Cronologia dezvoltării astronomiei de la sfârșitul XIX-a secolului al XX-lea - și secolul XXI timpuriu
1860 a tipărit o carte "Analiza chimică prin observații spectrale" din Kirchhoff și Bunsen, în care au fost descrise metodele de analiză spectrală. Ar trebui să fie începutul astrofizicii.
1862 a deschis satelit de Sirius, care, în studiile sale, a vorbit, de asemenea, pe Bessel.
1872 Un american G. Dresper a făcut prima fotografie a spectrului de stea.
1873, J. K. Maxwell publică "tratate privind electricitatea și magnetismul", în care așa-numitele ecuații Maxwell a indicat, predicând astfel existența undelor electromagnetice și efectul presiunii luminoase.
1877 A. Hall a descoperit Sateliți Marte - Dimos, Phobos. În același an, canalele marțiane au fost deschise de italiană J. Skiaparelli.
1879 Astronomul englez J. Kh. Darwin a publicat o ipoteză despre originea maree a Lunii. S. Fleming oferă pentru a împărți pământul la zonele de timp.
1884 26 de țări au introdus centura, propuse de Fleming. Un acord internațional a fost ales Greenwich ca un meridian zero.
1896 Un satelit a fost găsit la intermediar, prezis de Bessel.
1898 U. G. Picking a deschis Saturna Saturn - Phoebe cu capacitatea sa de a se roti în direcția opusă față de planeta lui.
Nach. Oamenii de știință din secolul al XX-lea. Orașul Zepelm și G. K. Flammerul a fost construit primele modele de sisteme STAR.
1908 George Hale a descoperit mai întâi câmpul magnetic într-un obiect extraterestrial, pe care Soarele era.
1915-1916. Einstein a adus teoria generală a relativității, determinând noua teorie a gravitației. Omul de știință a concluzionat că schimbarea vitezei acționează asupra corpului ca forța gravitației. Dacă Newton a numit orbitele planetelor fixate în jurul soarelui, Einstein a susținut că soarele a avut un câmp gravitațional, ca urmare a orbitelor planetelor să facă o întoarcere lentă suplimentară.
1918. American Harloou șopti pe baza observațiilor a dezvoltat modelul structurii galaxiei, în care a fost găsită locația reală a soarelui - marginea galaxiei.
1926-1927 - B. Lindblad și Yang Oort, analizând mișcarea stelelor, ajung la concluzia despre rotația galaxiei.
1931 Începutul astronomiei radio a pus experimentele lui K. Yansky.
1932 Yansky a deschis emisia radio de origine cosmică. Prima sursă de radio de radiație continuă a fost numită sursa în centrul Calei Lactee.
În 1937, Ribe Americană a construit primul telescop radio parabolic, al cărui diametru a fost de 9,5 m.
1950. Radiația cu raze X, care provin de la soare, a constatat. Începutul astronomiei cu raze X se găsește.
1950. Formarea astronomiei moderne în infraroșu. Studierea informațiilor în intervalul dintre radiațiile vizibile.
1953 J. Deobucer a deschis prima ultraocență a galaxiilor, numită și locală.
În 1957, era spațială începe cu lansarea sateliților artificiali ai Pământului.
1961 Prima lansare a unei persoane în spațiu. Primul cosmonaut a devenit Yuri Gagarin.
1962 a fost lansat observatorul solar orbital, cu care a devenit posibilă monitorizarea sistematică a observațiilor în raport cu radiația ultravioletă, care a dat dezvoltarea astronomiei ultraviolete.
În 1962, a fost găsită prima sursă de raze X în afara sistemului solar - SCORPIO X-1.
1965 Primul priză uman în spațiu deschis, perfect de Alexei Leonov. Durata ieșirii a fost de 23 de minute. 41 sec.
1969 Piciorul uman a pășit pe suprafața lunii. Primul cosmonaut de pe suprafața Lunii a fost Nil Armstrong.
1991 Lansarea Observatorului Compon Gamma, care a dat un impuls puternic pentru dezvoltarea gamma-astronomie.
Omenirea a fost mult timp obișnuită cu toate beneficiile civilizației noastre: la electricitate, aparate de uz casnic moderne, nivel înalt de viață, inclusiv un nivel ridicat de îngrijire medicală. Astăzi, o persoană este la dispoziția unei persoane este echipamentul cel mai modern, care detectează cu ușurință diferite încălcări ale organelor și indică toate patologiile. Astăzi, omenirea folosește în mod activ deschiderea razei X-ray-X - X, care sunt numite ulterior după raze X. Metodele de cercetare folosind raze de raze X au fost distribuite pe scară largă la nivel mondial. Razele cu raze X găsesc defecte în desenele celui mai diferit caracter, bagajele pasagerilor și, cel mai important, protejează sănătatea umană. Dar încă o sută de ani în urmă, oamenii nu și-au putut imagina că totul este posibil.
Până în prezent, metodele de cercetare cu raze X sunt cele mai populare. Iar lista studiilor efectuate de diagnosticarea cu raze X este destul de impresionantă. Toate aceste metode de cercetare vă permit să determinați o gamă foarte largă de boli și să permiteți un tratament eficient în stadiile incipiente.
În ciuda faptului că în lumea modernă, noile metode de cercetare și diagnosticare a sănătății umane se dezvoltă rapid, metodele de cercetare radiologică rămân în poziții solide în diferite tipuri de sondaje.
Acest articol discută cele mai frecvent utilizate metode de cercetare cu raze X:
. Radiografia este cea mai faimoasă și cea mai populară metodă. Folosit pentru a obține imaginea finită a unei părți a corpului. Aici este radiația cu raze X pe materiale sensibile;
. Fluorografia - de pe ecran, imaginea cu raze X este fotografiată, se efectuează utilizând dispozitive speciale. Cel mai adesea, această metodă este utilizată la supravegherea plămânilor;
. Tomografia este un sondaj radiografic, numit straturi. Utilizate în studiul celor mai multe părți ale corpului și ale corpurilor umane;
. Radioscopie - Obțineți o imagine cu raze X pe ecran, această imagine permite medicului să exploreze organele în procesul de lucru.
. Radiografia de contrast - Cu ajutorul acestei metode, sistemul este studiat sau organe individuale prin introducerea unor substanțe speciale inofensive organismului, dar făcând o țintă de cercetare bine vizibilă pentru studiile cu raze X (acestea sunt așa-numitele substanțe de contrast). Această metodă este utilizată atunci când alte metode mai simple nu furnizează rezultatele de diagnosticare necesare.
. În ultimii ani, radiologia intervențională a primit o dezvoltare rapidă. Vorbim despre efectuarea intervenției chirurgicale care nu necesită un bisturiu, în toate aceste metode să facă o operație chirurgicală a unui mai puțin traumatic, eficient și rentabil. Acestea sunt metode inovatoare care în viitor vor fi aplicate în medicină și tot mai mult îmbunătățite.
Diagnosticarea cu raze X este, de asemenea, unul dintre principalele lucruri în care sunt necesare experți și uneori - aceasta este singura metodă de diagnosticare posibilă. Diagnosticarea cu raze X îndeplinește cele mai importante cerințe ale oricărei cercetări:
1. Tehnica oferă o imagine de înaltă calitate;
2. Echipamentul este cel mai sigur pentru pacient;
3. reproductibilitate informativă ridicată;
4. Fiabilitatea echipamentului;
5. Necesitatea scăzută de a menține echipamentele.
6. Cercetare extinsă.
Furnizate pentru controlul dozelor, sunt sigure pentru sănătatea umană. Efectul biologic al dozelor mici de raze X, administrat la radiații ionizante, nu are nici un efect dăunător vizibil asupra corpului. Și sub rezerva unei protecții suplimentare, studiul devine și mai sigur. Studiile radiologice vor fi folosite de omenire în medicină de mai mulți ani.
Până în prezent, un studiu cu ultrasunete rămâne cel mai accesibil și mai popular. Valurile cu o frecvență de 20 kHz la 1 GHz au fost deschise mai mult de o sută de ani în urmă și au intrat rapid și ferm medicină. Astăzi, cu ajutorul ultrasunetelor, un număr mare de boli sunt diagnosticate, cel mai adesea cavitatea abdominală, precum și fructul femeilor însărcinate.
Principiul funcționării acestei metode de cercetare se bazează pe înregistrarea semnalului reflectat. Există indicatori ai trecerii ultrasunetelor prin fiecare tip de materie - celule sănătoase, neoplasme și tumori, lichide. Prin urmare, folosind un semnal reflectat, puteți determina prin care tip de țesătură a trecut semnalul și face o imagine completă.
Pentru ultrasunete, se utilizează două tipuri de senzori - se utilizează trei metode de diagnosticare, trei metode de diagnosticare: metoda A, metoda în metoda și M-metoda. Pentru studiul inimii și al sistemului sanguin al unei persoane servește metoda M (ecocardiografia) și dopplegrafia.
Puteți face o ultrasunete în Voronezh în spitale gratuite de stat și clinici, precum și clinici plătite. Uzi în raport cu alte metode de cercetare este cel mai ieftin studiu.
Tomografia computerizată este o scanare a corpului uman cu cutoffs folosind raze X și restaurarea picturilor 3D utilizând un program special pe un computer. CT este utilizat pe scară largă în diagnosticul bolilor creierului și ale organelor cutiei craniene, cu toate acestea, CT longitudinal și spiralat poate da o imagine reală completă pentru orice organ uman.
În centrele de cancer pentru detectarea organelor maligne și benigne, iar metastazele sunt utilizate pe scară largă, tomografia de rezonanță magnetică și magnetică.
Spre deosebire de cele două metode anterioare, RMN se bazează pe un alt fenomen fizic - rezonanță magnetică nucleară. Nucleul de hidrogen este plasat într-un câmp magnetic constant, unde le afectează frecvența vizualizării radio. Atunci când o persoană este plasată în acest mediu, câmpul electromagnetic al celulelor afectează nucleele de hidrogen, absorbția energiei și evidențiază semnalul radio. Semnalele sunt fixate și pe baza lor o imagine. Prin urmare, una dintre caracteristicile tehnice ale tomografului este luminozitatea semnalului de rezonanță magnetică.
Până în prezent, RMN este considerată cea mai modernă metodă de diagnostic, în primul rând, deoarece nu dăunează sănătății umane, deoarece Când RMN nu iradiază cu nicio raze. Spre deosebire de CT, unde medicul vede doar secțiuni transversale, RMN oferă o viziune a mai multor proiecții.
Singurul dezavantaj al RMN este costul său ridicat. Realizarea acestui studiu este mai scumpă decât CT de două ori și cu ultrasunete de mai multe ori.
CT și RMN în Voronezh pot fi făcute în centrul regional de diagnosticare, precum și într-un număr mare de clinici de diagnosticare privată.
Educația generală municipală
Școala secundară №37.
Metode de cercetare genetică umană
Smolensk 2010.
Introducere
1.Gentic ca știință
1.1 Principalele etape ale dezvoltării geneticii
1.2 Sarcini genetice de bază
1.3 Secțiuni de bază ale geneticii
1.4 Efectul geneticii asupra altor biologie biologică
2. Omul humangenetic (antropogenetica)
3. Întâlniri de studiu a eredității
3.1 Metoda genealogică
3.2 Metoda gemenilor
3.3 Metode citogenetice (karyotipice)
3.4 Metode biochimice
3.5 Metode de populație
Concluzie
Literatură
aplicație
Introducere
În cazul în care vârsta de Xix a intrat în mod legal în istoria civilizației mondiale ca un secol de fizică, apoi secolul finalizat rapid al XX-MU, în care am avut noroc să trăim, într-o probabilitate, locul secolului de biologie a fost fapta, și poate secolul de genetică.
Într-adevăr, pentru incomplete la 100 de ani de la descoperirea secundară a legilor Mendel Genetics, calea triumfă de la înțelegerea naturofilozică a legilor eredității și variabilității prin acumularea experimentală a faptelor de genetică formală la înțelegerea biologică moleculară a esenței biologice a esenței Gena, structura și funcțiile sale au avut loc. De la construcțiile teoretice despre genă ca unitate abstractă de ereditate pentru a înțelege natura sa materială ca un fragment al unei molecule ADN care codifică structura de aminoacid a proteinei, înainte de clonarea genelor individuale, crearea hărților genetice detaliate ale omului, animalelor, identificării Din genele ale căror mutații sunt conjuga în afecțiuni ereditare, dezvoltarea metodelor de biotehnologie și inginerie genetică, permițându-vă să obțineți organisme cu caracteristici ereditare, precum și să efectuați o corecție direcțională a genelor umane mutante, adică Genoterapia bolilor ereditare. Geneticii moleculară a adâncit în mod semnificativ ideile noastre despre esența vieții, evoluția mecanismelor de fafe sălbatice, structurale și funcționale pentru reglarea dezvoltării individuale. Datorită succeselor sale, a început decizia problemelor globale ale umanității legate de protecția piscinei genetice.
În mijlocul și a doua jumătate a secolului al XX-lea au fost marcate de o reducere semnificativă a frecvenței și chiar eliminarea completă a unui număr de boli infecțioase, o scădere a mortalității infantile, o creștere a speranței de viață medii. În țările dezvoltate ale lumii, centrul de sănătate al serviciilor de sănătate a fost mutat în lupta împotriva patologiei cronice a unei persoane, a bolilor sistemului cardiovascular, a bolilor oncologice.
Obiectivele și obiectivele abstractului meu:
· Luați în considerare principalele etape ale dezvoltării, sarcinilor și obiectivelor geneticii; · Oferiți o definiție exactă a termenului "genetică umană" și luați în considerare esența acestui tip de genetică; · Luați în considerare metodele de studiere a eredității umane. 1. Genetica ca știință 1 Principalele etape ale dezvoltării geneticii Originile geneticii, ca orice știință, ar trebui căutată în practică. Genetica a apărut din cauza diluării animalelor de companie și a plantelor de cultivare, precum și cu dezvoltarea medicinii. Din moment ce omul a început să folosească animalele și plantele, el sa confruntat cu faptul că proprietățile și semnele descendenților depind de proprietățile aleșilor pentru a traversa persoanele părinte. Selectarea și traversarea celor mai buni descendenți, o persoană din generație la generație a creat grupuri conexe - linii și apoi roci și soiuri cu proprietăți ereditare caracteristice. Deși aceste observații și comparații nu au putut deveni încă baza pentru formarea științei, dezvoltarea rapidă a creșterii animalelor și a cazului tribal, precum și producția de culturi și producția de semințe în a doua jumătate a secolului al XIX-lea, el a dat naștere la Creșterea interesului în analizarea fenomenului de ereditate. Dezvoltarea științei eredității și variabilității a fost deosebit de puternic promovată de doctrina lui Ch. Darwin privind originea speciilor, care a inclus metoda istorică de a studia evoluția organismelor în biologie. Darwin însuși a făcut mult efort pentru a studia ereditatea și variabilitatea. El a colectat un număr mare de fapte, le-a făcut pe baza lor o serie de concluzii corecte, dar el nu a reușit să stabilească modelele de ereditate. Contemporanii săi, așa-numitele hibridizatori, traversând diverse forme și au căutat gradul de similitudine și diferențele dintre părinți și descendenți, nu au putut, de asemenea, să stabilească legile comune de moștenire. O altă condiție care a contribuit la formarea geneticii ca știință a fost realizată în studiul structurii și comportamentului celulelor somatice și sexuale. În anii '70 ai secolului trecut, un număr de cercetători de citologi (curățenie în 1972, un strasburger în 1875) o diviziune indirectă a unei celule somatice numită de Kariockinis (Shleyoker în 1878) sau Mitoz (Flemming în 1882) a fost deschisă. Elementele permanente ale nucleului celulei din 1888 la propunerea lui Valdera au primit numele "cromozom". În aceiași ani, Fleming a rupt întregul ciclu de diviziune celulară în patru faze principale: Madased, Metafaze, Anal și Bodia. Simultan cu studiul mitozei celulei somatice, a fost luat un studiu pentru a studia dezvoltarea celulelor genitale si a unui mecanism de fertilizare la animale si plante. O. Herpun în 1876. Pentru prima dată, fuziunea nucleului spermei cu miezul celulei de ouă este stabilită. N.N. Gorozhankin în 1880 și E. Strasburger în 1884 stabilește același lucru pentru plante: Primul - pentru vot, al doilea - pentru podul acoperit. În același Wang Benenden (1883) și alții, Faptul cardinal este clarificat că în timpul dezvoltării celulelor sexuale, spre deosebire de somatice, suferă reducerea numărului de cromozomi de numere este de două ori și în fertilizare - fuziunea femeii și nucleul masculin - numărul normal de cromozomi este restabilit - permanent pentru fiecare tip. Astfel, sa arătat că pentru fiecare specie caracterizată printr-un anumit număr de cromozomi. Astfel, condițiile enumerate au contribuit la apariția geneticii ca disciplină biologică separată - disciplina cu propriile sale subiecte și metode de cercetare. Nașterea oficială a geneticii este considerată a fi primăvara anului 1900, când trei botanice, independent unul de celălalt, în trei țări diferite, la diferite facilități, au ajuns la deschiderea unor modele importante de moștenire în descendenții hibrizilor . G. DE FRI (Olanda) pe baza de lucru cu Enoteter, Makov, Durant și alte plante informate "cu privire la legea divizării hibrizilor"; K. KORNZ (Germania) a stabilit modelele de divizare pe porumb și a publicat articolul "Legea lui Gregor Mendel despre comportamentul puilor în hibrizi rasiali"; În același an, K. Chermak (Austria) a vorbit cu un articol (despre trecerea artificială la Pisum Sativum). Știința aproape nu știe descoperiri neașteptate. Cele mai strălucite descoperiri care creează etape în dezvoltarea sa aproape întotdeauna au predecesorii lor. Așa sa întâmplat cu descoperirea legilor de ereditate. Sa dovedit că trei botanici care au descoperit modelul de divizare în descendenții hibrizilor intravidiți, doar "au mutat" modelele de moștenire, deschise în 1865 de Gregor Mendel și au declarat în articolul "Experimente pe hibrizi de plante", publicate în " Munca "a oamenilor de știință naturali din Brynne (Cehoslovacia). Mendel pe plantele de mazare a dezvoltat metode de analiză genetică a moștenirii caracteristicilor individuale ale corpului și a stabilit două fenomene fundamentale importante: Semnele sunt determinate de factori ereditare individuali care sunt transmise prin celule sexuale; Semnele separate de organisme în timpul trecerii nu dispar și persistă în restante în aceeași formă, în care au fost printre organismele părinte. Pentru teoria evoluției, aceste principii au avut o valoare cardinală. Ei au dezvăluit una dintre cele mai importante surse de variabilitate, și anume mecanismul de conservare a adaptabilității semnelor speciilor într-o serie de generații. Dacă semnele adaptive ale organismelor care decurg din controlul selecției au fost absorbite, au dispărut la trecerea, atunci progresul formularului ar fi imposibil. Toate evoluțiile ulterioare a geneticii a fost asociată cu studiul și extinderea acestor principii și a anexei acestora către teoria evoluției și a selecției. Din prevederile principale stabilite, Mendel urmează logic o serie de probleme care pas cu pas primesc permisiunea lor ca fiind dezvoltată genetic. În 1901, DE Fris formulează teoria mutațiilor, care susține că proprietățile ereditare și semnele de organisme schimbă saltul - mutații. În 1903, fiziologul danez al plantelor V. Johansen publică lucrarea "la moștenire în populații și linii curate", în care este stabilită experimental că referirea la o varietate de plante similare din exterior sunt ereditare diferite - ele constituie o populație. Populația este formată din diferite persoane fizice sau grupuri conexe. În același studiu, existența a două tipuri de schimbări de organisme sunt cele mai clar stabilite: ereditare, determinată de gene și un neclintit, determinată de o combinație aleatorie de factori care acționează asupra manifestării semnelor. La următoarea etapă a dezvoltării geneticii, sa demonstrat că formele ereditare sunt asociate cu cromozomii. Primul fapt care dezvăluie rolul cromozomilor în ereditate a fost dovada rolului cromozomului în definiția sexului la animale și descoperirea mecanismului de divizare pe podeaua 1: 1. Din 1911, T. Morgan cu angajați din Universitatea din SUA Columbia începe să publice o serie de lucrări, care formulează teoria cromozomială a eredității. Experimental, dovedind că purtătorii principali ai genelor sunt cromozomi și că genele sunt situate în cromozomi liniar. În 1922 n.i. Vavilov formulează legea seriei omoloage în variabilitatea ereditară, conform căreia tipurile de plante și animale legate de origine au intervale similare de variabilitate ereditară. Aplicarea acestei legi, N.I. Vavilov a stabilit centrele de origine a plantelor cultivate, care concentrează cea mai mare varietate de forme ereditare. În 1925 avem în țara G.A. Naddon și G.S. Philipp cu ciuperci, iar în 1927, Möller din Statele Unite pe firma de fructe a drozofile a primit dovada efectului razelor X asupra apariției unor schimbări ereditare. Sa demonstrat că rata de mutație are loc mai mult de 100 de ori. Aceste studii au dovedit variabilitatea genelor sub influența factorilor de mediu. Dovada influenței radiațiilor ionizante asupra apariției mutațiilor a condus la crearea unei noi secțiuni de genetică - genetică de radiații, semnificația cărora a crescut și mai mult cu deschiderea energiei atomice. În 1934, T. Pinter la cromozomii giganți ai glandelor salivare ale docurilor au demonstrat că întreruperea structurii morfologice a cromozomilor, exprimată sub formă de diferite discuri, corespunde aranjamentului genelor în cromozomi stabiliți mai devreme metode pur genetice. Această descoperire a început să înceapă studiul structurii și funcționării genei din celulă. În perioada anilor '40 și în prezent, au fost făcute o serie de descoperiri (în principal pe microorganisme) de fenomene genetice complet noi, au întrerupt posibilitatea de a analiza structura genei la nivel molecular. În ultimii ani, cu introducerea de noi metode de studiere din microbiologie în genetică, am abordat randarea modului în care genele controlează secvența de aminoacizi în molecula de proteină. În primul rând, trebuie spus că acum se dovedește că purtătorii de ereditate sunt cromozomi, care constau dintr-un fascicul de molecule de ADN. S-au efectuat experimente destul de simple: de la bacteriile ucise ale unei tulpini, care posedă un semn extern special, a fost izolat de ADN pur și sa mutat în bacterii vii de altă tulpină, după care bacteriile adecvate ale acestuia din urmă au dobândit un semn al primei tulpini . Astfel de experimente numeroase arată că transportatorul eredității este ADN. În 1953, F. Creek (Anglia) și J. Watston (SUA) a descifrat structura moleculei ADN. Ei au descoperit ca fiecare molecula ADN este compusa din doua lanțuri polietetoxiribonuclee, răsucite spiral in jurul axei comune. În prezent, se găsesc abordări de rezolvare a problemei organizării codului ereditar și decodificarea experimentală. Genetica coroborată cu biochimie și biofizică s-au apropiat de clarificarea procesului de sinteză a proteinelor din celulă și sinteza artificială a moleculei de proteine. Acest lucru începe o etapă complet nouă de dezvoltare nu numai genetică, ci și întreaga biologie ca întreg. Dezvoltarea geneticii la această zi este un fond continuu de cercetare a cromozomilor funcționali, morfologici și biochimici discrete. În acest domeniu, multe au fost deja făcute multe deja multe, iar în fiecare zi marginea din față a științei se apropie de scopul - generarea genului genei. Până în prezent, se stabilesc o serie de fenomene care caracterizează natura genei. În primul rând, gena din cromozom are o proprietate de auto-reprodus (copyrofaliație); În al doilea rând, este capabil să schimbe mutația; În al treilea rând, este asociat cu o anumită structură chimică a acidului deoxiribonucleic - ADN; În al patrulea rând, controlează sinteza aminoacizilor și a secvențelor lor în molecula de proteină. În legătură cu cele mai recente studii, o nouă idee a genei este formată ca un sistem funcțional, iar acțiunea genetică asupra definiției semnelor este luată în considerare în sistemul holistic al genelor - genotipului. Perspectivele dezvăluitoare pentru sinteza unei materii vii atrag atenția enormă a geneticii, a biochimiștilor, fizicienilor și altor specialiști. 1.2 Sarcini genetice de bază genetica ereditate biologie genealogică Studiile genetice sunt urmărite de obiectivele genului dublu: cunoașterea modelelor de ereditate și variabilitate și căile de cercetare ale utilizării practice a acestor modele. Este strâns legată: soluția de probleme practice se bazează pe concluziile obținute în studiul unor probleme genetice fundamentale și, în același timp, furnizează date reale importante pentru extinderea și aprofundarea reprezentărilor teoretice. De la generație la generație transmisă (deși uneori într-o formă oarecum distorsionată) informații despre toate semnele morfologice, fiziologice și biochimice diverse care ar trebui să fie realizate de la descendenți. Pe baza unei astfel de natură cibernetică a proceselor genetice, este convenabil să se formuleze patru probleme teoretice principale studiate de genetică: În primul rând, problema stocării informațiilor genetice. Este studiat în care structurile materiale ale celulei conțin informații genetice și cum este codificată acolo. În al doilea rând, problema transferului de informații genetice. Mecanismele și modelele de transmitere a informațiilor genetice din celulă la celulă și de la generație la generare sunt studiate. În al treilea rând, problema implementării informațiilor genetice. Este studiat ca informații genetice sunt incluse în semne specifice ale unui organism în curs de dezvoltare, interacționând cu efectele mediului, într-un fel sau altul în schimbare a acestor semne, uneori semnificativ. În al patrulea rând, problema schimbării informațiilor genetice. Sunt studiate tipuri, cauze și mecanisme ale acestor modificări. Realizările geneticii sunt utilizate pentru a selecta tipurile de treceri, care afectează cel mai bine structura genotipică (divizarea) în descendenți, pentru a selecta cele mai eficiente metode de selecție, pentru a reglementa dezvoltarea semnelor ereditare, gestionarea procesului de mutație, care vizează modificarea genomului corpului utilizând ingineria genetică și mutageneza specifică a site-ului. Știind cum diferite metode de selecție afectează structura genotipică a populației originale (rasă, varietate), vă permite să utilizați aceste tehnici de selecție care vor schimba această structură în partea dorită. Înțelegerea modalităților de implementare a informațiilor genetice în timpul ontogenezei și influența acestor procese ale mediului, ajută la alegerea condițiilor care contribuie la cea mai completă manifestare a caracteristicilor valoroase și la "suprimarea" nedorită. Este important pentru creșterea productivității animalelor de companie, a plantelor cultivate și a microorganismelor industriale, precum și pentru medicină, deoarece vă permite să împiedicați manifestarea unui număr de boli umane ereditare. Studiul mutagenelor fizice și chimice și mecanismul acțiunii lor face posibilă să primească în mod artificial un set de forme modificate ereditare, care contribuie la crearea de tulpini îmbunătățite de microorganisme utile și soiuri de plante cultivate. Cunoașterea modelelor procesului mutațional este necesară pentru dezvoltarea de măsuri de protecție a genomului omului și a animalelor de la deteriorarea fizică (radiația ch.) Și mutagenul chimic. Succesul oricăror studii genetice este determinat nu numai de cunoașterea legilor generale de ereditate și variabilitate, ci și cunoașterea geneticii private a organismelor cu care lucrează în curs de desfășurare. Deși principalele legi ale geneticii sunt universale, au în diferite organisme și caracteristici cauzate de diferențe, de exemplu, în biologia reproducerii și structurii aparatului genetic. În plus, în scopuri practice este necesar să se știe care gene sunt implicate în determinarea semnelor acestui organism. Prin urmare, studiul geneticii caracteristicilor specifice ale organismului este un element obligatoriu al cercetării aplicate. 3 secțiuni de bază ale geneticii Genetica modernă este reprezentată de o varietate de secțiuni reprezentând atât interesul teoretic, cât și practic. Printre secțiunile generale sau "clasice", genetica sunt în principal: analiza genetică, fundamentele teoriei cromozomiale a eredității, citogenetica, ereditatea citoplasmatică (extra-nucleară), mutația, modificările. Genetica moleculara, genetica ontogeneza (fenogenetica), genetica populației (structura genetică a populațiilor, rolul factorilor genetici în microevoluție), genetica evolutivă (rolul factorilor genetici în specie și macroevoluția), ingineria genetică, genetica celulelor somatice, imunogenetica, genetica privată - bacterii genetice, genetica virusului, genetica animalelor, genetica plantelor, genetica umana, genetica medicala si Mn. Dr. Cel mai nou sector al geneticii - Genomics - studiază procesele de formare și evoluție a genomilor. 4 Efectul geneticii asupra altor biologie Biologie Genetica ocupă un loc central în biologia modernă, studiind fenomenele de ereditate și variabilitate, într-o măsură mai mare determină toate proprietățile principale ale ființelor vii. Universitatea materialului genetic și a codului genetic subliniază unitatea întregii trai, iar diversitatea formelor de viață este rezultatul implementării sale în cursul dezvoltării individuale și istorice a ființelor vii. Realizările genetice includ o parte importantă a aproape tuturor disciplinelor biologice moderne. Teoria sintetică a evoluției reprezintă o combinație strânsă de darwinism și genetică. Același lucru se poate spune despre biochimia modernă, dintre care principalele dispoziții sunt controlate de sinteza principalelor componente ale materiei vii - proteine \u200b\u200bși acizi nucleici se bazează pe realizările geneticii moleculare. Citologie Principala atenție plătește pentru structura, reproducerea și funcționarea cromozomilor, plastidelor și mitocondriilor, adică elemente în care au fost înregistrate informații genetice. Sistemele animalelor, plantelor și microorganismelor devine din ce în ce mai largă prin compararea genelor care codifică enzimele și alte proteine, precum și compararea directă a secvențelor cromozomiale nucleotide pentru a stabili gradul de rudenie de taxă și pentru a le determina phyloge-ul. Diferitele procese fiziologice ale plantelor și animalelor sunt investigate pe modele genetice; În special, în studiile privind fiziologia creierului și a sistemului nervos, aceștia folosesc metode genetice speciale, linii Drosophila și mamifere de laborator. Imunologia modernă este construită în întregime pe datele genetice privind mecanismul de sinteză a anticorpilor. Realizările geneticii, într-o oarecare măsură, adesea foarte semnificative, fac parte dintr-o parte integrantă a virologiei, microbiologiei, embriologiei. Cu drept complet putem spune că genetica modernă ocupă un loc central în rândul disciplinelor biologice. 2. Genetica umană (antropogenetică) 1. Metode de studiere a eredității umane: genealogică, twin, citogenetică, biochimică și populație Bolile genetice și boli ereditare. Importanța consultanței medicale și genetice și a diagnosticării prenatale. Posibilitățile de corectare genetică a bolilor. Genetica umană este o secțiune specială de genetică, care studiază caracteristicile moștenirii semnelor la om, boli ereditare (genetica medicală), structura genetică a populațiilor umane. Genetica umană este o bază teoretică a medicinei moderne și a asistenței medicale moderne. În prezent, se stabilește ferm că în lumea vie legile geneticii sunt universale în natură, ele sunt valabile pentru o persoană. Cu toate acestea, deoarece o persoană nu este doar o ființă biologică, dar și socială, o genetică umană diferă de genetica celor mai multe organisme o serie de caracteristici: - să studieze moștenirea unei persoane, analiza hibridologică (metoda de trecere) nu este aplicabil; Prin urmare, pentru analiza genetică, se utilizează metode specifice: genealogică (metoda de analiză a pedigreei), twin, precum și citogenetice, biochimice, populații și alte metode; semnele sociale sunt caracterizate pentru o persoană care nu se găsește în alte organisme, de exemplu, temperament, sisteme complexe de comunicare bazate pe discurs, precum și abilități matematice, vizuale, muzicale și de altă natură; datorită sprijinului public, este posibil să supraviețuiască și existența persoanelor cu abateri evidente de la normă (în sălbăticie, astfel de organisme nu sunt potrivite). Genetica umană studiază caracteristicile de moștenire a semnelor la om, boli ereditare (genetica medicală), structura genetică a populațiilor umane. Genetica umană este o bază teoretică a medicinei moderne și a asistenței medicale moderne. Câteva mii de boli genetice sunt cunoscute, care sunt aproape 100% dependente de genotipul individual. Cel mai teribil dintre acestea includ: fibroza acidă a pancreasului, fenilțonuria, galactosemia, diferite forme de crescătorie, hemoglobinopatie, precum și sindroame în jos, Turner, Kleinfelter. În plus, există boli care depind de genotip și asupra mediului: boala ischemică, diabetul zaharat, bolile reumatoide, bolile ulcerative ale stomacului și duodenului, multe boli oncologice, schizofrenie și alte boli psihice. Sarcinile geneticii medicale sunt încheiate în identificarea în timp util a transportatorilor acestor boli în rândul părinților, identificând pacienții de copii și elaborarea de recomandări pentru tratamentul lor. Consilierea genetică și medicală și diagnosticul prenatal sunt jucate în prevenirea bolilor determinate genetic (adică identificarea bolilor în stadiile incipiente ale dezvoltării organismului). Există secțiuni speciale ale geneticii aplicate umane (genetica ecologică, farmacogeneza, toxicologia genetică) care studiază bazele genetice ale sănătății. La dezvoltarea medicamentelor, atunci când studiați reacția organismului la impactul factorilor adverși, este necesar să se țină seama atât de caracteristicile individuale ale oamenilor, cât și caracteristicile populațiilor umane. Dăm exemple de moștenire a unor semne morfofiziologice. Semne dominante și recesive la om (Unele caracteristici sunt indicate prin controlul genelor lor) (numărul de tabel 1cm.r.) Dominanța incompletă (semne de control al genelor indicate) (numărul tabelului 2cm.r.) Moștenirea culorii părului (controlată de patru gene, moștenită polimerică) (numărul tabelului 3.SM.Pr.) 3. Metode de studiere a eredității umane Pedigree este o schemă care reflectă relația dintre membrii familiei. Analizarea pedigreei studiază orice semn patologic normal sau (mai des) în generații de oameni din legături conexe. 3.1 Metode genealogice Metodele genealogice sunt utilizate pentru a determina caracterul ereditar sau nedefensabil, dominația sau recesiunea, cromozomii de cartografiere, ambreiajul cu podea, pentru a studia procesul mutațional. De regulă, metoda genealogică este baza pentru concluziile în domeniul consultanței medicale și genetice. În pregătirea pedigreei aplică denumiri standard. Persoana (individuală), din care începe studiul, se numește dovedit (dacă pedigreea este întocmită în așa fel încât să fie descendentă din eșantion la descendenții săi, se numește copacul genealogic). Descendentul cupluului de căsătorie se numește frate, frați, frați, veri - veri, etc. Descendenții care au o mamă comună (dar tați diferiți) se numesc UNI-utilizat și descendenți care au un tată comun (dar mame diferite) - doar unul; Dacă există copii din diferite căsătorii din familie și nu au strămoși comuni (de exemplu, un copil de la prima căsătorie a mamei și a unui copil de la prima căsătorie a tatălui său), ele sunt numite consolidate. Fiecare membru al pedigreei are propriul său cifru format din numere romane și arabe, respectiv numărul de generație și numărul individual în numerotarea generațiilor în mod constant de la stânga la dreapta. Pedigree ar trebui să fie o legendă, adică explicația notației adoptate. În căsătorii strâns legate, probabilitatea detectării soților de aceeași alelă adversă sau aberație cromozomală este ridicată. Dăm valorile pentru unele perechi de rude în timpul monogamiei: La [părinți-descendenți] \u003d k [sibs] \u003d 1/2; La [nepotul bunicului] \u003d k [Unchi-nephew] \u003d 1/4; La [veri] \u003d k [străbunica] \u003d 1/8; La [SIBS secundari] \u003d 1/3; La [patru sibs] \u003d 1/128. De obicei, relațiile de până acum în compoziția aceleiași familii nu sunt luate în considerare. Pe baza analizei genealogice, este dată o concluzie privind condiționalitatea ereditară a caracteristicilor. De exemplu, moștenirea hemofilie a fost urmărită în detaliu și printre descendenții reginei britanice Victoria. Analiza genealogică a făcut posibilă stabilirea faptului că hemofilia A este o boală recesivă, adezivă cu podeaua. 2 Metoda twin. Gemini sunt doi sau mai mulți copii, concepuți și născuți cu o singură mamă aproape simultan. Termenul "gemeni" este folosit în raport cu omul și mamiferele, în care se naște un copil (Cubs). Distinge gemenii cu un singur riganie și multi-marinar. Întrebările unice (monosigital, identice) apar în primele etape ale zdrobirii Zygota, când doi sau patru blastomer păstrează capacitatea de a se dezvolta într-un organism cu drepturi depline. Deoarece Zygota este împărțită de mitoză, genotipurile gemeni unice, cel puțin inițial, complet identice. Gemenii unici sunt întotdeauna un sex, în timpul perioadei de dezvoltare intrauterină, au o placentă. Disponibilitatea (Dizigot, UNITECICIC) Gemenii apar diferit - cu fertilizarea a două sau mai multe ouă simultan potrivite. Astfel, au aproximativ 50% din genele generale. Cu alte cuvinte, ele sunt similare cu frații convenționali și surorile din constituția lor genetică și pot fi atât de același sex, cât și în soluții generale. Astfel, asemănările dintre gemenii unică este determinată de aceleași genotipuri și aceleași condiții de dezvoltare intrauterină. Similitudinea dintre cele mai diverse gemeni este determinată numai de aceleași condiții de dezvoltare intrauterină. Rata natalității gemeni în cifrele relative este mică și reprezintă aproximativ 1%, dintre care 1/3 cade pe gemeni monosigitali. Cu toate acestea, în ceea ce privește populația totală a Pământului, peste 30 de milioane diverse și 15 milioane de gemeni singuri trăiesc în lume. Pentru cercetarea cu gemenii este foarte important să se stabilească acuratețea zelității. Zigiditatea cea mai precisă este setată prin transplantul reciproc al zonelor mici ale pielii. Gemenii diappici au transplanturi întotdeauna respinse, în timp ce gemenii monosici au supraviețuit cu succes piesele de piele transplantate. De asemenea, cu succes, rinichii transplantați transplantați de la unul dintre gemenii monosigitori funcționează. Atunci când comparăm gemenii unii și variante, adus în același mediu, este posibil să se încheie cu privire la rolul genelor în dezvoltarea semnelor. Condițiile pentru dezvoltarea post-utilitate pentru fiecare dintre gemeni pot fi diferite. De exemplu, gemenii monosici au fost separați la câteva zile după naștere și ridicate în condiții diferite. Compararea acestora în 20 de ani în multe semne externe (creștere, domeniu de aplicare, numărul de caneluri pe amprente digitale etc.) a dezvăluit doar diferențe minore. În același timp, mediul are un impact asupra unui număr de semne normale și patologice. Metoda TWIN permite realizarea unor concluzii informate cu privire la inventivitatea semnelor: rolul de moștenire, mediu și factori aleatoriu în determinarea anumitor semne ale unei persoane, Moștenirea este contribuția factorilor genetici în formarea unei caracteristici, exprimată în acțiunile unei unități sau procentajului. Pentru a calcula moștenirea semnelor, compară gradul de similitudine sau diferențe într-un număr de semne de la gemenii de diferite tipuri. Luați în considerare câteva exemple care ilustrează asemănări (concordanță) și diferența (discordanță) a multor semne (tabelul .№4.sm.pr.) Gradul ridicat de similitudine a gemenilor cu o singură dată pe astfel de boli severe, cum ar fi schizofrenia, epilepsia, diabetul zaharat este atras atenția. În plus față de semnele morfologice, precum și timbrul voce, mersul, expresiile faciale, gesturile etc. Studiu structura antigene a celulelor sanguine, proteine \u200b\u200bserice, abilitatea de a simți gustul unor substanțe. De interes deosebit este moștenirea semnelor semnificative din punct de vedere social: agresivitate, altruism, creativ, cercetare, abilități organizaționale. Se crede că trăsăturile semnificative din punct de vedere social sunt de aproximativ 80% din cauza genotipului. 3 metode citogenetice (karyotipice) Metodele citogenetice sunt utilizate în principal atunci când studiază cariotipurile persoanelor individuale. Karyotipul omului este destul de bine studiat. Colorarea diferențială vă permite să identificați cu precizie toate cromozomii. Numărul total de cromozomi din setul haploid este 23. Dintre acestea, 22 cromozomii sunt aceiași la bărbați și la femei; Ele sunt numite outozomi. În setul de diploid (2N \u003d 46), fiecare autosom este reprezentat de doi omologi. Douăzeci și trei cromozomi este un cromozom sexual, poate fi reprezentat de cromozomul X sau Y. Sexul cromozomilor la femei sunt reprezentați de două cromozomi X și la bărbați cu un cromozom x x și un cromozom Y. Schimbarea cariotipului este de obicei asociată cu dezvoltarea bolilor genetice. Datorită cultivării celulelor umane in vitro, puteți obține rapid un material destul de mare pentru pregătirea medicamentelor. Pentru karyotiping, se utilizează de obicei o cultură pe termen scurt a leucocitelor de sânge periferice. Metodele citogenetice sunt utilizate pentru a descrie celulele interfazice. De exemplu, în funcție de prezența sau absența cromatinei sexuale (Barra Taur, care este inactivată X-cromozomi, nu numai că veți determina podeaua indivizilor, ci și identificați unele boli genetice asociate cu o schimbare a numărului de cromozomi X . Maparea unui cromozom de om. Metodele de biotehnologie sunt utilizate pe scară largă pentru cartografierea genelor umane. În special, metodele de inginerie de celule ne permit să combinăm diferite tipuri de celule. Fuziunea celulelor aparținând diferitelor specii biologice se numește hibridizare somatică. Esența hibridizării somatice este obținerea culturilor sintetice prin fuziunea protoplastelor de diferite tipuri de organisme. Pentru celulele de fuziune, diverse metode fizico-chimice și biologice. După fuziunea protoplastelor, se formează celule heterocarotice multi-core. În viitor, în timpul fuziunii nucleelor, se formează celulele sekryotice care conțin seturi cromozomiale de organisme diferite în nuclee. Atunci când se împarte astfel de celule in vitro, se formează culturi de celule hibride. În prezent hibrizi de celule obținute și cultivate "om × mouse-ul "," om × șobolan "și multe altele. În celulele hibride obținute din diferite tulpini de diferite specii, unul dintre genomii părinte pierde treptat cromozomii. Aceste procese apar intens, de exemplu, în hibrizi de celule între șoarece și om. Dacă urmați un marker biochimic (de exemplu, o enzimă umană specifică) și, în același timp, efectuați controlul citogenetic, atunci, în cele din urmă, puteți asocia dispariția cromozomului simultan cu semnul biochimic. Aceasta înseamnă că gena care codifică această caracteristică este localizată în acest cromozom. Informații suplimentare privind localizarea genelor pot fi obținute în analiza mutațiilor cromozomiale (deleții). 4 Metode biochimice Toate varietățile de metode biochimice sunt împărțite în două grupe: a) Metodele bazate pe identificarea anumitor produse biochimice cauzate de acțiunea alelelor diferite. Este mai ușor să identificați alelele pentru a schimba activitatea enzimelor sau schimbarea oricărei caracteristici biochimice. b) Metode bazate pe detectarea directă a acizilor nucleici modificați și a proteinelor cu electroforeză în gel în combinație cu alte tehnici (hibridizare blot, autoradiografie). Utilizarea metodelor biochimice vă permite să identificați purtătorii heterozygi ai bolilor. De exemplu, purtătorii heterozigoși ai genei fenilketonurium schimbă nivelul fenilalaninei din sânge. Metode de mutages genetica Procesul mutual la om la om, ca și în toate celelalte organisme, duce la apariția alelelor și a reconstrucțiilor cromozomiale care afectează în mod negativ sănătatea. Mutații genetice. Aproximativ 1% dintre nou-născuți sunt bolnavi din cauza mutațiilor genetice, din care parte din noul rezultat. Ritmul de a muta diverse gene în genotipul uman de inegal. Este cunoscut pentru gene care mutate cu o frecvență de 10-4 pe jocuri de generare. Cu toate acestea, cele mai multe alte gene sunt mutate cu o frecvență, sute de ori mai mici (10-6). Mai jos sunt exemple de mutații genetice cele mai frecvente într-o persoană (tabelul nr. 5. cm.r.) Mutațiile cromozomiale și genomice în majoritatea absolută apar în celulele genelor ale părinților. Unul dintre cei 150 de nou-născuți poartă o mutație cromozomială. Aproximativ 50% din avorturile timpurii se datorează mutațiilor cromozomiale. Acest lucru se datorează faptului că unul dintre cele 10 jocuri ale unei persoane este un transportator de mutații structurale. Vârsta părinților, în special vârsta mamei, joacă un rol important în creșterea frecvenței cromozomilor și, eventual, a mutațiilor genetice. Polyploidy în om se întâlnește foarte rar. Cazul triploidului este cunoscut - acești nou-născuți mor devreme. Tetraploidele sunt detectate printre embrionii abortați. În același timp, există factori care reduc frecvența mutațiilor - antimutagen. Antimutagenam include unele vitamine antioxidante (de exemplu, vitamina E, acizi grași nesaturați), aminoacizi conținând sulf, precum și diverse substanțe biologic active care măresc activitatea sistemelor de reparare. 5 metode de populație Principalele caracteristici ale populațiilor umane sunt: \u200b\u200bcomunitatea teritoriului pe care trăiește acest grup de oameni și posibilitatea căsătoriei libere. Factori de insolare, adică restricții privind selecția soților, o persoană poate avea nu numai bariere geografice, ci și religioase și sociale. În populațiile de persoane, există un nivel ridicat de polimorfism în multe gene: adică aceeași genă este reprezentată de diferite alele, ceea ce duce la existența mai multor genotipuri și fenotipurile corespunzătoare. Astfel, toți membrii populației diferă unul de celălalt în atitudine genetică: aproape în populație este imposibil să găsească chiar și doi oameni identici genetic (cu excepția gemenilor cu o singură dată). Există diferite forme de selecție naturală în populațiile umane. Selecția acționează atât în \u200b\u200bstarea intrauterină, cât și în perioadele ulterioare de ontogeneză. Cea mai pronunțată selecție stabilizată îndreptată împotriva mutațiilor adverse (de exemplu, rearanjările cromozomiale). Un exemplu clasic de selecție în favoarea heterozyagoților este distribuția anemiei cu celule de seceră. Metodele populației vă permit să evaluați frecvențele acelorași alele în diferite populații. În plus, metodele populației vă permit să studiați procesul de mutație la om. Prin natura sensibilității radio, populația umană este eterogenă genetic. La unii oameni cu defecte determinate genetic pentru repararea ADN, cromozomii sunt crescuți cu 5 ... de 10 ori în comparație cu majoritatea membrilor populației. Concluzie Deci, pentru a percepe în mod adecvat revoluția asupra ochilor noștri în biologie și în medicină, pentru a putea profita de fructele ei tentante și de a evita periculoase pentru ispitele umane - asta este nevoie de astăzi și medici, biologi și reprezentanți ai altor specialități și doar o persoană educată. Pentru a proteja piscina genetică, protejându-l în orice mod de intervenții riscante și, în același timp, pentru a extrage beneficiul maxim din informațiile neprețuite deja primite în termeni de diagnosticare, prevenirea și tratamentul multor mii de afecțiuni hotărâte ereditare - aceasta este Sarcina care trebuie abordată astăzi și cu care vom intra în noul secol 21. În rezumatul meu, am stabilit sarcinile pe care trebuia să le iau în considerare. Am aflat mai multe despre genetică. Am învățat ce fel de genetică. Au considerat principalele sale etape de dezvoltare, sarcini și obiective ale geneticii moderne. De asemenea, am considerat una dintre speciile de genetică umană - genetică. A dat definiția exactă a acestui termen și a considerat esența acestui tip de genetică. De asemenea, în abstractul meu, am considerat tipurile de studii ale eredității omului. Soiurile și esența fiecărei metode. Literatură ·Enciclopedie. Uman. Volumul 18. Partea întâi. Volodin V.A.- M.: AVOLTA +, 2002; ·Biologie. Legile comune. Zakharov V.B., Mamontov S.G., Sivhogrov V.I. - M.: Presa de școală, 1996; ·<#"justify">aplicație Tabelul nr. 1 Caracteristicile dominante și recesive la om (pentru unele semne se controlează genele lor) DominantnyeRetsessivnyeNormalnaya pigmentare a pielii, ochilor, volosAlbinizmBlizorukostNormalnoe zrenieNormalnoe zrenieNochnaya slepotaTsvetovoe zrenieDaltonizmKataraktaOtsutstvie kataraktyKosoglazieOtsutstvie kosoglaziyaTolstye gubyTonkie gubyPolidaktiliya (degetele de la picioare suplimentare) Numărul mediu paltsevBrahidaktiliya (degete scurte) Lungime normală paltsevVesnushkiOtsutstvie vesnushekNormalny sluhVrozhdennaya gluhotaKarlikovostNormalny rostNormalnoe asimilare glyukozySaharny diabetNormalnaya coagulare kroviGemofiliyaKruglaya forma fetei (R-) pătrat forma feței (RR) pe bărbie (A-) Absența unei găuri (AA) a gropilor de pe obraji (D-) Absența sprâncenelor groase (Bb) Sprâncenele subțiri (BB) nu sunt Conectarea sprâncenelor conectate (NN) Conectați genele lungi (L-) Genele scurte (LL) Nosul rotund (GG) Nostrils rotund (QG) Nostrili înguste (QQ) Numărul tabelului 2 Dominanța nevăzută (genele indicate de control) SignaturaTeereRexualitate între ochi - ochi de masă - ochi de ochi - Eboleshiongyientgeuts Mers - MblShowshipmalyship - SkurchaSawayIn-uri browsticks - nas nas nas - Rezumatul țesăturii Tabelul numărul 3 Moștenirea culorii părului (controlată de patru gene, moștenită polimeric) Numărul de allestiloare dominante Păr 88TEMN-BROWN68-BROWN5CHIPHTOWNEW4REALOUS3Rell-blonde2Loun blond1Alte blondeble Numărul de masă 4. a) gradul de diferență (discordanță) pentru o serie de semne neutre în gemeni Simptomele controlate de un număr mic de geneză (probabilitate) de diferențe,% moșteniri,% Single-declanșare Eye0,57299Forme EURI2,08098 Parul autostradă3,07796Papapilare Linii8,06087< 1 %≈ 55 %95 %Биохимические признаки0,0от 0 до 100100 %Цвет кожи0,055Форма волос0,021Форма бровей0,049Форма носа0,066Форма губ0,035 b) gradul de similitudine (concortanitate) pentru o serie de boli în gemeni Simptomele controlate de un număr mare de gene și factori non-mentali dependenți pentru apariția similitudinii,% Instrucțiune,% Retardare dezordonată pentru un singur declanșator973795Sofracții691066Sharynippsy67305344% ≈ 20% ≈ 65% Crimime (?) 682856% Numărul de masă 5. Tipuri și nume de mutație de mutații (la 1 milion de înălțimi) Polyquicistoză autosomală de rinichi65 ... 120Neurocibromatosis65 ... 120 multiplice polipoza de colon 10 ... 50Anomalia Leukocyte Pelger9 ... 27 osteogenesis7 ... 13 Simpmisimer4 .. . 6Aychtioza (nu este echipată cu podea) 11pronsiv, adeziv cu distrofie fără păr Duchin43 ... 105Gemofilia A37 ... 52Gemofilie B2 ... 3 Ichtioza (cudoasa de podea) 24
