص المركزات القادمة من مصنع Bu-Azzer ، مع إطلاق ثالث أكسيد الزرنيخ المصاحب لها ، ثم تكريرها لاحقًا. المتجر الثاني يقوم بمعالجة المعادن الميتالورجية للمخلفات من شركة Bu-Azzer. المنتجات النهائية للمصنع هي الكوبالت المكرر عالي الجودة (تبلغ الطاقة السنوية للتصميم 1.2 ألف طن) وكبريتيد النيكل (433 طنًا) وسبائك الفضة الحاملة للذهب.

في عام 2006 ، أنتجت الشركة 1405 طنًا من الكوبالت المكرر. يتم تصدير جميع منتجاتها إلى الدول المتقدمة في العالم ، والدول الآسيوية في المقام الأول.

نيكل

يتم الحصول على ما يقرب من 0.5 ألف طن من النيكل في كبريتات النيكل سنويًا من خامات رواسب الكوبالت الحرارية المائية في بوعزير المعروفة في المغرب ، إلى جانب استخراج الكوبالت. تم تطوير الوديعة منذ عام 1928 من قبل Compagnie de Tifnout Tighanimine (CTT) ، وهي شركة تابعة للشركة المغربية القابضة Managem. لمزيد من المعلومات حول الإيداع ، راجع قسم الكوبالت.

ذهب

على أراضي المغرب ، عُرف قطعتان من خام الذهب: رواسب عكا النامية ورواسب بومادين المغمورة. وهي تقع في الهياكل المطوية للحزام الانضغاطي المضاد للأطلس.

اعتبارًا من نهاية عام 2006 ، تعد الموارد المحتملة للذهب المغربي صغيرة ويمكن تقديرها بـ 50-70 طنًا.الاحتياطيات المؤكدة (الاحتياطيات المؤكدة + الاحتياطيات المحتملة) تحسب فقط من وديعة عكا. يبلغ حجمها 13 طنًا بمحتوى ذهب في الخامات من 4-7 جم / طن. إجمالي احتياطي الوديعة 18 طن.

رواسب الذهب المستغلة والمستنفدة في المغرب

يقع حقل عكا على بعد حوالي 40 كم غرب مدينة طاطا في جنوب شرق البلاد. يشمل سلسلة من عروق الكوارتز الذهبية ومناطق الأوردة المترجمة في براكين العصر الوسيط. يوجد القليل من الكبريتيدات في أجسام الوريد. يتم توزيع الذهب بشكل غير متساو ؛ في بعض أجسام الخامات الملغومة ، يتجاوز محتواه 20 جرام / طن. نسبة كبيرة من عمليات فصل الذهب كبيرة نسبيًا (تصل إلى عدة ملليمترات) ، ومرئية ، وبالتالي تبدأ عملية معالجة الخام بالتخصيب بالجاذبية. بعد ذلك ، يتعرض الخام المسحوق إلى التعويم.

على الامتداد الشرقي للأطلس الصغير ، في جزء مستجمعات المياه من سلسلة ساجرو ، هناك وريد صغير من رواسب بومادين الفضة والذهب والرصاص والزنك. يتم ترجمتها في البراكين العليا من البروتيروزويك - التوف الريوليت والداسيتيك والإجيمبريتس. أجسام الترسبات عبارة عن سلسلة من عروق الكبريتيد والكوارتز ، يبلغ سمكها عادة 2-5 أمتار ويصل طولها إلى 300 متر. المعادن الخام هي البيريت ، السفاليريت ، الجالينا ، والكالكوبايرايت بكميات ثانوية. يصل محتوى الذهب في الخام إلى 2.4-2.67 جم / طن ، والفضة - 190 جم / طن. التمعدن مصحوب ب metasomatites شبه خام لتكوين بيريت-سيريسيت-كوارتز. تم اقتفاء أثر الأوردة حتى عمق 400 م.

حاليا ، لا يتم التنقيب عن الذهب والتنقيب عنه في الدولة. في منجم عكا ، يتم تجديد احتياطيات الذهب المؤكدة نتيجة للاستكشاف الإضافي للآفاق العميقة.

فضة

اعتبارًا من 1 يناير 2007 ، بلغ إجمالي احتياطيات الفضة في المغرب 9360 طنًا ، مؤكدة - 8360 طنًا بمتوسط ​​محتوى من الفضة في الخامات يبلغ 250 جم / طن.

بلغ تعدين الفضة في عام 2006 نحو 236.39 طن (1.2٪ من العالم).

توجد الفضة في الحزام الخام لجبال الأطلس الصغير الشرقية كمكون خام رئيسي في رواسب إيميتر وإيجودرين ، وكمكون مرتبط في خامات الكوبالت والنحاس والرصاص والزنك.

يجري تطوير رواسب Imiter و Igudran.

يتم استخراج أكثر من 95٪ من الفضة في البلاد في وديعة Imiter المملوكة للشركة المغربية Societe Metallurgique d'Imiter (شركة تابعة لشركة Managem-Holding Minier du ONA المغربية) وتقع على المنحدر الشمالي لجبل صاغرو.

تبلغ احتياطيات إيداع Imiter 3884 طنًا ، وفي عام 2003 ، حصلت شركة Societe Metallurgique d'Imiter على 225 طنًا من الفضة النقية بنسبة 99.5٪ في الأنودات والسبائك من خامات الرواسب. يتم تصدير الفضة المستخرجة بشكل رئيسي.

قدرت موارد رواسب Igudran في عام 2004 بنحو 500 ألف طن من الخام بمتوسط ​​درجة فضية 730 جم / طن.

تستعد الشركة الكندية Odyssey Resources Limited لتعدين مستودعات Alous للنحاس والفضة ، والتي بلغت موارد الفضة المشار إليها ، اعتبارًا من سبتمبر 2007 ، 56.233 طنًا ، مخزون Tizert للنحاس والفضة ، والذي تبلغ موارده 3.3 مليون طن. بمتوسط ​​محتوى فضى يبلغ 54.4 جم / طن. أكملت الشركة أيضًا برنامجًا تحضيريًا لاختبار مخلفات رواسب النحاس والفضة المستنفدة في Assif Imider و Imin Irfi الموجودة في ممتلكات الشركة المضادة للأطلس ، والتي تبلغ مساحتها حوالي 600 كيلومتر مربع.

داخل الدولة ، يتم إنفاق حوالي 8 أطنان من الفضة سنويًا لإنتاج المجوهرات و 3 أطنان في صناعة الأطباق وأدوات المائدة (2006).

تين

اعتبارا من عام 1998 ، قدرت موارد المغرب من القصدير بـ 4000 طن.

منذ عام 2006 ، تعمل شركة الاستكشاف الأسترالية Kasbah Resources Ltd في منطقتي ترخيص Achmmach و El Karit الواقعة في الأطلس الأوسط ، ضمن الإقليم المغربي الرئيسي للصفيح والتنغستن المعدني.

وفقًا لتقديرات عام 2002 من قبل Bureau de Recherches et de Participations Minieres (BRPM) ، كانت موارد منطقة Ashmmash حوالي 9.6 مليون طن من الخام مع محتوى من الصفيح بنسبة 1.09 ٪ (88 ألف طن من القصدير). ومن المتوقع أن يؤكد الاستكشاف الجاري التقديرات السابقة (الأرقام المخططة - 10 ملايين طن من الخام بمتوسط ​​محتوى قصدير 1٪). ثم سيتم إنشاء قاعدة هنا لبناء منجم بسعة سنوية تتراوح من 4 إلى 6 آلاف طن من القصدير سنويًا ، يمكن أن تكون عمرها 10 سنوات.

تمعدن القصدير معروف في المغرب منذ أكثر من ثلاثة آلاف سنة. يعود أول ذكر مكتوب لإيداع الكاريت إلى عام 1639. في الفترة من 1925 إلى 1974 ، تم تطويره بطريقة شبه يدوية. خلال هذا الوقت ، تم إنتاج حوالي 750 طنًا من حجر القصدير مع محتوى قصدير يبلغ حوالي 65 ٪. حددت أعمال الاستكشاف التي أجرتها BRPM قبل عام 1998 فترات تمعدن في الموقع بدرجة قصدير تزيد عن 1.76٪.

حاليا ، لا يوجد تعدين للقصدير في البلاد.

بيانات الاستهلاك غير متوفرة.

التنغستن

اعتبارا من عام 1998 ، قدرت موارد التنجستن في المغرب بنحو 8000 طن.

لا يتم استكشاف التنغستن أو تعدينه ، ولا توجد بيانات عن الاستهلاك.

حديد

إجمالي الاحتياطيات (المقاسة + الموارد المحددة) من خام الحديد في المغرب تبلغ 358 مليون طن ، المؤكدة (المؤكدة + الموارد المحتملة) - 140 مليون طن بالإضافة إلى تقديراتنا هناك 350 مليون طن أخرى من الموارد المتوقعة.

تحتوي أحشاء المغرب على رواسب صغيرة عديدة من خام الحديد: تزنيت في جنوب غرب البلاد ، جنوب مدينة أركان - بيغودين ؛ تيفلت ، ساتور ، قطارة ، بن سليمان ، مكانسي في شمال غرب البلاد ، بالقرب من مدينة الرباط ؛ Imi-Nturza و Taklimt في شرق الجزء الأوسط من البلاد ، Viksan-Afra في الشمال ، بالقرب من مدينة Melilla ، وغيرها.

في شمال البلاد ، تكون أجسام الرواسب الخام عبارة عن رواسب ميتاسوماتيكية ، وخامات الرواسب الأخرى هي oolitic ، تحدث في أحجار الطين والحجر الرملي.

في المغرب ، يتم استخراج ما يصل إلى 1.7 مليون طن من خامات الحديد سنويًا. يتم استهلاك جميع المعادن الخام المستخرجة من قبل شركات التعدين في البلاد ، حيث يتم صهر حوالي 10 آلاف طن من الحديد الخام سنويًا. بالإضافة إلى ذلك ، يتم استيراد منتجات الحديد الزهر وشبه الصلب من الولايات المتحدة الأمريكية بمبلغ 1.5 مليون طن سنويًا.

ستحتاج صناعة المعادن في البلاد ، مع تطورها ، إلى مواد خام إضافية. هناك شروط مسبقة للتنقيب الناجح عن خام الحديد في البلاد.

الفلورسبار

وتبلغ الاحتياطيات المؤكدة من الفلورسبار في المغرب حوالي مليون طن ، ويتم تطوير رواسب الحمام الوحيدة في منطقة مكناس. يتم استخراج الخامات وإنتاج المركز الحمضي في مكان الاستخراج بواسطة Societe Anonime d "Enterprises Minieres (Samine) ، وهي شركة تابعة لمجموعة ONA (Omnium Nord Africanain).

تبلغ الطاقة الإنتاجية السنوية للمنجم 300 ألف طن من الخام ، ومصنع المعالجة - 120 ألف طن من المركز (من حيث CaF2). يتم إنتاج أكثر من 100 ألف طن من تركيز الفلورسبار سنويًا. يتم تصدير التركيز بشكل رئيسي إلى النرويج (32٪) ، تونس (24٪) ، كندا (23٪) وإيطاليا (18٪).

فحم

تم إنشاء محتوى الفحم التجاري في المغرب فقط في الرواسب الكربونية ، في رواسب جرادة ، وإشيليغ (مسيحي) ، ومنزلا ، وتيركو ، وكنادزا ، وعدد من الودائع الأصغر الأخرى. وفقا لأحدث البيانات ، يبلغ إجمالي احتياطيات الفحم المؤكدة 5 ملايين طن.

منذ عام 2000 ، لم يكن هناك تعدين للفحم في البلاد. في السابق ، كان يتم استخراج الفحم (أنثراسايت) في رواسب Dzherada و Kenadza بمبلغ 0.8-0.95 مليون طن.منذ منتصف التسعينيات ، بدأ إنتاج الفحم في البلاد في الانخفاض بسرعة ، وفي عام 1999 لم يتجاوز 100 ألف طن . لذلك ، تضطر الدولة إلى استيراد ما يصل إلى 5 ملايين طن من الفحم سنويًا.

الموجودات

الثروة الأساسية للمغرب هي الفوسفوريت ، من حيث احتياطياته التي تحتل البلاد المرتبة الأولى في العالم. في حد ذاته ، لا يمكن أن يكون استخراج المواد الخام الفوسفاتية ومعالجتها في المغرب محل اهتمام الشركات الروسية ، ومن غير المرجح أن يسمح أي شخص لها بالذهاب إلى هناك ؛ لكن اليورانيوم ، الموجود في خامات الفوسفوريت والذي يمكن استخراجه بشكل مربح أثناء معالجته ، مثير للاهتمام بالتأكيد بالنسبة لروسيا. وهنا ، كما هو الحال في العديد من البلدان الأخرى ، تأخرت روسيا. في أكتوبر 2007 ، وقعت شركة AREVA الفرنسية بالفعل اتفاقية للتعاون في مجال الاستخدام السلمي للطاقة الذرية ، والتي تنص على استكشاف وإنتاج اليورانيوم في المغرب. وتنص الاتفاقية على استخراج اليورانيوم من حامض الفوسفوريك المنتج من الفوسفات المغربي ، وفي المستقبل - إنشاء محطة للطاقة النووية في المغرب.

إن رواسب خامات المنجنيز في المغرب صغيرة في الغالب ، ولا تتجاوز احتياطيات / موارد معظمها مليون طن ، والدراسة بشكل عام غير كافية لإجراء تحليل جاد. هناك حاجة أيضًا إلى دراسات إضافية لتقييم احتمالات تطوير رواسب غير مدروسة من الباريت والفلورسبار والمعادن غير المعدنية الأخرى.

في السنوات الأخيرة ، كان هناك انخفاض في إنتاج الفوسفات في الولايات المتحدة ، مرتبطًا بنضوب الاحتياطيات ، واستبداله بإنتاج دول مثل كندا وأستراليا والصين ودول أفريقية. على المدى الطويل ، من المتوقع حدوث زيادة في الإنتاج بسبب تشييد المناجم والمصانع تحت الإنشاء لإنتاج حامض الفوسفوريك: تم بناء مناجم جديدة في كندا وأستراليا والصين ، وتم استكشاف الاحتياطيات في بيرو ، المملكة العربية السعودية ، سري لانكا ومصر وغينيا بيساو ودول أفريقية أخرى ؛ تم إنشاء مصانع جديدة في المغرب والسنغال والصين وأستراليا والهند ، ومن المتوقع بناء مصانع في الأردن وسريلانكا وبيرو والمملكة العربية السعودية والجزائر وجنوب إفريقيا.

فيما يلي ديناميات أحجام إنتاج الفوسفوريت في 2000-2006. وهيكل الإنتاج حسب مناطق العالم.

ديناميات الإنتاج العالمي للخامات المحتوية على الفوسفور 2000-2006

المصدر: IFA

هيكل الإنتاج العالمي للخامات المحتوية على الفوسفور في عامي 2000 و 2006

المصدر: IFA

تمتلك روسيا موارد كبيرة لإنتاج الفوسفات. وفقًا لبيانات وزارة الموارد الطبيعية في الاتحاد الروسي ، يشتمل رصيد الدولة من الاحتياطيات المعدنية على 48 رواسبًا من خامات الفوسفات ، بما في ذلك 19 أباتيت و 29 فوسفوريت.

من سمات القاعدة الروسية للمواد الخام الفوسفاتية الغلبة الحادة لاحتياطيات خام الأباتيت في هيكلها. تتركز الاحتياطيات الرئيسية من المواد الخام الفوسفاتية (خامات الأباتيت- النفيلين) في روسيا في شبه جزيرة كولا ؛ تقوم شركة OJSC Apatit بتعدين أكبر ستة رواسب من مواد خام الفوسفات في Khibiny apatite-nepheline في العالم بإجمالي احتياطيات خام تبلغ 2.2 مليار طن وتوفر أكثر من 80 ٪ من احتياجات روسيا من المواد الخام المحتوية على الفوسفور.

في عام 2006 ، حصلت على تراخيص حكومية للحق في استخدام باطن الأرض لغرض استخراج خامات الأباتيت-النفلين في رواسب Oleniy Ruchey و Partomchorr في منطقة مورمانسك التابعة لشركة شمال غرب الفوسفور CJSC ، والتي تعد جزءًا من شركة Akron القابضة.

بعد التعويم ، يتم الحصول على تركيز الأباتيت مع محتوى P 2 O 5 بنسبة 39.5٪ ، وهو مناسب لطريقة الاستخلاص الخاصة بمعالجته إلى حمض الفوسفوريك. أكبر مورد روسي لتركيز الأباتيت هو Apatit (جزء من Phosagro Holding). ينتج المصنع سنويًا حوالي 8.3 مليون طن من المركز ، يتم توريد حوالي 6 ملايين طن منها بموجب عقود طويلة الأجل. في عام 2008 ، خططت PhosAgro Holding لبيع جميع الأحجام المجانية للتركيز في البورصة ، ولكن نتيجة للحوار مع المستهلكين ، تم التوصل إلى حل وسط. وفقًا لمتخصصي الشركة ، في النصف الأول من عام 2008 ، سيتم توفير حوالي 800000 طن من مركزات الأباتيت للمستهلكين. من المفترض أن يتم توزيع نصف هذا الحجم بما يتناسب مع احتياجات المستهلكين الخمسة الرئيسيين بسعر ثابت للتسليم المباشر (Kirovo-Chepetsk Chemical Plant و Dorogobuzh و Voskresensky Mineral Fertilizers و Metakhim و Sredneuralsk Copper Smelter) ، والنصف الآخر - في مزادات الصرف. سيكون السعر الثابت 2232 روبل. للطن ، مع الأخذ في الاعتبار التضخم ومعامل تدهور التعدين والأعمال الجيولوجية في OJSC Apatit (متوسط ​​السعر هذا العام هو 1850 روبل للطن).

في عام 2007 ، عرضت شركة Phosagro على المستهلكين إبرام عقود لتوريد مركز الأباتيت لمدة ثلاث سنوات ، ولكن فقط روسوش مينودوبرينيا وشركات Phosagro الخاصة هي التي فعلت ذلك. لدى Akron أيضًا عقد مدته خمس سنوات لتوريد مركز الأباتيت ، ولكن لم يتم إبرامها بالاتفاق المتبادل بين الطرفين ، ولكن من خلال المحكمة. يريد نفس العقد أن يتم إبرامها من خلال المحكمة ، التي هي جزء من عقد Dorogobuzh. كلا الشركتين جزء من شركة Acron القابضة ، والتي من خلال ZAO Nordic Rus Holding تمتلك حصة أقلية في OAO Apatit. حجم كتلة الأسهم هو 7.73٪ من رأس المال المصرح به.

منتج روسي آخر لتركيز الأباتيت هو Kovdor Mining and Processing Plant ، وهو جزء من EuroChem MCC ويزود مؤسسات الشركة بالمواد الخام. في عام 2006 ، زاد حجم إنتاج الأباتيت المركز في EuroChem بنسبة 2.7٪ مقارنة بعام 2005 وبلغ 2،007 ألف طن. يتم إرسال الحجم الكامل للمركز المنتج إلى الشركات الخاصة بالشركة. في عام 2006 ، تخلت الشركة عن استغلال رواسب الفوسفات Kingisepp في منطقة لينينغراد (التي طورتها شركة OOO IG Phosphorit).

تم استنفاد هذا المورد عمليًا على مدى عقود من تشغيل المؤسسة ، وتم التعرف على استخدامه الإضافي على أنه غير مناسب. خلال عام 2006 ، تم إغلاق مصنع التعدين والمعالجة في الفوسفوريت وتم الانتهاء من تحويل الشركة إلى Kovdor Apatite. في الوقت الحالي ، يتم تشغيل مصنع جديد لتعويم الأباتيت ، والذي ، جنبًا إلى جنب مع تدابير لاستبدال الأصول الثابتة البالية ، وإعادة بناء وتحديث مرافق الإنتاج الحالية ، والبحث والتطوير والبحث والتطوير ، سيسمح بزيادة إنتاج المنتجات الزراعية. - مجمع صناعى يصل الى 2.6 - 2.8 مليون طن / سنة وكذا ضمان تجهيز خامات الاباتيت - ستافيليت.

تركزت أحجام إنتاج الأباتيت في الشركات في 2002-2007. (من حيث 39.4٪ P 2 O 5)

شركة	حجم الإنتاج ، ألف طن
	2002	2003	2004	عام 2005	2006	2007
أباتيت ، OJSC	3 373,0	3 450,0	3 479,0	3 437,9	3 326,0	3 272,3
مصنع كوفدور للتعدين والمعالجة	665,0	671,0	688,6	737,0	755,9	932,3
المجموع	4 038,0	4 121,0	4 167,6	4 175,0	4 081,9	4 204,6