A Golgji komplexum egy sor lapított tartályok kiterjesztette a szélek mentén, hajtogatott egy verem, és buborék buborék tartályok. Minden egyes tartálykategóriát docyomának nevezik. A Golgie komplex szerkezete a sejtek típusától és funkcionális állapotától függ. A különböző sejtekben lévő tartályok száma leggyakrabban 5-12-ben változik. Például a hasnyálmirigy szekretil-sejtjeiben a Golgi komplex számos tartályt tartalmaz. A sejtekben lévő docys száma is eltérő. A Gles komplexum általában az endoplazmatikus hálózat és a plazmamembrán között van. A része a Golgja komplex néző endoplazmatikus hálózat úgynevezett cisz-pole, és egy transz-pólusú eltávolított ES. A Goldzhi komplex polaritásának megfelelően a tartályok mindkét oldala cisz és transz felülete van.
A közlekedési buborékok segítségével a Golgi komplex egy endoplazmatikus hálózatból származó fehérjéket kap. Itt biokémiai kezelésnek vannak kitéve, amelyek közül a legtöbbjük a szénhidrát komplexek rögzítését a fehérjék és a lipidek. Ezen túlmenően, a Golges komplex fajta őket, és aszerint, hogy a találkozó, „csomagok” őket buborékok, amelyek a tartalmát a lizoszómákban, peroxisoma, plazmamembrán, szekréciós buborékok. A szekréciós komplex Golgi csomagolásra szánt fehérjék a plazma membrán felé vándorló buborékokba kerülnek. A buborékok elérte a plazmamembrán egyesítés a plazmamembrán a sejt és mentesíti azok tartalmát exocitozissal. Az exocitózisra szánt fehérjék továbbra is citoplazmában maradhatnak, mentesülnek egy adott ösztönzés hatása alatt. Így a hasnyálmirigy sejtekben lévő emésztő enzimek hosszú ideig tarthatók a szekréciós granulátumokban, csak akkor, ha az ételt a belekben folytatják.
A feldolgozás (érés) és a fehérjék szekretált sejtek válogatása mellett a szekreter sejtekben a lizoszómák és szekréciós granulátumok kialakulása a szekréciós sejtekben a Golgji komplex részt vesz a sejt hidroklumotikus válaszában. Abban az esetben nagy citoplazma folyamok, vizet hengerelt, és a vizet részben összeszerelt nagy vacuolets a Golgi-komplex.
Ábra. Golgi komplexum. A fehérjék és a lipidek a cisz-oldalról a Golgjie komplexumba kerülnek. A közlekedési buborékok ezeket a molekulákat egymás után egy tartályból szállítják, ahol rendezettek. A késztermék az átutalványon található komplexből származik, míg különböző buborékokban. A fehérjét tartalmazó buborékok egy része exocytózisnak van kitéve; Más buborékok Szállítási fehérjék plazmamembránokhoz és lizoszómákhoz.
A sejt belsejében történő mozgás fő típusai a fehérjék és a buborékáramlás (Vesicle). A sejt egyik legfontosabb problémája a molekulák kézbesítése a sejten belül és az extracelluláris térben. Az anyag intracelluláris és intercelluláris mozgásának szigorúan meghatározott útjai vannak. Bár egyes változások is előfordulhatnak a nagyon specifikus, az eukarióta sejtek intracelluláris áramlása általában hasonlóak. Például, bár néha kétirányú folyamok közötti organellumok, fehérje és hólyagos áramok túlnyomórészt egyirányú - membránfehérjék mozgatjuk az endoplazmás retikulumból a sejt felszínére.
A sejtek egyik cellájából a másikba történő bejuttatása speciális fehérjék is történik. Ezeknek a fehérjéknek a specifikus polipeptidszekvenciái jelzeként működnek. Az elmúlt két évtizedben az orvostudomány fontos felfedezése megértette, hogy az ilyen szállítási útvonalak bármelyikének megsértése betegséghez vezethet. A jelző vagy a lokusz tanulásának hibája jelentősen megzavarhatja az egészség, a sejt állapot és a szervezet. Ezeknek az utakról részletes tanulmánya szükséges sok emberi betegség molekuláris alapjának megértéséhez.
Lizoszómák (görögül. Lízis - bomlás, bomlás és görög. Soma-test) - Az organellák membránja (átmérője 0,2-0,8 mikron) van jelen az eukarióta sejtek citoplazmájában. Több száz májsejt van. Lizosomes vannak képletesen úgynevezett zacskók „tömegpusztító fegyverek léziók”, hiszen van egy egész sor hidrolitikus enzimek, amelyek elpusztítják a sejt összetevője. A ketrec nem csak a lizoszomális membránból megsemmisítést takarít meg. A lizoszomális enzimek savas közegben (pH 4,5) működnek, amely a lizoszómán belül az ATP-függő protonszivattyú tartja fenn. Elsődleges lizoszómák vannak buded a Golgi-készülékben a buborékok formájában stílusú enzimek által. Az elpusztítandó tárgyak kezdetben mind a sejt belsejében, mind a sejtből származhatnak. Ezeket lehet akár mitokondriumok, eritrociták, összetevői membránok, glikogén, lipoproteinek, stb A alkotja mitokondriumok elismert és áll egy buborék, amely képződik a membrán az endoplazmás retikulum. Az ilyen buborékokat hívják autofagoszómák. A külső részből rögzített részecskéket tartalmazó membránbuborékokat hívják endoszómák. Autophagosomes, fagoszómák endoszómák egyesíteni primer lizoszómák, ahol az emésztést abszorbeált részecskék és anyagok bekövetkezik. Az egyik vagy több enzim hiánya súlyos betegségekkel teli.
Körülbelül 40 lizoszomális betegség (felhalmozási betegségek) vannak. Mindegyikük a lizoszómák hidrolitikus enzimjének hiányával jár. Ennek eredményeképpen jelentős mennyiségű a hiányzó enzim szubsztrátja vagy intakt molekulák formájában, vagy részlegesen osztott maradékok formájában halmozódnak fel. Attól függően, hogy az enzim hiányzik, glikoprotein, glikogén, lipidek, glikolipidek, glikozaminoglikánok (mukopolszacharidok) fordulhatnak elő. Túlságosan tele egy adott kérdése lizoszómákkal megakadályozzák a normális végrehajtásához celluláris funkciók és ennek eredményeként, betegséget okoz megnyilvánulása. Molekuláris mechanizmusok lizoszomális betegségek mutációk miatt a strukturális gének szabályozó a folyamat intralismous hidrolízise makromolekulák. A mutáció befolyásolhatja a szintézist, a feldolgozást (érlelést) vagy a lizoszomális enzimek szállítását.
Peroxisoma- Ezek a hólyagok (buborékok) 0,1-1,5 μm méretűek, amelyek nevét megkapták a hidrogén-peroxid kialakítására. Ezek a membránbuborékok emlőssejtekben vannak jelen. Különösen számos májban és vesebetegségben vannak. A peroxizomikákat anabolikus és katabolikus funkciók végzik. Több mint 40 enzimet tartalmaznak a mátrixban, amely katalizálja az anabolikus bioszintézis reakcióit a koleszterinből. Szintén tartalmaznak oxidáz osztályú enzimeket is. Az oxidázok oxigént használnak különböző szubsztrátok oxidációjára, és az oxigén redukciójának terméke nem víz, hanem hidrogén-peroxid. Hidrogén-peroxid, viszont magában oxidálja más hordozók (beleértve a része az alkohol a májban és vese epithelialis sejtek). Néhány fenolok, D-aminosavak, valamint a zsírsavak, nagyon hosszú (több mint 22 szénatomot tartalmaz) nagyon hosszú (több mint 22 szénatomos), oxidálhatók peroxisomas, és a zsírsavak. Az ilyen zsírsavakat repceolajban tartalmazzák. Várható élettartam Peroxisis 5-6 nap. Új peroxizmusok merülnek fel a Peroxisy-tól azáltal, hogy megosztják őket.
Jelenleg körülbelül 20 humán betegség társult a peroxisis diszfunkcióval. Mindegyikük neurológiai tünetekkel rendelkezik, és korai gyermekkorban nyilvánul meg. A legtöbb peroxikizmus-betegség örökségének típusa - autoszomális recesszív. Peroxisomic betegségek oka lehet, hogy megsérti a szintézise epesavak és a koleszterin, sérti a zsírsavak szintézisében egy hosszú és elágazó láncú, többszörösen telítetlen zsírsavak, dikarbonsavak, stb A ritka halálos genetikai betegség felhalmozódása által okozott ismert C. 24 és C. 26 - zsírsavak, valamint epesavak prekurzorai.
Proteaszóma - Speciális celluláris "gyárak", hogy megsemmisítsék a fehérjéket. A proteaszóma (protos - a fő, az elsődleges és a soma-test) neve azt mutatja, hogy ez egy olyan szervoid, amely proteolízis - fehérje lízis. A proteaszómák 28 alegységből álló hordómagot tartalmaznak, és szedimentációs koefficienssel (lerakódnak) 20s. (S az Svadberg egység). A 20-as évek - a proteaszóma egy 15-17 nm-es üreges henger alakja és 11-12 nm átmérője van. Ez 4 fekvő gyűrűből áll egymásra. Minden gyűrű 7 fehérje alegységet tartalmaz, és 12-15 polipeptidet tartalmaz. A henger belsejében 3 proteolitikus kamrák vannak. Proteolis (fehérje megsemmisítése) a központi kamrában történik, és a proteáz enzimek segítségével történik. Ebben a kamrában transzkripciós hibákat tartalmazó fehérjék hasítottak, mérgező vagy felesleges sejtszabályozók. Például a Cyclina fehérjék részt vesznek a sejtosztódási folyamatokban.
A specifikus enzimrendszer a felesleges fehérjék - az URECYCHING rendszer címkézésével foglalkozik. A rendszer csatlakozik az Ubique Protein (Ubiqué - Omnipresent) a fehérje molekulához, amelyet meg kell pusztítani. Az ubiquitizáció és a későbbi degradáció jelzései a fehérje molekulák szerkezetében való jogsértésként szolgálhatnak. Vannak adatok a személy egyes örökletes betegségeinek (fibrocistrosis, angelman-szindróma) kapcsolatáról, az uvilitáció enzimreakcióinak megsértésével. Feltételezzük, hogy bizonyos neurodegeneratív betegségek oka a proteaszóma fehérje lebomlási rendszerének munkájában.
Ábra. A proteaszóma és a proteolitikus kamrák fogalmi felépítése.
A fehérje molekulák degradációs rendszere proteasomokban
A Gles komplexum a mag közelében található, majd az EPR és gyakran a centriol közelében, egy 3-10 lapos és enyhén ívelt tartályú köteg keletkezik. Az érlelés és válogató fehérjék helye.
Számos állati sejtben például ideges, a rendszermag körül található komplex hálózat formája. A növények és a legegyszerűbb sejtekben a Golgie komplexet egy sarló vagy görgős alakja külön vénák képviselik. Ennek az organónak a szerkezete hasonló a növényi és állati organizmusok sejtjeihez, annak ellenére, hogy milyen formái vannak.
A Golgie komplexum tartalmazza: a membránokra és csoportokra korlátozódó üregek (5-10); Nagy és finom buborékok az üregek végén találhatóak. Mindezek az elemek egy komplexumot alkotnak.
Ciszternák. G. három fő rekesz: cisz-oldal, transz-oldal, közbenső rekesz. KG.
a Golgi transz-hálózata mindig szorosan kapcsolódik.
A cisz-oldal (képződött) magában foglalja a granulált endoplazmatikus hálózat, valamint a kis közlekedési buborékok, valamint a kis szállítási buborékok.
A transz-oldal (érett) a vacuolák és a szekréciós granulátumok tartályaival vannak kialakítva. A széltartótól rövid távolságra a transz-hálózat.
A köztes rekesz kis mennyiségű tartályt tartalmaz a cisz és az átutalások között.
A Golgi komplex funkciói
1. egy szekréciós termékmodifikációja: K.G. enzimek Itt előállított glikoziláz fehérjék és lipidek, amelyek glikoproteinek, proteoglikánok, glikolipidek és szulfatált glikozaminoglikánok készültek a későbbi szekrécióhoz.
2. A szekréciós termékek koncentrációja a transz oldalon található vacuolok kondenzálásakor következik be.
3. A szekréciós termék csomagolása, az exocytózisban részt vevő szekréciós granulátumok kialakulása.
4. A szekréciós termék 4-es csomagolása, a szekréciós granulátumok kialakulása.
A Golges Complex számos fontos funkciót végez. Az endoplazmatikus hálózatok csatornáin a sejtek szintetikus aktivitásának termékeit - fehérjék, szénhidrátok és zsírok szállítják. Mindezek az anyagok először felhalmozódnak, majd nagy és finom buborékok formájában adják meg a citoplazmát, vagy a sejtekben a megélhetés folyamatában használják, vagy azokból származnak, és a szervezetben használják. Például az emlősök hasnyálmirigy sejtjeiben emésztő enzimek szintetizálódnak, amelyek felhalmozódnak az organó üregeiben. Ezután az enzimekkel töltött buborékok képződnek. A hasnyálmirigy-csatorna sejtjeiből származnak, ahonnan a bélüregbe áramlik. Ennek az organónak egy másik fontos funkciója, hogy a zsírok és szénhidrátok (poliszacharidok) szintézisét (poliszacharidok), amelyeket a sejtben alkalmazunk, és amelyek a membránban szerepelnek, a membránokon fordulnak elő. A Golgi komplex működésének köszönhetően a plazma membrán frissítése és növekedése jelentkezik.
A Golgji Komplex részt vesz az endoplazmatikus hálózatban szintetizált termékek felhalmozódásában kémiai szerkezetátalakításukban és érlelésében. A Golgi komplex tartályaiban a poliszacharidok szintézise előfordul, protein molekulákkal történő komplexiója. A Golgjie komplex egyik fő funkciója a kész szekréciós termékek képződése, amelyek túlmutatnak a sejteken túlzottan exocytosis. A Golgji komplex legfontosabb funkciói is a sejtmembránok frissítése, beleértve a plasmolt szakaszokat, valamint a plasmolt hibák cseréjét a sejt szekréciós tevékenységének folyamatában. A golyok komplexum az elsődleges lizoszómák kialakulásának forrása, bár enzimjeiket a szemcsés hálózatban szintetizálják.
Golgi komplexum Ez egy köteg membránzsákok (tartályok) és egy buborékrendszerhez kapcsolódó buborékrendszer.
A halmok külső, konkáv oldalán a buborékokból származó buborékokból származnak. Az EPS, az új tartályok folyamatosan kialakulnak, és a tartályok belsejében vissza a buborékokká.
A Golgi komplex fő funkciója a citoplazmában és az extracelluláris közegben lévő anyagok szállítása, valamint zsírok és szénhidrátok szintézise. A Golgji Komplex részt vesz a plazma membrán növekedésében és frissítésében, valamint a lizoszómák kialakulásában.
A Golgi komplexumot 1898 K. Goldzhiben nyitották meg. Rendkívül primitív felszereléssel és korlátozott reagensekkel, a felfedezést, amelynek köszönhetően a Ramon-I-Kahalval kapott Nobel-díj. Az idegsejteket bikromát oldattal kezelték, majd ezután az ezüst és ozmium nitrátjait hozzáadta. Az osmia vagy ezüst sók lerakódása mobilszerkezettel, a neuronokban található sötét színű hálózat, amelyet a belső hálós készüléknek neveztek. Általános módszerekkel történő festés esetén a lemezkomplex nem halmozódik fel a színezéket, így a koncentráció zóna világos területként látható. Például egy könnyű zóna látható a plazma mag közelében, amely megfelel az Organelles szervezetének területének.
Leggyakrabban a Golgie komplexum a kernelbe megy. Könnyű mikroszkóppal elosztható komplex hálózatok vagy egyedi diffúz helyek (docyes) formájában. Az organellák formája és helyzete nincs alapvető értéke, és a sejt funkcionális állapotától függően változhat.
A Golgi-komplex az a hely a kondenzáció és felhalmozódását szekréciós termékek más területein a sejt, elsősorban EPS. A fehérjék szintézisében a radioizotóptal ellátott aminosavak felhalmozódnak GR-ben. EPS, majd keresse meg őket a Golgi komplexumban, szekréciós zárványokban vagy lizoszómákban. Ez a jelenség lehetővé teszi, hogy meghatározza a Golgjie komplex értékét a sejtben lévő szintetikus folyamatokban.
Az elektronmikroszkópos azt mutatja, hogy a Golgi komplex a lapos tartályok klasztereiből áll, amelyeket Dontiomasnak neveznek. A tartályok szorosan szomszédosak egymás mellett 20 ... 25 nm távolságban. A tartályok clearance körülbelül 25 nm, és a perifériák, a bővítések kialakulása - ampullák, amely szélessége nem állandó. Mindegyik veremben körülbelül 5 ... 10 tartály. A Golgji-komplexum zónájában szorosan elhelyezkedő sík tartályok mellett számos kis buborék (vesicula) van, különösen az organellák szélén. Néha az ampullákból letétbe kerülnek.
Az EPS-hez és a rendszermaghoz szomszédos oldalról van egy zóna a Golgji komplexben, amely jelentős mennyiségű kis buborékot és kis tartályokat tartalmaz.
A Golgi komplex polarizált, vagyis a kiváló minőségű heterogén különböző oldalakon.
Az éretlen CIS felülete közelebb áll a rendszermaghoz, és az érett transz felszín a sejtfelszín felé néz. Ennek megfelelően a szervezet számos egymással összefüggő rekordot tartalmaz, amelyek meghatározott funkciókat végeznek.
A CIS-rekesz általában a sejtközponthoz van címezve. Külső felülete konvex formája. A mikrohullámok (szállítás pinocitotic buborékok), cím EPS összeolvadt tankok. A membránokat folyamatosan frissítik a buborékok miatt, és viszont töltsük fel más rekeszek membránképződésének tartalmát. A rekesz a poszt-átviteli fehérjefeldolgozás után kezdődik, amely a komplex következő részeiben folytatódik.
A közbenső összehasonlítás glikozilezést, foszforilációt, karboxilezést, biopolimer fehérje komplexek szulfatizálása. A polipeptidláncok ún. A glikolipidek és a lipoproteinek szintézise van. A köztes Compartmouth-ban, mint a CIS rekeszben, a tercier és a kvaterner fehérje komplexek képződnek.
A fehérjék egy részét részleges proteolízisnek kell alávetni (megsemmisítés), amelyet az éréshez szükséges transzformációval kíséri. Így a cisz - és közbenső rekeszek szükségesek a fehérjék és más komplex biopolimer vegyületek eléréséhez.
A transz-rekesz közelebb van a sejt perifériájához. A külső felület általában homorú. Részben transz-rekesz belép a transz hálózat - A rendszer, ami a hólyagocskák, vacuoles és tubulusokat.
A sejtek, az egyes dontiosomes lehet társítva egymással vezikula és tartályok rendszer, szomszédos disztális vége a felhalmozási lapos táskák, úgy, hogy egy laza háromdimenziós hálózat alakul - a transz-hálózat.
Szelektálás proteinek és más anyagok, a kialakulását szekréciós granulátumok, elődei primer lizoszómák és spontán szekréció buborékok előfordulnak a struktúrák a transz-rekeszbe és transz hálózat. Secretory Bubbles és Preams Surround Proteins - osztályok.
Az osztályok a formázó buborék membránján helyezkednek el, fokozatosan lehasították a komplex disztális tartályjából. A durifikált buborékok elhagyják a transzhálózatot, mozgásuk hormonfüggő és a sejt funkcionális állapota. A buborékok buborékok szállítása mikrotubulusok hatása alatt áll. A buborékok körüli fehérje (Clalat) komplexek lebomlik a transzhálózatból származó buborék lebomlása és a szekréció idején. A szekréció idején a buborékok fehérje komplexei kölcsönhatásba lépnek a mikrotubulus fehérjékkel, és a buborékot a külső membránba szállítjuk. A spontán szekréciós buborékokat az osztályok nem veszik körül, a képződésük folyamatosan és azok, a sejtmembrán felé vezető, összevonva vele, biztosítva a cytlemma helyreállítását.
Általában a Golgji komplex részt vesz szegregáció - ez az elkülönítés, elválasztása bizonyos részeinek az ömlesztett, és a felhalmozási termékek szintetizált EPS, a kémiai átalakítása, érését. A tartályokban a poliszacharidok szintézise előfordul, a fehérjékkel való kapcsolatuk, amely a peptidoglikánok (glikoproteinek) komplex komplexei képződéséhez vezet. A Golgi komplex elemei segítségével készen állt titkok a szekréciós sejt határain túl.
A kis közlekedési buborékok a GR-től vannak osztva. EPS riboszómákban ingyenes zónák. A buborékok visszaállítják a Golgi komplex membránjait, és az EPS-ben szintetizált polimer komplexeket szállítanak. A buborékok CIS-kereskedelmi, ahol egyesülnek a membránokkal. Ezért a membránok és a GR-hez szintetizált termékek új részeit beillesztik a Golgi komplexbe. EPS.
A Golgi komplex tartályaiban másodlagos változások jelentkeznek a GR-ben szintetizált fehérjékben. EPS. Ezek a változások a glikoproteinek oligoszacharidláncok szerkezetátalakításával járnak. A Golgji komplex üregeiben transzglukozidázokkal, lizoszómális fehérjékkel és titkok fehérjéivel módosulnak: az oligoszacharid láncok következetes cseréje és kiterjesztése történik. A fehérjék módosítását a CIS rekesz tartályába továbbítják a fehérjét tartalmazó buborékokból származó transz-rekesz tartályokba.
A transz-rekeszben, fehérjék vannak sorolva: fehérje receptorok találhatók, a belső felületein a tartály membránok, amelyek felismerik szekréciós fehérjék, membránok és lizoszómák (hidroláz). Ennek eredményeképpen háromféle finom vacuolot kapunk a disztális transz-szakaszokból: hidroláz - pre-tengeri tengeri szigetek; A szekréciós zárványokkal, a sejtmembrán feltöltő vacuolokkal.
A Golgji-komplex szekréciós funkciója az, hogy az exportált fehérjét riboszómákon állítjuk elő, az EPS tartályok belsejében elkülönítve és felhalmozódnak, egy lemezes berendezés vacuolja. Ezután a felhalmozott fehérje kondenzálható, a szekréciós fehérje granulátumok (hasnyálmirigyben, tejjelben és más mirigyekben), vagy oldott (immunglobulinok plazmasejtekben). A Golgi komplex tartályai ampuláris kiterjesztéseitől, a fehérjéket tartalmazó buborékokat hasítjuk. Az ilyen buborékok lehet egyesíteni egymással, méretének növekedése, alkotó szekréciós granulátumok.
Ezután a szekréciós granulátumok a sejtfelszínre lépnek, érintkeznek a plazmoltal érintkezve, amellyel saját membránjukat egyesülnek, és a granulátumok tartalma a sejten kívül esik. Morfológiailag ez a folyamat úgynevezett extrudálás, vagy kiválasztás (kisülés, exocytosis), és hasonlít az endocytosisra, csak a fordított szakaszok sorrendjével.
A Golgie komplex élesen növelheti a méretekben olyan sejtekben, amelyek aktívan végeznek szekréciós funkciót, amelyet általában az EPS fejlesztése, valamint a fehérjeszintézis, a nukleolin esetében is kialakít.
A sejt megosztása során a glogók komplex bomlik az egyes tartályok (Disokooma) és / vagy buborékok, amelyek két elosztó sejt között vannak elosztva, és az elefánt végén helyreállítják a szerkezeti integritását. A divízióból a membránberendezés folyamatos frissítése az EPS-ből származó buborékok és a disztális remozomok okozta buborékok miatt a proximális rekeszek miatt.
Ha hibát talált, válasszon ki egy szövegfragmenst, és nyomja meg a Ctrl + Enter gombot.
Kapcsolatban áll
Odnoklassniki.
A ma ismert szerkezet összetettvagy gergi (AG) gépe Először felfedezték az olasz tudós Camillo Golgit 1898-ban
Részletesen a Golgi komplex szerkezetének tanulmányozásához sokkal hosszabb volt az elektronmikroszkóp segítségével.
Korosztály Ez egy köteg lapos "tartályok", kiterjesztett élekkel. A kis egyre szerelt buborékok rendszere csatlakozik hozzájuk (Golgi buborékok). Mindegyik verem általában 4-x-6 "tartályokból áll", a Golgi készülék szerkezeti-funkcionális egysége, és Docyoma-nak nevezik. A cellában lévő dontyom szám egy-többszázig terjed.
A Golgi készülék általában a sejtmag közelében található, az EPS közelében (az állati sejtekben gyakran a cellás központ közelében).
Golgi komplexum
Balra - egy ketrecben, többek között.
Jobb - Golgi komplex membránbuborékokkal elválasztva tőle
Minden szintetizált anyag ePS membránok Szakadt B. golgi komplexum ban ben membránbuborékokamelyek az EPS-ből származnak, majd egyesülnek a Golgi komplexummal. Az EPS-ből származó szerves anyagok további biokémiai transzformációkat végeznek, összegyűjtve, csomagolva vannak membránbuborékok És szállították a cella helyeit, ahol szükségesek. Ezek részt vesznek sejt membrán vagy kívülre osztva ( kiválasztott) A cellából.
A Golgi készülék funkciói:
1 Részvétel az endoplazmatikus hálózatban szintetizált termékek felhalmozódásában kémiai szerkezetátalakításukban és érlelésében. A Golgi komplex tartályaiban a poliszacharidok szintézise előfordul, protein molekulákkal történő komplexiója.
2) Szkotószer - a kész szekréciós termékek kialakulása, amelyek a sejteken túlmutatnak az exocitózissal.
3) A sejtmembránok frissítése, beleértve a plasmoltartalmakat, valamint a plazma-hibák cseréjét a sejt szekréciós tevékenységének folyamatában.
4) Lizosoma képződési hely.
5) Szállítási anyagok
Lizoszómák
Lizosome 1949-ben nyílt meg K. De Die (Nobel-díj 1974-ben).
Lizoszómák - egyszeri gramm organoidok. A kis buborékok (átmérője 0,2-0,8 mikron), amely hidrolitikus enzimeket tartalmaz - hidroláz. A lizoszóma 20-60 különböző típusú hidrolitikus enzim (proteinázok, nukleázok, glükozidázok, foszfatázok, lipázok stb.), Különböző biopolimerek felosztása. Az anyagok felhívása az enzimek segítségével lízis (lízis bomlás).
Lizosoma enzimek szintetizálódnak egy durva EPS, lépés, hogy a Golgi-készülék, ahol azok módosítása és csomagolása történik a membrán buborékok, amelyek, elválasztás után a Golgi-készülék, vált ténylegesen lizoszómákban. (A lizoszómákat néha "gyomornak" sejteknek nevezik)
Lizosome - hidrolitikus enzimeket tartalmazó membránbuborék
Funkciók Lizoszómák:
1. A fagocitózis és a pinocitózis következtében felszívódó anyagok felosztása. A biopolimerek fel vannak osztva a cellába jutó monomerekig, és igényeihez használják. Például felhasználhatók az új szerves anyagok szintéziséhez, vagy további hasításnak vethetők alá az energia előállítására.
2. Pusztítsd el a régi, sérült, túlzottan szervoidokat. Az éhségsejtek során az organoidok megsemmisítése.
3. A sejtek avtoliz (önpusztítása) a sejtek (szöveti cseppfolyósítás a gyulladásos zónában, a porc sejtek megsemmisítése csontszövet, stb.).
Autoliz -ez önpusztítás A tartalom felszabadulásából eredő sejtek lizoszom a sejt belsejében. Ennek a lizoszómáknak köszönhetően egy viccben - Az öngyilkos fegyverek. Az Autoliz egy normális jelenség az ontogenezisnek, mind az egyes sejteken, mind az összes szöveten vagy szerven elosztható, mivel ez történik, ha a csúcs csúcsa a metamorfózis során, azaz a béka fejét forgatja
Endoplazmatikus hálózat, Golgi és Lizosomaforma egységes vacuoláris sejtrendszer, A membránfunkció szerkezetátalakítása és megváltoztatásakor egymáshoz való külön eleme lehet.
Mitokondriumok
A mitokondriumok szerkezete:
1 - külső membrán;
2 - belső membrán; 3 - mátrix; 4 - Crista; Az 5. ábra egy multimenme rendszer; 6 - Gyűrű DNS.
Mitokondrium formájában hengerelt, lekerekített, spirál, cupid, elágazó. A mitokondrium hossza 1,5-10 mikron, átmérő - 0,25 és 1,00 mikron között van. A mitokondriumok mennyisége a cellában elérheti több ezer, és a sejt metabolikus aktivitásától függ.
A mitokondrium korlátozott két membrán . Kültéri membrán mitokondrium sima, belső formák Számos hajtás - kristály. A kristályok növelik a belső membrán felületét. A mitokondriumok csapszövete száma a sejtek energiájának igényeitől függően változhat. A belső membránon van, hogy az adenozin-trifoszfát (ATP) szintézisében számos enzimkomplexet bepároljuk. Itt a kémiai kötvények energiája gazdag energia (makroeergikus) kommunikációs ATP . Ráadásul, a mitokondriumokban a zsírsavak és a szénhidrátok feloldása az energia felszabadulásával, amely felhalmozódik és a növekedésre és a szintézis folyamatokra kerülAz Organelle-tól származó adatok megnövekedtek mátrix. Gyűrűs DNS-t és RNS-t, kisebb riboszómákat tartalmaz. Érdekes módon a mitokondriumok félig autonóm szerves, mert a sejt működésétől függenek, ugyanakkor fenntarthatják a függetlenséget. Tehát képesek szintetizálni saját fehérjéket és enzimüket, valamint szaporodva önállóan (mitokondriumok tartalmaznak saját DNS-láncát, amelyben a sejt DNS-jének 2% -a) koncentrálódik.
Funkciók Mitochondria:
1. A kémiai kötések átalakítása makroeerg kapcsolatokban ATP (mitokondrium - "energiatelepek" sejtek).
2. Vegyen részt a sejtes légzési folyamatokban - szerves anyagok oxigén hasítása.
Riboszómák
Riboszóma szerkezet:
1 - egy nagy alegység; 2 - Kis alegység.
Riboszómák -magmambustic szervoidek, átmérő körülbelül 20 nm. A riboszómák két fragmensből állnak - egy nagy és kis alegység. Riboszómák kémiai összetétele - fehérjék és RRNS. RRNS molekulák a riboszómák tömegének 50-63% -a, és strukturális kereteit alkotják.
A bioszintézis során a riboszóma fehérje "dolgozni" egy vagy egyesülhet a komplexekbe - poliboszómák (Polisomas). Ilyen komplexumokban ugyanazon tinta molekulával kapcsolódik egymáshoz.
A nukleolin riboszómái képződnek. A ribosoma nukleáris héj pórusain keresztül adja meg az endoplazmatikus hálózat membránjait (EPS).
Ribosoma funkció: A polipeptid lánc szerelése (az aminosavakból származó fehérje molekulák szintézise).
Citoszkeleton
Cell cytoskeleton alakul ki mikrotubák és mikrosziljászok .
Mikrotubulus 24 nm átmérőjű hengeres képzések. Hosszúsága 100 μm-1 mm. A fő komponens egy tubulinnak nevezett fehérje. Nem lehet csökkenteni és összeomlani a Colchicine hatáskörét.
A mikrotubulusok a hialoplazmában találhatók és a következőket hajtják végre funkciók:
Mikrosziljászok- A plazmamembrán alá helyezett szálak és aktin vagy hozinfehérje. Elutasíthatják, ami a citoplazmát vagy a sejtmembrán kiemelkedését eredményezi. Ezenkívül ezek az alkatrészek részt vesznek egy tartály kialakulásában a sejtosztódásban.
Sejtközpont
A celluláris központ organoid álló 2 kis granulátumok centrioiokkai és a sugárzó gömb körülöttük - a centrofer. A centriol egy hengeres hívó, amelynek hossza 0,3-0,5 μm és átmérője körülbelül 0,15 μm. A henger falai 9 párhuzamosak a csövekkel. A centriolákat párokba helyezzük egymáshoz. A sejtközpont aktív szerepe a sejtosztódás során kimutatható. A sejtek megosztása előtt a centriolák eltérnek az ellenkező pólusokhoz, és egy centril leányvállalata mindegyike közel kerül. Olyan gerincosztályokat alkotnak, amelyek hozzájárulnak a genetikai anyag egyenletes eloszlásához a leánysejtek között.
A CENTRIOLI az ön-reprodukciós citoplazma országaira utal, amelyek a már rendelkezésre álló centriolák párhuzamossága miatt merülnek fel.
Funkciók:
1. A kromoszómák egyenletes eltérésének biztosítása a mitózisban vagy meiózisban a sejtoszlopokhoz.
2. A citoszkeleton szervezésének központja.
Mozgási szervek
Nincsenek jelen a sejtekben
A mozgalmak közé tartozik a Cilia, valamint a Flagella. Ezek a miniatűr szőrszálak formájában nőnek. A Flowell 20 mikrotubét tartalmaz. Alapját a citoplazmába helyezzük, és az úgynevezett bazális mesék. A szárny hossza 100 mikron vagy annál több. A csak 10-20 mikronos zászlókat hívják cilia . Amikor a csúszó mikrotubulusok, csillók és flagellas ingadozhat, ami a mozgás a sejt önmagában. A citoplazma tartalmazhat szerződéses fibrillákat, amelyeket Miofibrillsnek neveznek. A myofibrillákat általában a myocytes - izomszöveti sejtekben, valamint a szívsejtekben helyezik el. Ezek kisebb szálakból (protofibril) állnak.
Állatokban és emberben ciliaezek lefedik a levegő-képes légzőrendszert, és segítenek megszabadulni a kis szilárd részecskékből, például porból. Ezenkívül vannak olyan pszeudo-csúcsok, amelyek amoeboid mozgást biztosítanak, és sok egyfejű és állati sejt (például leukociták) elemei.
A Golges komplexum egy köteg lemez alakú membrán táskák (tartályok), enyhén kinyúló közelebb a szélek, és a hozzá tartozó Golgi buborék rendszer. A növényi sejtekben számos különálló halom (diszóma) található, az állati sejtek gyakran tartalmaznak egy nagy vagy több halmozatot csövek.
A Golgie komplexumban 3 tartályt különböztetünk meg, membrán buborékokkal körülvéve:
Ezek a részlegek enzimekkel változik egymással. A CIS-részlegben az első tartályt "tank üdvösségnek" nevezik, mivel segítségével a közbenső endoplazmatikus hálózatból származó receptorok visszaküldnek vissza. A CIS-részleg enzimje: foszfoglikozidáz (csatlakozik a foszfáthoz szénhidrát - mannase). A mediális részlegben 2 enzim van: mannasidáz (a mannesi) és az N-acetil-glükozmintranszferáz (bizonyos szénhidrátok - glikozaminok rögzítése). A transz-osztály, enzimek: peptidáz (proteolízis) és transzferáz (kémiai csoportokat hordoz).
A gép aszimmetrikus - tartályok, amelyek közelebb kerülnek a sejt magjához ( cisz-Goljezhi) tartalmazza a legalább érett fehérjék, membrán-buborékok folyamatosan kapcsolódik ezekhez a tartályok - vezikulák, újra kapcsolatba a szemcsés endoplazmás retikulum (EPR), a membránok, amelyek és a fehérjék szintézisét riboszómák bekövetkezik. A mozgása proteinek az endoplazmatikus hálózat (EPS) a Golgi-készülékhez történik válogatás nélkül, de nem teljesen, vagy helytelenül zúzott proteinek maradnak a EPS. A visszatérő a fehérjék Golgji berendezéstől a EPS jelenléte szükséges specifikus szignálszekvencia (lizin-eszköz -glutamine-lingin) és miatt előfordul, hogy a kötési ezen fehérjék membrán receptorokhoz a Cis Golgi.
A tartályok a Golgi-készülék, fehérjéket érlelik szekréció, transzmembrán plazmamembrán fehérjék, fehérjék lizoszómák, stb Ripening proteinek következetesen mentén mozgatjuk tartályok organellumok, amelyben a módosítások fordulnak elő - glikoziláció és foszforiláció. Ha az O-glikozilezés, az oxigénatomon keresztül komplex cukrok a fehérjékhez vannak rögzítve. A foszforilációban egy ortofoszforsav-maradékot fehérjékhez kapcsolunk.
A Golgi készülék különböző tartályai különböző rezidens katalitikus enzimeket tartalmaznak, ezért különböző folyamatok jelentkeznek az egyesített fehérjékkel. Nyilvánvaló, hogy egy ilyen lépés folyamat valahogy irányítással kell rendelkeznie. Valójában az érlési fehérjék "megjelöltek" speciális poliszacharidmaradványokkal (főként mannóz), látszólag egyfajta "minőségi jel" szerepét játszják.
Ez nem teljesen ismert, hogyan érési fehérjék mozognak a tartályok a Golgi-készülék, míg a rezidens proteinek maradnak többé-kevésbé összefüggő egy tank. Két összekapcsolási hipotézis van, amely megmagyarázza ezt a mechanizmust:
Végén trence-Goljei rügyek buborékok, amelyek teljesen érett fehérjéket tartalmaznak. A Golgi készülék fő funkciója a rajta áthaladó fehérjék válogatása. A Golgi készülékben egy "háromirányú fehérjeáram" képződése:
A rendszer segítségével a hólyagos közlekedés, a Golgi fehérjék keresztül az eszközön szállítják „címen” attól függően, hogy a „címkék” kapta a Golgi-készülék. Ennek a folyamatnak a mechanizmusai szintén nem teljesen ismertek. Ismeretes, hogy a közlekedési fehérjék a Goldzhi berendezés részvételét igényli specifikus membrán receptorok, amelyek azonosítják a „cargo”, és választási buborék dokkoló egy adott organella.
Minden hidrolitikus enzim lizoszómával áthalad a Golgi készüléken, ahol "címkét" kapnak specifikus cukor-mannóz-6-foszfát (M6F) - az oligoszacharid részeként. A címke csatlakoztatása két enzim részvételével történik. Az N-aceenzim specifikusan azonosítja a lizoszomális hydrolauses által részleteit harmadlagos szerkezetet, és kapcsolódik az N-acetylglucosaminephosphate a hatodik atom több mannóz oligoszacharid hidroláz. A második enzim - foszfoglikozidáz-tekercs N-acetil-glükózamin, M6F címke létrehozása. Ezután ez a címke által elismert M6F fehérje-receptor, melynek segítségével hidroláz vannak csomagolva vezikulumok és szállított a lizoszómákban. Savas környezetben a foszfátot kapjuk az érett hidrolázból. Az N-acetil-glükózamin-foszfotranszferáz működésének megzavarása az M6F receptor mutációi vagy genetikai hibái miatt, az "alapértelmezés szerint" lizoszómák minden enzimjei a külső membránba kerülnek, és az extracelluláris tápközegbe kerülnek. Kiderült, hogy az M6F receptorok normálszámában a külső membránra is esnek. Visszatérnek véletlenszerűen belépve az enzim enzimek lizoszómákkal a sejt belsejében az endocitózis folyamatban.
Általában a szintézis során a külső membránfehérje az endoplazmatikus hálózat membránjában lévő hidrofób helyekkel van beágyazva. Ezután a membrán részeként a Golgi készülékbe kerülnek, és onnan a sejt felszínére kerülnek. Amikor egy plazamamamával rendelkező vezikulák egyesítése során az ilyen fehérjék összetételében maradnak, és nem állnak ki a külső környezetbe, mint azok a fehérjék, amelyek a vezikulák üregében voltak.
Az anyag (mind a fehérje, mind a nem fehérje természet) szinte minden szekretált sejtje áthalad a gépen, és a szekréciós buborékokba csomagolva van. Tehát a növényekben, a Dontios részvételével az anyag kiválasztódik
