1909-ben Wilhelm Johansen dán biológus és genetikus bevezette a genotípus és a fenotípus fogalmát. E kifejezések ismerete nélkül lehetetlen a genetika tanulmányozása.
A genotípusról és a fenotípusról röviden beszélve ki lehet választani egy adott egyedet a többiek tömegéből.
A genotípus egy adott szervezetben rejlő gének összessége. A gének a szülőktől öröklődnek, és befolyásolják egymást, egyéni genotípust alkotva.
Rizs. 1. Genotípus.
Fenotípus - az ontogenezis (egyéni fejlődés) folyamatában megszerzett szervezet külső és belső jeleinek, tulajdonságainak, tulajdonságainak összessége.
A fenotípus a genotípuson alapul.
Rizs. 2. Fenotípus.
Példák a fenotípus külső jeleire:
TOP 4 cikkakik ezzel együtt olvastak
A fenotípus belső jelei:
Erős kapcsolat van a fenotípus és a genotípus között. A genotípus határozza meg a fenotípust. A környezet azonban nagy hatással van a fenotípusra. Bizonyos körülmények között a különböző genotípusok hasonló fenotípusokat hozhatnak létre, és fordítva, ugyanazokat a genotípusokat - különböző fenotípusokat különböző környezeti feltételek hatására.
Minden egyedet egyedi genotípus és fenotípus jellemez. A gének nem mindig határozzák meg a test külső és belső felépítését. Például gének határozzák meg az elhízásra való hajlamot, de a környezet hatására (egészséges táplálkozás, sport) az elhízás nem a fenotípus jele. Egy másik példa: az élet során egy személy eltört és megváltoztatta az orra alakját. A genotípus szerint az embernek egyenes orra van, a fenotípus szerint - púpos.
A fenotípus élet közbeni változékonyságát módosulásnak vagy fenotípusosnak nevezzük. Az élet során megszerezhető, de nem öröklődik.
Kétféle genetikai variáció létezik:
Rizs. 3. Genetikai variabilitás.
A mutációk a fenotípusos változásokhoz hasonlóan az élet során felhalmozódnak, de nem mindig tükröződnek a fenotípusban. Azonban befolyásolhatják a jövő generációinak genotípusát.
A genotípus fogalmát nem szabad összetéveszteni két hasonló kifejezéssel - a genommal és a génkészlettel.
A genotípustól (génkészlettől) eltérően a genom egy DNS-szekvencia, amelyben a gének kódolva vannak. A genom a sejtben található szervezet örökletes információit hordozza.
A génállomány egy bizonyos populációnak megfelelő összes allél összessége. A génállomány meghatározza a populáció minőségi jellemzőit Összes beérkezett értékelés: 117.
A genetika többször is lenyűgözött bennünket az emberi genom és más élő szervezetek tanulmányozása terén elért eredményeivel. A legegyszerűbb manipulációk és számítások sem nélkülözhetik az általánosan elfogadott fogalmakat és jeleket, amelyektől ez a tudomány sem nélkülözi.
A kifejezés egy szervezet génjeinek összességét jelenti, amelyek mindegyik sejt kromoszómáiban tárolódnak. A genotípus fogalmát meg kell különböztetni a genomtól, mivel mindkét szónak más a lexikális jelentése. Így a genom egy adott faj abszolút összes génjét reprezentálja (embergenom, majomgenom, nyúlgenom).
Mi a genotípus a biológiában? Kezdetben azt feltételezték, hogy a test minden sejtjének génkészlete eltérő. Ezt az elképzelést cáfolták azóta, hogy a tudósok felfedezték a zigóta kialakulásának mechanizmusát két ivarsejtből: a férfiból és a nőstényből. Mivel minden élő szervezet egy zigótából számos osztódáson keresztül jön létre, könnyen kitalálható, hogy az összes következő sejt pontosan ugyanazzal a génkészlettel rendelkezik.
A szülők genotípusát azonban meg kell különböztetni a gyermekétől. Az anyaméhben lévő magzat az anyától és az apától származó génkészlet felével rendelkezik, így a gyerekek, bár úgy néznek ki, mint a szüleik, mégsem 100%-os másolatai róluk.
A fenotípus egy szervezet minden külső és belső jellemzőjének összessége. Ilyenek például a hajszín, szeplők, magasság, vércsoport, hemoglobinszám, enzimszintézis vagy hiány.
A fenotípus azonban nem valami határozott és állandó. Ha a mezei nyulakat nézi, akkor a szőrzetük színe az évszaktól függően változik: nyáron szürkék, télen fehérek.
Fontos megérteni, hogy a gének halmaza mindig állandó, és a fenotípus változhat. Ha figyelembe vesszük a test minden egyes sejtjének létfontosságú tevékenységét, bármelyikük pontosan ugyanazt a genotípust hordozza. Azonban az egyikben az inzulin, a másikban a keratin, a harmadikban az aktin szintetizálódik. Mindegyik nem hasonlít egymáshoz alakjában és méretében, funkciójában. Ezt nevezik fenotípusos kifejezésnek. Ezek a genotípusok, és miben különböznek a fenotípustól.
Ezt a jelenséget az magyarázza, hogy az embrionális sejtek differenciálódása során egyes gének bekapcsolódnak, míg mások „alvó üzemmódban” vannak. Ez utóbbiak vagy egész életükben inaktívak maradnak, vagy a sejt újra felhasználja őket stresszes helyzetekben.
A gyakorlatban a vizsgálatot a gének feltételes kódolásával végzik. Például a barna szem génjét nagy "A" betűvel, a kék szem megnyilvánulását pedig kis "a" betűvel írják. Tehát azt mutatják, hogy a barna szeműség jele a domináns, a kék szín pedig recesszív.
Tehát az emberek alapján a következők lehetnek:
Ezen elv szerint a gének egymás közötti kölcsönhatását vizsgálják, és általában több génpárt használnak egyszerre. Ez felveti a kérdést: mi az a 3-as genotípus (4/5/6 stb.)?
Ez a kifejezés azt jelenti, hogy egyszerre három pár gént vesznek fel. A bejegyzés például ez lesz: AaVVSs. Új gének jelennek meg itt, amelyek teljesen más tulajdonságokért felelősek (például egyenes haj és fürtök, fehérje jelenléte vagy hiánya).
A tudósok által felfedezett bármely génnek saját neve van. Leggyakrabban ezek olyan angol kifejezések vagy kifejezések, amelyek jelentős hosszúságúak lehetnek. A nevek helyesírása nehézkes a külföldi tudomány képviselői számára, ezért a tudósok egy egyszerűbb gének nyilvántartást vezettek be.
Még egy középiskolás diák is tudja néha, mi az a 3a genotípus. Egy ilyen rekord azt jelenti, hogy ugyanazon gén 3 allélja felelős a génért. A gén tényleges nevének használatakor nehéz lehet megérteni az öröklődés elveit.
Ha olyan laboratóriumokról beszélünk, ahol komoly kariotípus- és DNS-vizsgálatokat végeznek, akkor a gének hivatalos neveihez folyamodnak. Ez különösen igaz azokra a tudósokra, akik publikálják kutatásaik eredményeit.
Az egyszerű jelölés használatának másik pozitív tulajdonsága a sokoldalúság. Több ezer génnek megvan a maga egyedi neve, de mindegyiket csak a latin ábécé egy betűje képviselheti. Az esetek túlnyomó többségében a különböző jelekre vonatkozó genetikai problémák megoldása során a betűk újra és újra megismétlődnek, és minden alkalommal megfejtik a jelentést. Például az egyik feladatban a B gén a fekete haj, a másikban pedig egy anyajegy jelenléte.
A „mik a genotípusok” kérdés nem csak a biológia órákon vetődik fel. Valójában a megnevezések konvencionális volta okozza a tudományban a megfogalmazások és kifejezések homályosságát. Nagyjából a genotípusok használata matematikai modell. A való életben minden bonyolultabb, annak ellenére, hogy az általános elvet mégis sikerült papírra vinni.
A genotípusokat nagyjából az általunk ismert formában alkalmazzák az iskolai és egyetemi oktatás programjában a problémamegoldásban. Ez leegyszerűsíti a „mik a genotípusok” témakör megértését, és fejleszti a tanulók elemzési képességét. A jövőben az ilyen jelölések használatának készsége is hasznos lesz, de a valódi kutatásban a valós kifejezések és a génnevek megfelelőbbek.
Jelenleg különböző biológiai laboratóriumokban vizsgálják a géneket. A genotípusok titkosítása és használata az orvosi konzultációk során releváns, amikor egy vagy több tulajdonság több generáción keresztül nyomon követhető. A kimeneten a szakemberek bizonyos fokú valószínűséggel megjósolhatják a fenotípusos megnyilvánulást a gyermekeknél (például a szőkék megjelenése az esetek 25% -ában vagy a polidaktiliás gyermekek 5% -ának születése).
Meghatározás: fenotípus - a szervezet kifejezett fizikai tulajdonságai, amelyeket a genotípus, a véletlenszerű genetikai variáció és a környezeti hatások határoznak meg.
Példák: olyan tulajdonságok, mint a szín, magasság, méret, alak és viselkedés.
Egy szervezet genotípusa határozza meg a fenotípusát. Minden élő szervezet rendelkezik DNS-sel, amely utasításokat ad molekulák, szövetek és szervek előállításához. A DNS tartalmazza a genetikai kódot, amely az összes sejtfunkció irányításáért is felelős, beleértve a DNS-replikációt, a fehérjeszintézist és a molekuláris transzportot.
Egy szervezet fenotípusát (fizikai tulajdonságait és viselkedését) az öröklött génjeik határozzák meg. A DNS specifikus szakaszai, amelyek a fehérjék szerkezetét kódolják és különféle jellemzőket határoznak meg. Minden gén egynél több formában található és létezhet. Ezeket a különböző formákat alléloknak nevezzük, amelyek bizonyos kromoszómák bizonyos helyein találhatók. Az allélok a szülőktől az utódokhoz kerülnek.
A diploid szervezetek minden génre két allélt örökölnek; minden szülőtől egy allél. Az allélok közötti kölcsönhatások határozzák meg a szervezet fenotípusát. Ha egy szervezet két azonos allélt örököl egy adott tulajdonságra, akkor homozigóta az adott tulajdonságra. A homozigóta egyedek egy adott tulajdonság egy fenotípusát fejezik ki. Ha egy organizmus két különböző allélt örököl egy adott tulajdonságra, akkor heterozigóta az adott tulajdonságra nézve. A heterozigóta egyedek egy adott tulajdonsághoz több fenotípust is kifejezhetnek.
A tulajdonságok recesszívek lehetnek. A teljes dominancia öröklődési mintáiban a domináns tulajdonság fenotípusa teljesen elfedi a recesszív tulajdonság fenotípusát. Vannak olyan esetek is, amikor a különböző allélek közötti kapcsolatok nem mutatnak teljes dominanciát. Hiányos dominancia esetén a domináns allél nem takarja el teljesen a másik allélt. Ez olyan fenotípust eredményez, amely a mindkét allélban látható fenotípus keveréke. Kodomináció esetén mindkét allél teljesen expresszálódik. Ez egy olyan fenotípust eredményez, amelyben mindkét tulajdonság egymástól függetlenül megfigyelhető.
Teljes, hiányos és kodominancia
Befolyásolhatja a fenotípusokat. Leírja a populáció élőlényeinek génjeinek változásait. Ezek a változások DNS-mutációk következményei lehetnek. A mutációk a DNS-ben lévő gének szekvenciájában bekövetkező változások.
A génszekvencia bármely változása megváltoztathatja az öröklött allélokban kifejeződő fenotípust. A génáramlás szintén hozzájárul a genetikai sokféleséghez. Amikor új organizmusok lépnek be egy populációba, új gének kerülnek be. Az új allélok génállományba bevitele lehetővé teszi a gének és a különböző fenotípusok új kombinációit.
A különböző génkombinációk kialakulása során. A meiózisban véletlenszerűen különbözőekre oszlanak. A génátvitel a homológ kromoszómák között az átkelés folyamatán keresztül történhet. A gének ezen rekombinációja új fenotípusokat hozhat létre egy populációban.
Ha hibát talál, kérjük, jelöljön ki egy szövegrészt, és kattintson rá Ctrl+Enter.
A variabilitás az élőlények azon tulajdonsága, hogy megváltoztatják morfofiziológiai szervezetüket, ami meghatározza az egyedek, populációk, fajok stb. sokféleségét. A változatosság minden organizmusban benne van, és még a genetikailag közeli rokon egyedeknél is megfigyelhető, akiknek hasonló vagy közös élet- és fejlődési feltételei vannak. például ikreknél, egyazon család tagjainál, mikroorganizmus-törzseknél és vegetatívan szaporodó szervezeteknél. Az egyedek, populációk, fajok, stb. megváltozott formái. opcióknak nevezzük. A változékonyság mértékét csökkentő tényezők főként a természetes szelekció és a véletlenszerű hatások. A genetika fő álláspontja az a tézis, hogy a fenotípus (külső jellemzők) a genotípus és a környezet kölcsönhatásának eredménye. A genotípus határozza meg a különböző környezeti feltételek mellett kialakuló fenotípusok számát. A variabilitás alapja vagy a genotípus környezeti tényezőkre adott reakciójában bekövetkezett változás, vagy magának a genotípusnak a megváltozása a gének mutációi (lásd Gén) és (vagy) kromoszómák vagy ezek rekombinációja következtében. A genotípus környezeti feltételektől függő megnyilvánulási tartományát a reakció örökletes normájának nevezzük.
A szervezet bármely jellemzője változékony, legyen szó morfológiai, fiziológiai vagy biokémiai jelekről. Mind mennyiségi (metrikus), jelekre (például ujjak száma, csigolyák száma, testsúly és méret), mind minőségi (például szemszín, bőrszín) hatással lehet.
A mennyiségi tulajdonságok változékonyságát az ugrások hiánya jellemzi, ezért fokozatosnak (kvantitatívnak, folyamatosnak) nevezzük. Az egyedcsoportokban, mint a tulajdonságok hordozóiban a mennyiségi variabilitás szakaszai nem különíthetők el egyértelműen, hiszen az ilyen egyéneket számos köztes forma köti egymáshoz. A mennyiségi tulajdonságokat nagyszámú gén szabályozza, amelyek egyetlen rendszerként működnek (az úgynevezett poligének), és a környezeti tényezők hatására nagymértékben változnak.
A minőségi jellemzők változékonyságát (minőségi, szakaszos vagy alternatív, I.), éppen ellenkezőleg, az ugrások jelenléte jellemzi. A minőségi variabilitás révén az egyedek egyértelműen elhatárolható, nem átfedő csoportokra oszthatók egy adott tulajdonság megléte vagy hiánya szerint. A minőségi tulajdonságok öröklődését általában egy vagy több lókusz génjei szabályozzák, amelyek alléljainak kifejezett egyéni megnyilvánulása van, és a Mendel-törvények szerint oszlanak meg. Számos emberi tulajdonságra jellemző a tipikus mendeli öröklődés. Ha egy emberben 100 000-re vesszük a szerkezeti gének teljes számát, akkor minden egyed átlagosan 30 000 génre lehet heterozigóta, ami az egyedek rendkívül magas genetikai polimorfizmusának az oka a populációkban.
Genotípus - egy adott organizmus génkészlete, amely a génállomány fogalmával ellentétben egy egyedet, nem pedig egy fajt jellemez. Hasonló fogalom a genom egy adott szervezet haploid (egyetlen) kromoszómakészletében található génkészletre utal. A környezeti tényezőkkel együtt a genom határozza meg a szervezet fenotípusát.
A „genotípus” kifejezést a „gén” és „fenotípus” kifejezésekkel együtt V. L. Johansen genetikus vezette be 1909-ben „Az öröklődés pontos doktrínájának elemei” című munkájában.
Általában a genotípusról egy adott gén összefüggésében beszélnek, poliploid egyedeknél egy adott gén alléljainak kombinációját jelöli (lásd homozigóta, heterozigóta). A legtöbb gén egy organizmus fenotípusában jelenik meg, de a fenotípus és a genotípus a következő módokon különbözik:
1. Az információforrás szerint (a genotípus meghatározása az egyed DNS-ének vizsgálatával, a fenotípus rögzítése a szervezet megjelenésének megfigyelésével történik).
2. A genotípus nem mindig felel meg ugyanannak a fenotípusnak. Egyes gének csak bizonyos feltételek mellett jelennek meg a fenotípusban. Másrészt egyes fenotípusok, például az állati szőr színe több gén kölcsönhatásának eredményeként jön létre komplementaritás formájában.
Fenotípus (a görög phainotip szóból - felfedem, felfedem) - az egyénben rejlő jellemzők összessége egy bizonyos fejlődési szakaszban. A fenotípus a számos környezeti tényező által közvetített genotípus alapján alakul ki. A diploid szervezetekben domináns gének jelennek meg a fenotípusban.
Fenotípus - egy szervezet külső és belső jeleinek összessége, amelyet az ontogenezis (egyéni fejlődés) eredményeként szereztek meg.
A látszólag szigorú definíció ellenére a fenotípus fogalmának vannak bizonytalanságai. Először is, a genetikai anyag által kódolt molekulák és struktúrák többsége nem látható a szervezet megjelenésében, bár a fenotípus részét képezik. Például ez a helyzet az emberi vércsoportokkal. Ezért a fenotípus kiterjesztett meghatározásának olyan jellemzőket kell tartalmaznia, amelyek műszaki, orvosi vagy diagnosztikai eljárásokkal kimutathatók. Egy további, radikálisabb kiterjesztés magában foglalhatja a szerzett viselkedést, vagy akár egy szervezet környezetre és más szervezetekre gyakorolt hatását. Például Richard Dawkins szerint a hódok gátja, valamint metszőfogaik a hódgének fenotípusának tekinthetők.
A fenotípus a genetikai információ "eltávolítása" a környezeti tényezők felé. Az első közelítésben a fenotípus két jellemzőjéről beszélhetünk: a) a kiáramlási irányok száma jellemzi azon környezeti tényezők számát, amelyekre a fenotípus érzékeny - a fenotípus dimenzionalitásáról; b) az eltávolítás „tartománya” a fenotípus adott környezeti tényezővel szembeni érzékenységének mértékét jellemzi. Ezek a jellemzők együttesen határozzák meg a fenotípus gazdagságát és fejlődését. Minél többdimenziós a fenotípus és minél érzékenyebb, minél távolabb van a fenotípus a genotípustól, annál gazdagabb. Ha összehasonlítunk egy vírust, egy baktériumot, egy ascarist, egy békát és egy embert, akkor ebben a sorozatban nő a fenotípus gazdagsága.
GENOTÍPUS GENOTÍPUS
(génből és görög elírásból - lenyomat), genetikai. egy organizmus (örökletes) felépítése, egy adott sejt vagy szervezet összes örökletes hajlamának összessége, beleértve a gének alléljait, azok fizikai természetét. a kromoszómák kapcsolódása és a kromoszóma-átrendeződések jelenléte. Szűk értelemben a G. egy gén vagy géncsoport allélkészlete, amely az elemzett tulajdonságot szabályozza egy adott szervezetben (ebben az esetben a G. figyelmen kívül hagyott része genotípusos környezetként működik). A "G." javasolta V. Jogapsen 1909. A modern. G. genetikáját nem tekintik szőrszálnak. önállóan működő gének halmaza (ami a genetika fejlődésének korai szakaszára volt jellemző), de egyetlen genetikai rendszerként. elemek kölcsönhatásban a decomp. szintek (pl. ugyanazon gén vagy különböző gének alléljai között). G. irányítja a szervezet fejlődését, szerkezetét és élettevékenységét, azaz. egy organizmus összes jellemzőjének összessége a fenotípusa. A különböző G.-vel rendelkező egyedek azonos fenotípusúak lehetnek, ezért egy szervezet G.-jének meghatározásához szükséges annak genetikai vizsgálata. elemzés, pl. elemző kereszt. Egyedek azonos G. in decomp. a feltételek a jelek megnyilvánulásának jellegében (különösen mennyiségi) eltérhetnek egymástól, azaz fenotípusban különbözhetnek. Így G. meghatározza a szervezet fejlődésének és osztódásának lehetséges módjait. jelek kölcsönhatásban a külsővel. környezet. Példa a környezet fenotípusra gyakorolt hatására. jelek megnyilvánulása lehet nyulaknál a szőr színe, az ún. a himalájai vonal: ugyanazzal a G.-vel a hidegben termesztett nyulak szőrzete fekete, mérsékelt hőmérsékleten „himalájai” színű (fehér, fekete fanggal, fülekkel, mancsokkal és farokkal), megemelt hőmérsékleten - fehér szőrme. Ebben a tekintetben a genetikában a reakciósebesség fogalmát használják - a fenotípus lehetséges tartományát. változékonyság változtatás nélkül G. külső hatása alatt. feltételek (G. meghatározza a reakció normájának határait). Amikor a G. megváltozik vagy a különböző G.-vel rendelkező egyedek jelenléte genotípusos. változékonyság, ami az evolúció egyik feltétele. folyamat. Ugyanazon G. egyedeinek jelenléte az ivartalan (beleértve a vegetatív) szaporodást és a tiszta vonalakat jellemző fajokra jellemző. Az egy megtermékenyített petesejtből fejlődő egypetéjű (azonos) ikreknek ugyanaz a G..
.(Forrás: "Biological Encyclopedic Dictionary." Főszerkesztő M. S. Gilyarov; Szerkesztőbizottság: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin és mások - 2. kiadás, javítva . - M .: Sov. Encyclopedia, 1986.)
genotípusEgy szervezet összes génje, amely együttesen meghatározza egy szervezet összes jellemzőjét – annak fenotípus. Ha genom a faj genetikai jellemzője, akkor a genotípus egy adott szervezet genetikai jellemzője (alkotmánya). Bizonyos tulajdonságok öröklődésének vizsgálatakor nem minden gént nevezünk genotípusnak, hanem csak azokat, amelyek meghatározzák ezeket a tulajdonságokat.
A genotípus nem autonóm, egymástól függetlenül ható gének mechanikus összege, hanem egy összetett és integrált rendszer - egy genotípusos környezet, amelyben az egyes gének működése és megvalósítása más gének befolyásától függ. Tehát az allél gének kölcsönhatásában az egyszerű esetek mellett dominanciaés recesszív, lehetséges a nem teljes dominancia, a kodominancia (két allélgén egyszerre való megnyilvánulása) és a túlzott dominancia (a tulajdonság erősebb megnyilvánulása heterozigótákban a homozigótákhoz képest).
Amikor a nem allél gének kölcsönhatásba lépnek, lehetséges a komplementaritás (a gének komplementaritása) és az episztázis (egy gén elnyomása egy másikkal). Az interakció ezen formái minőségi jellemzők. A fejlettségi fokot számos ún. a mennyiségi tulajdonságok (ezek közé tartozik például a növény magassága, az állatok súlya és magassága, a tej zsírtartalma, a csirkék tojástermelése és egyéb gazdaságilag értékes tulajdonságok) számos nem allél domináns gén együttes hatásától függ. Ezt a jelenséget polimernek nevezzük, az ugyanabban az irányban ható géneket pedig polimergéneknek. A fordított jelenséget, amikor egy gén több tulajdonság kialakulását befolyásolja, pleiotrópiának nevezzük. A genotípusos környezet ezen megnyilvánulásai azon a tényen alapulnak, hogy bármely tulajdonság kialakulása számos egymást követő biokémiai reakció eredményeként következik be, amelyek mindegyikét külön gén szabályozza.
Az azonos genotípusú egyedek, amelyek különböző környezeti feltételek között fejlődnek, eltérő fenotípusúak lehetnek. Ezzel kapcsolatban a genetikában kidolgozták a reakciósebesség fogalmát, i.e. azokról a határokról, amelyeken belül a különböző környezeti feltételek hatására a fenotípus egy adott genotípussal megváltozhat. Így a fenotípusos variabilitás mértékét is a genotípus határozza meg, vagyis a fenotípus a genotípus és a környezet kölcsönhatásának eredménye. Azonos genotípusú sejtek és egyedek beszerzése vegetatív szaporítással és klónozás mind a tudományos problémák megoldásában, mind a mezőgazdaság, az orvostudomány gyakorlati feladatainak megoldásában, biotechnológia.
.(Forrás: "Biology. Modern Illustrated Encyclopedia." A.P. Gorkin főszerkesztő; M.: Rosmen, 2006.)
Genotípus... Helyesírási szótár
genotípus- genetikai felépítés, egy adott szervezet génkészlete, amelyet a szülőktől kaptak. Minden mikroorganizmus-, növény- és állatfajnak sajátos genotípusa van. Azonban az egyes fajon belül az élőlények genotípusa különbözik. Nagy Pszichológiai Enciklopédia
GENOTÍPUS- A GENOTÍPUS, a Johannsen által bevezetett kifejezés, amely egy szervezet örökletes tényezőinek összességét jelöli. Ezek a tényezők határozzák meg egy fenotípus (látszólagos típus) kialakulását, azaz a közvetlen elemzésre rendelkezésre álló összes vagy ... Nagy Orvosi Enciklopédia
- [Az orosz nyelv idegen szavainak szótára
Egy szervezet összes génjének összessége (ható és elnyomott), beleértve az extranukleárist (kloroplasztiszok, mitokondriumok, plazmidok). Mindegyik G. gén komplex kölcsönhatásban áll a többiekkel, ami meghatározza az egyed egyéniségét. (Egy forrás:… … Mikrobiológiai szótár
1. Az állattanban egy élőlény örökletes hajlamainak összessége, csíraplazmájának teljes leírása. A paleontológiában a G. kifejezés, mint a nemzetség tipikus fajait tükrözi, nem ajánlott. Bevezették a típusfaj kifejezést. 2. A ...... Földtani Enciklopédia
genotípus- a, m. genotípus f. , gr. genos + típus. biol. A gének összessége, az adott szervezet örökletes alapja. A genotípusok változatossága. ALS 2. Lex. TSB 1: genotípus; SIS 1937: genoty/n… Az orosz nyelv gallicizmusainak történeti szótára
- (a génből és típusból), a szervezet genetikai (örökletes) felépítése, összes génjének összessége; irányítja egy szervezet jellemzőinek fejlődését, fenotípusát ... Modern Enciklopédia
- (a génből és típusból) a szervezet genetikai (örökletes) felépítése, összes génjének összessége. A modern genetikában nem önállóan működő gének mechanikus halmazának tekintik, hanem egyetlen rendszernek, amelyben bármely gén képes ... ... Nagy enciklopédikus szótár
- (görög genosz eredetű, elírási forma, minta) egyéni jellemzők összessége, amely genetikai, örökletes tényezők megnyilvánulásaként értelmezhető ... Pszichológiai szótár
