Dosaggio in volume- Funzionamento tecnologico costituito nella misurazione di un determinato volume di fluido mentre rispetta la precisione specificata.
In termini di volume, soluzioni di alcol di varie concentrazioni, soluzioni cloridrico acido e standard, scaricate sotto il nome condizionale, dose, oltre a Pergallaacqua purificata e per iniezione, soluzioni acquose di sostanze medicinali (incluso lo sciroppo di zucchero), droghe galeniche e smarrinate (tintura, estratti liquidi, adormizid, ecc.). Il dosaggio in volume è un modo meno preciso rispetto alla misurazione della massa.
Regole di dosaggio per volume
1. Definizione corretta di livello fluido. Gli occhi di lavoro dovrebbero essere al livello del menisk. Se l'occhio guarda un angolo, c'è un errore di erogazione significativo a causa del fenomeno di parallasse. Il livello di liquido incolore è installato lungo i menu inferiori, verniciata - lungo la parte superiore.
2. Equipaggiamento di dosaggio corretto. Il più sottile è la parte di misura dell'attrezzatura, il dosaggio più accurato.
3. Le indicazioni corrette degli strumenti di dosaggio sono fornite solo alla temperatura della loro laurea, di solito a 20? C, poiché quando si riscalda, si verifica una variazione nel volume del fluido di dosaggio. Le fluttuazioni nel volume dell'acqua raggiungono lo 0,12-0,13% per ogni 5? C; Ether - 0,5%, Pertanto, il fluido deve essere misurato solo a temperatura ambiente.
4. È necessario fornire la possibilità di scaricare le burette liquide rimanenti sulle pareti entro 2-3 s.
5. L'ultimo dosaggio di caduta non è soggetto a, dal momento che i dispositivi di misurazione saranno separati tenendo conto del restante l'ultima goccia nel beccuccio della pipetta o delle burette.
6. La purezza del vetro ha una grande influenza sulla precisione di dosaggio. Burette e pipette devono essere lavati almeno 1 volta in 7-10 giorni dalla sospensione della polvere di senape 1:20 in acqua o soluzione SMS.
7. Gocce di dose di volumi piccoli (fino a 1 ml).
Un cabinatore standard, secondo la definizione di GF, è un dispositivo che dosi 20 gocce d'acqua in 1 ml a 20 0 S. La superficie della goccia di tale tappo ha un diametro esterno di 3 mm, interno - 0,6 mm. Il numero di gocce in 1 ml (1,0 g) di vari utensili liquidi nella tabella delle gocce GF è indicata dal co-carrier standard. In pratica, invece di un caploggia standard, utilizzare pipette "occhio", che pre-calibrano in base allo standard in grado. La calibrazione del Caflerar "non standard" viene eseguita da 5 volte il peso della massa di 20 gocce del fluido di dosaggio. Calcolando, è determinata la relazione tra standard e le gocce risultanti, che consente di unificare il dosaggio con gocce in conformità con il tappo standard.
Il catenatore standard ha un diametro esterno del tubo di uscita 3 mm, interno - 0,6 mm ed è calibrato da acqua distillata mediante 5 volte di peso di 20 gocce, la cui massa deve essere da 0,95 a 1,05 g. Le gocce devono essere misurate gratuitamente Scadenza del fluido Il cafalo deve essere in una posizione rigorosamente verticale.
A seconda dell'accuratezza della dosaggio, l'apparecchiatura è divisa in 2 classi: piatti a base di vetro e laboratorio di laboratorio.
Vetreria graduata
La vetreria graduata non è attrezzatura di misurazione. I tag sono impostati per facilitare la scelta quando si effettua questo volume. Tag impostati sulle pareti degli occhiali o nella parte inferiore delle bottiglie.
Piatti di misurazione del laboratorio
I piatti di misurazione del laboratorio hanno etichette per il volume di misurazione. I piatti sono separati a 20 0 S. I piatti di misurazione laureati sono soggetti a calibrazione obbligatoria almeno 1 volta all'anno.
dosaggio della farmacia Gocce R. andomizzazione
Nella pratica della farmacia, insieme a dispensare perssa, dosaggio in volume e gocce sono ampiamente utilizzati. Il dosaggio in volume è un modo meno preciso rispetto al dosaggio in peso, poiché è influenzato da una serie di fattori: la temperatura, la natura del liquido, il raggio del dispositivo di misurazione, la posizione dell'occhio del parente di lavoro del cilindro al cilindro, ecc., Ad esempio, la capacità di misurazione degli strumenti con temperatura aumenta aumenta, pertanto, le indicazioni corrette di questi dispositivi vengono fornite solo alla temperatura della loro laurea, solitamente a 20 ° C, poiché quando riscaldato, un cambiamento nel volume del fluido di dosaggio si verifica. Le fluttuazioni nel volume d'acqua raggiungono 0,12-0,13% per ogni 5 ° C; Ether - 0,5%. Pertanto, misurare i fluidi solo a temperatura ambiente.
L'accuratezza della misura influisce sulla corretta determinazione del livello del fluido. L'occhio del lavoro dovrebbe essere a livello di menisco, altrimenti un errore significativo è inevitabile a causa di parallasse, cioè lo spostamento apparente del livello del fluido. Al fine di evitare il fenomeno di parallasse, produrre burette della stessa altezza, di solito 450 mm. Il livello di liquido incolore è installato lungo i menu inferiori, verniciata - lungo la parte superiore.
Un fattore importante che colpisce la precisione di misurazione è il raggio della buretta, dal momento che il volume del liquido misurabile (v,ml) è uguale a:
V.Liquido \u003d. PG 2-,
dove v.- volume liquido, ml; g.- raggio di burette, mm; h.- Altezza del pilastro del fluido nel Burest, mm.
Pertanto, piccole quantità di liquidi
| |
| ^ Etichetta 7 \\ nashentobania K. contenuto A. |
| Fico. 7.3. Buretta della farmacia. |
È necessario misurare gli uffici e i bottini con un piccolo raggio.
L'accuratezza della misurazione è influenzata dal momento della perdita di fluido (molto più lento fluisce la parte del fluido adiacente alle pareti).
È necessario dare l'opportunità di scaricare le burette liquide rimanenti sulle pareti entro 2-3 s.
Un grande effetto sulla precisione della misurazione è la pulizia del vetro. Burette e pipette devono essere lavati almeno una volta alla settimana, la migliore sospensione della polvere di senape 1:20 in acqua a 60 ° C. La senape contiene saponine, è una buona disinfezione e detersivo. È possibile utilizzare soluzioni di idrogeno di perossido con detergenti ("istruzioni per la preparazione di farmaci liquidi mediante metodo di ponderazione, approvati dall'ordine del Ministero dell'URSS della salute n. 412 del 06/23/72). Buttette, pipette, parti di vetro per loro secondo necessità, ma non meno spesso che dopo 7-10 giorni, lavate ("istruzioni per il regime sanitario nelle farmacie", approvate con l'ordine n. 581).
Le nuove possibilità per prevenire le burette di inquinamento aprono l'uso di composti in silicone. Il rivestimento con siliconi della superficie interna della Buretta consente di dosare liquidi rapidamente e senza deviazione nel volume, compreso viscoso, come lo sciroppo di zucchero.
Pertanto, l'accuratezza del dosaggio di volume riguarda un numero significativamente maggiore di fattori rispetto alla misurazione di massa, come risultato della quale il secondo - dosaggio per massa - è il più preciso. Tuttavia, il metodo di dosaggio in volume fornisce notevoli risparmi rispetto alla misurazione della massa, e in alcuni casi un dosaggio più accurato sotto forma di sostanze medicinali igroscopiche (cloruro di calcio, bromuro di sodio, ecc.). Il rispetto delle relative condizioni di lavoro consente di ridurre al minimo i fattori negativi che influenzano la precisione della misurazione e ottenere un'elevata produttività.
Per misurare gli ingredienti di droghe liquidi, etterratori farmaceutici, pipette, vertici vengono utilizzati.
Buttette di farmacia. Il dispositivo della buretta della farmacia è rappresentato in FIG. 7.3.
Fico. 7.4. Pipetta.
Attualmente, la catena della farmacia è dotata delle impostazioni di Bure-Compact di 2 campioni sviluppati da Tsania (VNIF): con una gru a due vie (campione 1957) e con unità manuale (campione 1962). Gli impianti B-retail sono un set, le cui parti principali sono: in realtà una buretta, la nave da alimentazione e il tubo di alimentazione. Le installazioni accurate da bure sono completate da 8, 16 e 20 buchette. La buretta è un tubo graduale in vetro collegato da un tubo di alimentazione con una nave di alimentazione per soluzioni concentrate
fosso. Una punta di vetro è attaccata al processo di congestione inferiore, che non è incluso nella parte di misurazione della Buretta. In un ulandese con una gru a due vie, le navi di alimentazione sono fatte di vetro. Per riempire il liquido dal vaso di alimentazione, la gru viene ruotata dall'estremità verniciata della spina. Quando la gru viene ruotata con una estremità dipinta, il liquido è scaricato.
In una buretta manuale dell'unità, i vasi di alimentazione sono fatti di polietilene. La caratteristica principale di questo tipo di buretta è la presenza di cosiddette gru a diaframma, ognuna delle quali ha una valvole a diaframma: riempimento e scarico. Le valvole sono collegate con l'unità manuale con i tasti "Riempimento" e "Dummy". Se si spegne la valvola "riempimento", il liquido entrerà nella buretta attraverso il tubo di alimentazione, e se si apre la valvola "Drain" - si riversa dalla buretta. Attualmente, le burette sono prodotte con una capacità di 10, 25, 60, 100 e 200 ml (recente per acqua).
Tutte le parti delle burette dovrebbero adattarsi strettamente l'una all'altra. Un'attenzione particolare dovrebbe essere pagata alle gru, i cui dettagli dovrebbero essere saldati. A tal fine, vengono utilizzati lubrificanti speciali: in estate - paraffina (o cerisina) con un petrolio Porovna o una miscela di 1 vaselina e 3 parti della Lanolina di anidro; In inverno, una miscela di 1 parte di paraffina, 2-3 parti della vaselina e 5 parti della Lanolina della lubrificazione anidro sono fuse su un bagno d'acqua, filtro.
Il dispositivo di pipetta phast.Pipetta (Fig. 7.4) è destinato a misurare piccoli volumi di liquidi. Il kit pipette è composto da un tubo graduale, ristretto e ha 2 tubi: superiore e laterale. Una gomma sferica può, che funge da recinto fluido pneumatico. Un piccolo tubo di gomma viene messo sul tubo laterale, la cui estremità libera è chiusa con un tallone o un tappo in gomma rigida. La pipetta è dotata di un cilindro con un'etichetta per una riserva liquida in cui la pipetta e dovrebbe essere posizionata. Le pipette sono prodotte con una capacità di 3, 6, 10 e 15 ml.
Quando si lavora con le burette e le pipette, la misurazione del fluido sulle differenze di divisione non è consentita. Non
È consentito usare burette e pipette con una superficie interiore bagnosamente bagnata delle pareti.
Dispositivo Caplet.Piccolo (fino a 1,0 ml) La quantità di liquidi è misurata da gocce formate durante la flusso da un controllo standard del tappo. Lo standard Cobler, secondo la definizione della GF, è un dispositivo che dosi 20 acqua cade in 1 ml a 20 ° C. La superficie goccetta di tale Cap Fede ha un diametro esterno di 3 mm, interno - 0,6 mm. Il numero di gocce in 1 ml (1,0 g) di vari fondi liquidi nella "tabella delle goccioline" della GF è indicata dal co-carrier standard. In pratica, invece di un caploggia standard, utilizzare pipette "occhio", che pre-calibrano in base allo standard in grado. La calibrazione di Caflerar "non standard" è dovuta al fatto che la massa cade (R)dipende dalla superficie della gocciolina, cioè il raggio della pipetta. Le gocce di massa sono calcolate dalla formula:
| P \u003d. |
2PG-A.
Dove R.- peso di gocce, g; R - Raggio del diametro esterno della pipetta, mm; ma- Tensione superficiale del fluido, N / M; g.- Accelerazione della caduta libera, M / S 2. Calcolando, è determinata la relazione tra standard e le gocce risultanti, che consente di unificare il dosaggio con gocce in conformità con il tappo standard.
Domande di controllo
1.
Come puoi garantire l'accuratezza del dosaggio
Messa nella tecnologia delle forme di dosaggio?
2. Dal quale caratteristica metrologica in misura maggiore
La precisione della dosaggio di piccole quantità di droghe dipende
Sostanze nella tecnologia delle forme di dosaggio?
3. Giustificare la giusta scelta dei pesi quando si dispensa in peso.
4. Spendere un'analisi comparativa del dosaggio per peso e volume.
5. Spiegare i benefici del dosaggio in peso rispetto a
Distribuzione in volume e gocce e viceversa.
6. Qual è lo scopo di calibrare un controllo del tappo non standard?
7. Da quali fattori dipendono l'accuratezza della misurazione della massa,
Volume e gocce?
8. Quali caratteristiche metrologiche influenzano il design
Bilance Distanza dal punto di sostegno al centro di gravità?
9. Come influisce sull'accuratezza della dosaggio per massa e volume
Regole di Denia per lavorare con pesi, varianti, in BereTa di farmacia,
Pipetta, Standard Coblerer?
| 13s. |
Forme di dosaggio solido
Capitolo 8.
Polveri (polvere)
Secondo la definizione di GF XI, polveri- una forma di dosaggio massello per uso interno ed esterno, costituito da una o più sostanze schiacciate e ad avere una proprietà di purificazione.
Le polveri sono tra le forme di dosaggio che vengono utilizzate circa 3000 anni prima. er, ma non ha perso il suo significato per il presente. Nel nostro paese, il numero di polveri nella formazione del Pheke Extremerporal varia dal 20 al 40%, a seconda della regione (città, distretto, regioni, bordi) e stagione. Ampio uso delle polveri può essere spiegato dai loro vantaggi rispetto ad altre forme di dosaggio:
1) Alta attività farmacologica,
con una sottile rettifica di sostanze medicinali;
2) rendendo più facile rispetto alla scheda
Piloti, pillole;
3) Portabilità e maggiore stabilità quando
Storage rispetto ai farmaci liquidi
modulo;
4) La versatilità della composizione può includere
Sostanze ganiche e organiche, incluso
Roos di origine vegetale e animale, e
Anche piccole quantità di liquido e viscoso ve
.
Le polveri hanno un numero di carenze:
1) Lento rispetto alle soluzioni
L'effetto delle sostanze medicinali da quando quest'ultimo
in polveri prima di salvare, deve
;
2) Alcune sostanze possono cambiare proprietà
Sotto l'influenza dell'ambiente: a) perdere il cristallo
acqua liizational, ad esempio solfato di sodio, sodio tetraborato, ecc.; b) assorbire anidride carbonica dall'aria, girando in altri collegamenti. Ad esempio, l'ossido di magnesio entra nel carbonato di magnesio; c) variare sotto l'azione dell'aria di ossigeno (ossidazione acida ascorbinova), umidità (riciclaggio analgin, amidopyrin, estratto di essiccazione secco);
3) Alcune sostanze medicinali sotto forma di
Rochets ha un effetto irritante per lo scivolamento
Thuya Shell (potassio e bromuri di sodio), che
Non osservato se applicato come soluzioni;
4) materia con gusto amaro, inodore e colorazione
Scomodo e sgradevole per la reception. Tali polveri ot.
Lascia che il paziente in capsule.
Alcune delle carenze elencate possono essere facilmente eliminate dalla corrispondente imballaggio delle polveri.
CLASSIFICAZIONE. Requisiti per le polveri
Le polveri sono classificate in base al metodo di applicazione, composizione e carattere del dosaggio (circuito 8.1).
Schema 8.1. Classificazione della polvere
Io secondo il metodo di scarico
La distribuzione (sostanze medicinali vengono scaricate a 1 dose, è indicato il numero di dosi. Quando si calcola la massa totale di sostanze medicinali, la quantità di esse scritta in ... La dose è moltiplicata per il numero di dosi)
La GF XI presenta i seguenti requisiti per le polveri: rampa, omogeneità, regole ammissibili di deviazioni nella massa di singoli dosi, colore, sapore, odore, imballaggio e design corrispondenti agli ingredienti. Come indicazione della GF XI, le polveri devono essere omogenee quando si considerano l'occhio nudo e hanno una dimensione delle particelle non più di 0,16 mm se non ci sono altre istruzioni in articoli privati. Le polveri utilizzate per curare le ferite, la pelle danneggiata e le mucose, così come le polveri per i neonati e i bambini fino a 1_ anno devono essere sterili e preparati in condizioni asettiche. La grandezza delle particelle è di 0,1 mm.
L'industria farmaceutica produce sostanze medicinali con dimensioni di cristallo da 70 a 1000 micron, così tante sostanze richiedono una macinazione aggiuntiva durante la produzione di polveri.
Tecnologia scena
La tecnologia della polvere include le seguenti fasi: la macinazione, la setacciatura (in condizioni di farmacia sono estremamente rare), miscelazione, dosaggio, imballaggio, design.
8.2.1. Rettifica (Pulveratio)
L'obiettivo della fase di rettifica è il raggiungimento di un effetto più rapido e completo, ottenendo la miscela di polvere più uniforme riducendo la dimensione delle particelle e aumentano la loro quantità. L'aumento dell'efficacia terapeutica del C. La volontà del tagliere delle sostanze medicinali è spiegato dal fatto che la macinazione porta sempre ad un aumento della superficie, e, di conseguenza, un aumento dell'energia superficiale libera, dal momento che il cambiamento L'energia superficiale è proporzionale al prodotto della superficie che passa alla tensione della superficie ed è espressa dall'equazione:
AF \u003d AS-O
dove A / 7 è un cambiamento in "energia della superficie libera, N / m; AS - Cambiamenti in superficie, M 2; di- Tensione superficiale, N / m.
Dal corso della fisica, è noto che l'energia della superficie libera è la somma di forze molecolari sbilanciate sulla superficie di questa sostanza. La fornitura di energia superficiale libera è di grande importanza per la tecnologia delle forme di dosaggio, poiché porta ad un aumento dell'attività terapeutica dei farmaci. Ciò è spiegato dal fatto che, con la conseguenza della 2a legge della termodinamica, qualsiasi organismo tende a ridurre l'energia superficiale libera, e quindi i farmaci finemente schiacciati sono rapidamente assorbiti, disciolti, adsorbire lo scarico della pelle e così via.
Il rafforzamento degli effetti terapeutici con una diminuzione della dimensione delle particelle di sostanze medicinali è osservata in qualsiasi forma di dosaggio - sospensioni, sospesioni, unguenti, ecc., Quindi quando si macina è importante rispettare le regole e le tecniche tecnologiche per ottenere la dimensione ottimale delle particelle e Amplificazione dell'azione terapeutica. Tuttavia, con la massima macinazione di sostanze medicinali, è possibile osservare fenomeni negativi - una diminuzione dell'energia superficiale libera nel processo di dispersione a causa di adsorbimento di umidità e gas. Allo stesso tempo, la polvere che morde diventa allentata, a volte riuscia. Inoltre, le particelle si attaccano insieme, formando aggregati più grandi e le sostanze sono adsorbite sulle pareti dei mortai.
Ad un certo punto, può verificarsi un equilibrio in movimento, il numero di particelle schiacciate diventa uguale al numero di nuovi arrivati, cioè il processo stabilizza. Ulteriore macinazione in queste condizioni non ha senso e per superare questo fenomeno, è necessario saturare l'energia della superficie libera delle particelle. Per questo, ci sono tecniche speciali che escludono l'agglomerato di particelle sottili già ottenute. Si può ottenere una macinatura più sottile: triturazione di sostanze medicinali in presenza di sostanze solide indifferenti (saccarosio, lattosio); Aggiungendo liquidi volatili (etanolo). Il liquido non solo satura la superficie libera della polvere, ma facilita anche la macinazione, fornendo un aspetto di propagazione. Un esempio è la macinazione del canfora, iodio in presenza di etanolo. Se l'etanolo viene aggiunto in una quantità sufficiente per dissolvere la sostanza, quindi quando lo è
il fenomeno della ricristallizzazione e la sostanza farmacologica, come iodio, è distribuito sotto forma delle particelle più piccole in tutta la massa della polvere.
Nella pratica della farmacia, quando tagliare sostanze medicinali, che nella struttura possono essere amorfo e cristallina, di solito abrasando in combinazione con la frantumazione. A tale scopo, vengono utilizzate malta farmacia con un pestello. La malta produce varie forme e dimensioni. Più spesso, vengono utilizzati mortai in porcellana, che, a seconda del volume di lavoro ci sono sette stanze (tabella 8.1).
| tavolo | 8.1. Dimensioni dei mortai della farmacia | ||||||
| Lavorando | superficie | Lavorando | |||||
| № | Nosta | volume | brandello | ||||
| Mortaio | Diametro, | Cm 2. | S. | ||||
| Mm. | Cm 2. | coefficiente | Ottimale | Massimo | |||
| Filizer " | |||||||
| 0,5 | 1,0 | ||||||
| 1,5 | 4,0 | ||||||
| 1,5 | 4,0 | ||||||
| DI | 3,0 | 8,0 | |||||
| 6,0 | 16,0 | ||||||
| 18,0 | 48,0 | ||||||
| 42,0 | 112,0 |
Il coefficiente mostra quante volte la perdita della sostanza aumenta con la crescente dimensione del mortaio rispetto alle perdite quando si utilizza il mortaio n. 1.
Pestik, con cui le sostanze medicinali sono schiacciate in un mortaio, devono corrispondere alle dimensioni del mortaio.
Per ciascuna dimensione del mortaio, ci sono massima di download che non devono superare "il suo volume, al fine di garantire il taglio ottimale delle sostanze medicinali. È necessario osservare rigorosamente il tempo di macinazione delle sostanze medicinali specificate nella tabella. 8.1. I tempi insufficienti conducono a non-
una rettifica completa, l'eccesso di esso può portare a una diminuzione della superficie totale della polvere dovuta all'aggregazione di particelle tritate.
Durante la macinazione nella malta di diverse sostanze medicinali allo stesso tempo, ognuna di esse è schiacciata indipendentemente l'una dall'altra, quindi in un mortaio è razionale per macinare la miscela di sostanze. Le eccezioni rappresentano le sostanze in scala difficile in cui è necessario utilizzare tecniche speciali, come indicato in precedenza (aggiungendo sostanze indifferenti, etanolo).
Esempi di una macinazione congiunta più rapida di sostanze medicinali possono essere i seguenti. Una miscela di glucosio e ascorbica acida a una dimensione uguale di particelle è schiacciata in 90-95 s, mentre un glucosio è 118-120 s. L'analisi e una miscela di phenacetina sono schiacciate per 80-82 s, una fenacetina separatamente per 93-95 s.
All'esterno, il mortaio è coperto di glassa, la loro superficie interiore è porosa. Durante il taglio, una piccola quantità di sostanze medicinali è persa nei pori del mortaio. La quantità di perdite è determinata dalla struttura della sostanza e al fine di stabilire la sequenza della loro aggiunta, è necessario conoscere la grandezza della perdita di droghe nei mortai. Allo stesso tempo, dovrebbero essere prese in considerazione perdite relative. I. A. Muravyov e V. D. Kuzmina identificavano sperimentalmente le dimensioni delle perdite per molte sostanze medicinali quando si macinano in mortaio n. 1, sono presentati nel tavolo. 8.2. Per un mortaio di altre dimensioni, il valore di perdita calcolato per il nemartaio n. 1 è moltiplicato per il coefficiente di superficie operativa (vedere la Tabella 8 1 del conteggio 4).
Data la quantità di perdite relative, la macinazione deve essere avviata da quella sostanza, la cui perdita dei pori del mortaio. Per facilitare l'uso di un mortaio nell'istituto di ricerca di tutto sindacato di farmacia del Ministero della Salute dell'URSS, è stato proposto un dispositivo per il fissaggio sul tavolo (figura 8.1), costituito da un passo passo (1), sostituibile Anelli di gomma (2) con una guarnizione in gomma (3) che protegge la superficie della tabella (4) da danni. Il morsetto è fissato sul tavolo, ei perni (5) sono piantati con una cucitrice in modo tale che i rostri nel mortaio (6) coincidisca con il fermo (7) sul perno.
Tabella 8.2. Perdite di sostanze medicinali solide nella sfregamentonel mortaio n. 1.
| Sostanza medicinale | Di- | Sostanza medicinale | Di- |
| quelle- | quelle- | ||
| ri. | ri. | ||
| mg. | mg. | ||
| Amidopina. | Ossido di magnesio | ||
| Analgogn | Bicarbonato di sodio | ||
| Anestesina | Norsulfazol. | ||
| Antipritrino | Osarsol. | ||
| Barbamiglia | Papaverin cloridrato | ||
| Bbital. | Ossido di mercurio giallo. | ||
| Bbital Sodio. | Mercury Amidocloruro | ||
| Bromomfora. | zucchero | ||
| Butadion. | Zolfo sbucciato e precipitato | ||
| Bismuth Nitrate Basic. | Naya. | ||
| Hexametlenetemin. | Streptocido | ||
| Glucosio | Streptocido solubile | ||
| Dibazolo. | Solfadimesin. | ||
| Carbonato di calcio assediato | Tannino | ||
| nyu. | Teobromina. | ||
| Acido acorbinico | Teofilline. | ||
| Acetilsalicilici acido | Penacetina | ||
| Acido nicotinico | Fenilsalicilato | ||
| Acido salicilico | Fenobarbital. | ||
| Codeina e codeina fosfato | Fitin. | ||
| Caffeina | Ossido di zinco | ||
| Caffeina-benzoato sodio | Etzol. |
 |
Riso8.1. Dispositivo per il fissaggio del mortaio. Spiegazione nel testo.
Fico. 8.2. M. X. Apparecchio Islagulov.
Quindi il corrispondente anello di gomma è posizionato nell'anello di metallo dell'iconazione in cui il mortaio è fisso.
Invece di mortaio per la macinazione di sostanze medicinali solide, vengono proposti dispositivi di piccole dimensioni di vari disegni, ad esempio, Apparecchio M. X. ISA-LGulov (Fig. 8.2).
Esternamente, M. X. Islagulova ricorda un mulino elettrico in cui la camera di macinazione è ridotta al livello del coltello rotante a una velocità fino a 18.000 giri / min. Questa camera avvita la copertura con la forma di un mortaio invertito. Tutti gli ingredienti della miscela per la cottura in polvere sono posizionati in una copertura di mortaio, rivestiti con un mulino nella posizione superiore, quindi il mulino viene girato, accende il motore elettrico e produce la rettifica con miscelazione simultanea per 1-2 minuti.
Incluso, ci sono clip tridimensionali, con una capacità: 1-70 cm 3 (sono schiacciati da 1 a 11 g di sostanza); 2-150 cm 3 (11-40 g di sostanza); 3 - 360 cm 3 (fino a 100 g di sostanza).
Durante il taglio di sostanze medicinali in farmacie, è consigliabile usare smerigliatrici da caffè.
8.2.2. Selezione (Cubratio)
Le polveri sono polidiserse quando contengono particelle di diverse dimensioni e monodiserse se le particelle hanno le stesse dimensioni. Quest'ultimo praticamente non esiste. Ci sono solo alcune polveri, secondo la composizione dell'avvicinamento monodisperso, ad esempio, Liquidia (contesti semplici).
Lo scopo del setaccio è la produzione del prodotto con la stessa dimensione delle particelle. Sift in farmacia La pratica è usata estremamente rara. La dimensione delle particelle della polvere è determinata visivamente. La farmacia di solito si alieva di materie prime di verdure medicinali schiacciate. Al fine di rispettare le attrezzature di sicurezza a setacciare, un setaccio è chiuso con un coperchio, questo è particolarmente importante quando si lavora con sostanze velenose e facilmente parlabili.
La distribuzione delle particelle di dimensioni è determinata da un'analisi del setaccio, guidata dall'articolo della farmacopea "macinazione e sift".
In alcuni casi, la caratteristica più importante della dispersione delle polveri è la loro superficie specifica. Da questo valore, come accennato in precedenza, l'intensità dei vari processi è privata: aspirazione, adsorbimento, ecc.
Mixtio.
Lo scopo della fase di miscelazione è quello di ottenere una miscela in polvere omogenea. La miscelazione, di regola, viene prodotta simultaneamente con la macinazione in un mortaio, l'apparecchio di M. X. Islagulov o altri dispositivi utilizzati per questo scopo. Con tutta la varietà di prescrive le polveri complesse, è consuetudine distinguere due casi di miscelazione di base:gli ingredienti della polvere complessa sono scaricati in quantità uguali o approssimativamente uguali; Gli ingredienti della polvere complessa sono scaricati in diverse quantità.
NEL primo casoa seconda delle proprietà delle sostanze medicinali, scaricate nelle polveri, sono possibili diverse opzioni per la miscelazione dei loro.
A. Gli ingredienti della miscela di polvere hanno approssimativamente le stesse proprietà fisiche (densità, struttura cristallina, ecc.).
RP.: Amydopyrini.
Analgini Ana 0.25.
Mise Fiat Pulvis.
D. T. d. N. 10.
S. 1 POLVERE 2 volte al giorno
In questo caso, l'ordine di miscelazione, sembrerebbe, non importa, poiché le proprietà fisiche delle sostanze medicinali sono approssimativamente uguali. Tuttavia, si dovrebbe tenere a mente quale delle sostanze viene pulita di più nei pori del mortaio (cfr. Tabella 8.2). Poiché l'amidopina è facilmente strofinata nei pori del mortaio (37 mg per il mortaio n. 1; 37 3 \u003d 111 mg per il mortaio n. 4, cioè il 4,4% della scritta nelricette per quantità) rispetto a analgine (22 mg per la malta n. 1; 22-3 \u003d 66 mg, cioè il 2,65% per il nextaio n. 4 da prescritto dal numero di analisi), la macinazione e la miscelazione di sostanze medicinali devono essere avviate ANALGIN (vedi tabella. 8.1).
ANALGIN (2,5 G) è collocata in mortaio n. 4, schiacciato, con parti aggiungere 2,5 g di amidopyrin, agitata per 2 minuti (vedi tabella 8.1). Controllare visivamente la rettifica e la miscelazione dell'uniformità. Dosaggio 0,5 g in capsule cerate.
B. Gli ingredienti differiscono in modo significativo in proprietà fisiche.
Acidi borici ANA 0.25
Mise Fiat Pulvis.
S. Polveri per motori vaginali
Poiché la macinazione richiede tempo, si consiglia di avviare la macinazione e la miscelazione di sostanze medicinali da una sostanza grande-cristallina - acidi noiosi. 2,5 g di acido acido sono collocati in mortaio n. 4, sono schiacciati e 2,5 g di OSAR-SOL sono aggiunti in parti. Dosaggio a 0,5 G in capsule cerate, sono emesse in conformità con i requisiti dell'ordine del ministero dell'URSS della salute n. 523 del 03.07.68 (OSArsol - la sostanza farmacologica appartenente alla lista A).
B. La miscela di polvere contiene facilmente la materia di lingua. Al fine di ridurre la perdita di sostanze easy-spray, c'è una regola in base alle quali devono essere aggiunti all'ultimo. Sostanza spruzzata
Tabella 8.3. Masse volumetriche di alcune sostanze medicinali
lena dell'entità delle forze della frizione tra particelle e in gran parte dipende dall'umidità degli ingredienti in polvere. Pertanto, le sostanze idrofobiche (ad esempio, TALC) sono spruzzate più semplici dell'idrofilo. La spruzzatura è caratterizzata da una massa volumetrica della sostanza - la massa di 1 cm 3 sostanze nello stato ad aria compressa a polvere, nelle condizioni del tumulo libero. Più piccola la massa sfusa, maggiore è la spruzzatura della sostanza.
Nella scheda. 8.3 Le masse volumetriche di alcune sostanze medicinali sono presentate.
La densità della sostanza non caratterizza la sua pelle tagliata. Ad esempio, quando si confrontano la densità e la massa volumetrica di ossido di magnesio e zucchero, sono stati ottenuti i seguenti dati.
| Peso volumetrico, G / cm 3 |
Sostanza medicinale
| 3,65 1,48 |
| 0,387 0,985 |
Zucchero di ossido di magnesio
L'ossido di magnesio, nonostante la maggiore densità, è facilmente spruzzato.
RP.: Magnesii Oxydi
Calcii carbonatis ANA 0.3
Mise Fiat Pulvis.
S. 1 polvere z nelgiorno
Nel numero di mortaio 5, vengono scelti 3,6 g di carbonato di calcio (vedere la Tabella 8.3), quindi 3,6 g di magnesio di ossido è aggiunto in parti. Dosaggio 0,6 g in capsule di cera.
Se non ci sono dati sulla massa all'ingrosso della sostanza farmacologica, quindi sono guidati mediante la macinazione della loro struttura cristallina.
Nel secondo casoper un efficace miscelazione, macinazione e miscelazione iniziano con una sostanza medicinale scaricata in piccole quantità.
Inoltre, mantiene il suo valore alla regola della perdita di sostanze nei pori del mortaio. La perdita di sostanze medicinali prescritte in piccole quantità (in percentuali relative) è significativa quando si stanno macinando in mortaio pulito e non tensioattivo. Segue la seguente regola: Durante la miscelazione di sostanze medicinali, è necessario essere inizialmente in un mortaio in una malta, scaricata in più tassi, poi pori, quindi versare nella capsula. Se diverse sostanze sono scritte nella ricetta nello stesso importo, la sostanza è la prima tritura, che è meno persa nei pori del mortaio.
L'ingrediente deve essere schiacciato il meglio che in una quantità minore entra nella miscela. È necessario mantenere l'ordine da una sostanza più piccola a più. La distribuzione uniforme delle sostanze medicinali nell'altro è ottenuta quando il numero di particelle di uno degli ingredienti è uguale al numero di particelle dell'altro. Le più particelle ottenute quando tagliano questa quantità della sostanza farmacologica, maggiore è la probabilità della sua distribuzione uniforme nella miscela di polveri. Pertanto, è importante non mescolare la miscela di polvere per lungo tempo, ma per macinare e mescolare accuratamente le prime porzioni di sostanze medicinali scaricate in piccole quantità.
Le polveri vengono scaricate nella ricetta, di regola, in un metodo di distribuzione. Ad esempio, una delle prescrizioni prescritte sarà data da un metodo di separazione.
RP.: Codeini fosfatis 0,18 fenobarbitali 0,3 Amidopyrini 1.8 Mise Fiat Pulvis Divide in Partes Aequales N. 6 S. 1 Polvere 2 volte nelgiorno
Dato la regola principale della fabbricazione di polveri dagli ingredienti, registrati in quantità diverse ", da meno a più", la codeina del fosfato dovrebbe essere portata principalmente. Le sue perdite nei non-supplementi n. 2 o il numero 3 sarebbero 14 mg (circa l'8%). L'amidopina viene scaricata nella massima quantità nella ricetta, le cui perdite saranno circa 3,5 %. Considerando i calcoli, la tecnologia delle polveri della ricetta dovrebbe essere la seguente: 1,8 g di amidopyrin viene schiacciata in mortaio, versarlo sulla capsula, lasciando la quantità pari a circa la massa dell'ingrediente scaricata nella ricetta nella quantità più bassa, cioè codeina fosfato. Quindi aggiungere 0,18 g della codeina fosfato, agitata, aggiungere 0,3 g di fenobarbital e in parti di 1,8 g di amidopyrin, agitata, dose da 0,38 g alle capsule di cera.
Dalla preparazione di polveri - dosaggio, imballaggio, design - identico indipendentemente dalla loro composizione, e nella preparazione di polveri sui registri privati, la differenza è ridotta solo alle peculiarità dell'introduzione di determinate sostanze medicinali, pur mantenendo le regole generali per La preparazione di polveri complesse, è consigliabile per la tecnologia delle polveri private considerare le fasi dosatrici, l'imballaggio e il design.
8.3. Tecnologia in polvere privata
8.3.1. Polveri con velenoso
e sostanze potenti
Nell'articolo "polveri" di GF XI, vi è la seguente indicazione - sostanze velenose e potenti in quantità inferiori a 0,05 g per l'intera massa sono utilizzate sotto forma di TPJIT ^ Pjiuim-_sames con latte zuccherino e altre sostanze ausiliarie consentite per uso medico (1: 100 o 1:10).
La produzione di triturazione (abrasione) con sostanze velenose e potenti è causata da due motivi: è impossibile ritenere con la dovuta precisione con un peso inferiore a 0,05 g anche sulle scale a banda a banda singola (vedere la figura 7.1); b) Le triturazioni consentono alla distribuzione uniforme del piccolo numero di sostanze velenose e potenti nella massa totale
polvere, poiché, quando si preparano, viene osservata la regola principale delle polveri di miscelazione dagli ingredienti prescritti in diversi importi. Molto spesso nelle triturazioni, il latte di zucchero viene utilizzato come riempitivo, poiché non è igroscopico; più indifferente rispetto ad altre sostanze in relazioni chimiche e farmacologiche, inodore, ha un sapore dolce, non tossico; Densità di zucchero da latte - 1,52 e vicino alla densità di molte sostanze velenose (alcaloidi), che in una certa misura impedisce la stratificazione della miscela.
Per prevenire la separazione delle triturazioni, è consigliabile: prepararli in piccole quantità al fine di ridurre il tempo di conservazione; Conservare in uno stato compattato per aumentare la presa tra le particelle e rallentare; aggiungere coloranti alimentari, come Carmine per rintracciare il rilievo della tritaturazione; La modifica del colore dei livelli testimonia la risoluzione. I triri vengono periodicamente mescolati nel mortaio.
