Учебник «Физическое материаловедение» представляет собой 6-томное издание учебного материала по всем учебным дисциплинам базовой материаловедческой подготовки, проводимой на 5–8 семестрах обучения студентов по кафедре Физических проблем материаловедения Московского инженерно-физического института (государственного университета).
Том 3 содержит учебные материалы по темам: «Дифракционные методы исследования материалов», «Электронные и ионные методы исследования материалов», «Ядерно-физические методы исследования материалов»,
Учебник предназначен для студентов, обучающихся по специальности «Физика конденсированного состояния», и аспирантов, специализирующихся в области физики конденсированных сред и материаловедения, и может быть полезен молодым специалистам в области физики металлов, твердого тела и материаловедения.
Учебник подготовлен в рамках Инновационной образовательной программы.
Способы возбуждения характеристического излучения.
Первичное возбуждение характеристического рентгеновского излучения происходит под действием ускоренного пучка электронов. Вторичное возбуждение осуществляется рентгеновскими квантами с появлением флуоресцентного рентгеновского излучения. Непрерывный спектр не образуется при вторичном возбуждении. так как при облучении вещества рентгеновскими квантами фотоны не испытывают ступенчатой потери энергии.
При первичном возбуждении рентгеновские спектры с увеличивающимся потенциалом возбуждения зарождаются в последовательно уменьшающихся толщинах. При вторичном возбуждении характеристическим излучением все спектры возникают по всей глубине, тогда как при возбуждении непрерывным спектром рентгеновские спектры с увеличивающимся потенциалом возбуждения зарождаются в последовательно более глубоких слоях, поскольку вглубь образца проникают более жесткие компоненты непрерывного спектра (рис. 8.19).
ОГЛАВЛЕНИЕ
Основные условные обозначения и сокращения
Предисловие к тому 3
Глава 8. ДИФРАКЦИОННЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
8.1. Физика рентгеновских лучей
8.1.1. Волновые и корпускулярные свойства
8.1.2. Получение рентгеновских лучей
8.1.3. Формула Вульфа-Брэгга
8.1.4. Синхротронное рентгеновское излучение
8.1.5. Непрерывный рентгеновский спектр (тормозное рентгеновское излучение)
8.1.6. Характеристический рентгеновский спектр
8.2. Взаимодействие рентгеновских лучей с веществом
8.2.1. Коэффициенты ослабления рентгеновских лучей
8.2.2. Фотоэлектрическое (или истинное атомное) поглощение
8.2.3. Рассеяние рентгеновских лучей
8.2.4. Особенности рассеяния электронов
8.2.5. Особенности рассеяния нейтронов
8.3. Рентгенотехника и способы регистрации рентгеновского излучения
8.3.1. Рентгеновские трубки
8.3.2. Монохроматоры, рентгеновская оптика
8.3.3. Методы регистрации рентгеновских лучей
8.4. Интерференция рентгеновских лучей
8.4.1. Структурный анализ как преобразование Фурье
8.4.2. Интерференционная функция
8.4.3. Анализ интерференционной функции
8.4.4. Интерференционное уравнение
8.4.5. Фактор формы кристалла
8.4.6. Геометрическая интерпретация интерференционного уравнения
8.4.7. Уширение дифракционных линий
8.4.8. Структурный множитель
8.4.9. Множитель Лоренца для моно- и поликристаллов
8.4.10. Температурный множитель
8.4.11. Множитель поглощения
8.4.12. Множитель повторяемости
8.4.13. Сводные формулы для интегральной интенсивности дифракционных максимумов
8.4.14. Первичная н вторичная экстинкция в кристаллах
8.5. Методы рентгеноструктурного анализа
8.5.1. Метод Лауэ
8.5.2. Метод вращения монокристалла
8.5.3. Этапы расшифровки атомной структуры
8.5.4. Метод широко расходящегося пучка (метод Косселя)
8.5.5. Метод порошков (поликристаллов)
8.5.6. Рентгеновская дифрактометрия поликристаллов
8.5.7. Прецизионные методы определения периодов решетки
8.6. Рентгенографическое определение макронапряжений
8.6.1. Классификация внутренних напряжений
8.6.2. Принципы рентгеновского метода измерения остаточных напряжений
8.6.3. Методы расчета макронапряжений
8.6.4. Учет структуры и анизотропии упругих свойств поликристалла
8.7. Рентгенографический анализ уширения дифракционных линий
8.7.1. Метод аппроксимации
8.7.2. Метод Стокса
8.7.3. Метод гармонического анализа формы дифракционной линии
8.8. Основы текстурного анализа
8.8.1. Определение оси неограниченной текстуры
8.8.2. Дифрактометрия текстур прокатки с помощью прямых полюсных фигур
8.8.3. Метод обратных полюсных фигур
8.8.4. Функция распределения ориентаций
8.9. Рентгеновский фазовый анализ
8.9.1. Качественный фазовый анализ
8.9.2. Количественный фазовый анализ
8.10. Рентгенографический анализ твердых растворов
8.10.1. Определение типа твердого раствора
8.10.2. Изучение упорядочения твердых растворов
8.11. Применение дифракции электронов
8.11.1. Геометрия дифракционной картины
8.11.2. Основные области применения электронографии
8.11.3. Дифракция медленных электронов
8.12. Применение дифракции нейтронов
8.12.1. Области применения нейтронографии
8.12.2. Времяпролетная нейтронография
8.13. EXAFS - спектроскопия в материаловедении
8.13.1. Основы экспериментального метода EXAFS-спектроскопии
8.13.2. Обработка экспериментальных спектров
8.16.3. Некоторые области применения EXAFS-спектроскопии в материаловедении
8.14. Обработка экспериментальных данных
Контрольные вопросы, задачи и упражнения
Глава 9. МЕТОДЫ ЭЛЕКТРОННОГО И ИОННОГО АНАЛИЗА МАТЕРИАЛОВ
9.1. Основы электронной и ионной оптики, регистрация параметров заряженных частиц
9.1.1. Движения заряженной частицы в электромагнитном поле
9.1.2. Источники электронов и ионов
9.1.3. Ускорение и параметры пучка заряженных частиц
9.1.4. Методы регистрации заряженных частиц
9.1.5. Фокусирующие системы
9.2. Автоэлектронный проектор
9.2.1. Механизм автоэлектронной эмиссии
9.2.2. Теория предельного разрешения в электронном проекторе
9.2.3. Методы исследования с помощью автоэлектронной эмиссии
9.2.4. Приборы с использованием автоэлектронной эмиссии
9.3. Автоионная микроскопия
9.3.1. Механизм образования изображения в автоионном микроскопе
9.3.2. Конструкция автоионного микроскопа
9.3.3. Применение АИМ в материаловедении
9.4. Туннельная сканирующая микроскопия
9.4.1. Основные закономерности формирования сигнала в туннельных микроскопах
9.4.2. Конструкция сканирующего туннельного микроскопа
9.4.3. Возможности и область применения сканирующей туннельной микроскопии
9.5. Растровая электронная микроскопия
9.5.1. Основные физические принципы
9.5.2. Конструкция растрового электронного микроскопа
9.5.3. Применение метода растровой электронной микроскопии в материаловедении
9.6. Просвечивающая электронная микроскопия
9.6.1. Основы теории рассеяния электронов в твердом теле
9.6.2. Конструкция просвечивающего электронного микроскопа
9.6.3. Применение методов просвечивающей электронной микроскопии для изучения структуры материалов
9.7. Оже-спектроскопия
9.7.1. Механизм образования оже-электронов и основные аналитические закономерности
9.7.2. Аппаратура для оже-анализа и методы обработки оже-спектров
9.7.3. Применения метода ЭОС в материаловедении
9.8. Метод рентгеноспектрального анализа
9.8.1. Физические основы метода
9.8.2. Конструкция рентгеновских спектрометров
9.8.3. Методы калибровки спектрометров
9.9. Метод вторичной ионной масс-спектрометрии
9.9.1. Физические основы метода
9.9.2. Аппаратурное обеспечение метода
9.9.3. Основы обработки результатов измерений
9.9.4. Возможности и область применения метода при изучении свойств материалов
Контрольные вопросы
Список использованной литературы
Глава 10. ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ МАТЕРИАЛОВ
10.1. Ядерный магнитный резонанс (ЯМР)
10.1.1. Физические основы метода ЯМР
10.1.2. Стационарный метод наблюдения ЯМР при прохождении через резонансные условия
10.1.3. Импульсные методы наблюдения ЯМР
10.1.4. Применение ЯМР для измерения значений магнитных полей и времен релаксаций
10.1.5. Применение ЯМР для изучения твердого тела
10.2. Эффект Мессбауэра (ядерный гамма-резонанс)
10.2.1. Физические принципы эффекта Мессбауэра
10.2.2. Экспериментальные и теоретические основы мессбауэровской спектроскопии
10.2.3. Параметры мессбауэровскнх спектров и их связь с параметрами твердых тел
10.2.4. Особенности методики регистрации характеристического рентгеновского излучения и электронов конверсии
10.2.5. Применение метода ЯГР в физическом материаловедении
10.2.6. Исследование явлений упорядочения и распада твердых растворов
10.2.7. Применения эффекта Мессбауэра для исследования коррозионных процессов
10.2.8. Необычные применения эффекта Мессбауэра
10.3. Позитронно-аннигиляционная спектроскопия
10.3.1. Взаимодействие позитронов с твердым телом
10.3.2. Феноменологическая теория аннигиляции позитронов
10.3.3. Метод измерения времени жизни позитронов
10.3.4. Метод угловой корреляции и спектрометр для измерения углового распределения фотонов
10.3.5. Применение методик по аннигиляции позитронов для структурных исследований дефектов в материалах
10.3.6. Применение метода аннигиляции позитронов в физическом материаловедении
10.4. Активационный анализ
10.4.1. Физические основы активационного анализа
10.4.2. Количественные методы определения концентрации
10.4.3. Нейтронно-активационный анализ
10.4.4. Активационный анализ на заряженных частицах
10.4.5. Гамма-активационный метод
10.4.6. Примеры применения активационного анализа в физическом материаловедении
10.5. Метод аналитической авторадиографии
10.5.1. Физические основы метода
10.5.2. Детекторы ионизирующих излучений в авторадиографии
10.5.3. Теория и характер аналитической авторадиографии
10.5.4. Разрешающая способность метода авторадиографии
10.5.5. Применение авторадиографии в физическом материаловедении
10.6. Резерфордовское обратное рассеяние
10.6.1. Физические основы метода POP
10.6.2. Приборное обеспечение метода
10.6.3. Примеры изучения состояния материалов методом резерфордовского обратного рассеяния
10.6.4. Рекомендации по обработке экспериментальных результатов
Контрольные вопросы
Список использованной литературы
Предметный указатель.
Бесплатно скачать электронную книгу в удобном формате, смотреть и читать:
Скачать книгу Физическое материаловедение, Том 3, Методы исследования структурно-фазового состояния материалов, Калин Б.А., 2008 - fileskachat.com, быстрое и бесплатное скачивание.
Скачать pdf
Ниже можно купить эту книгу по лучшей цене со скидкой с доставкой по всей России.
Физика конденсированного состояния - раздел физики, посвященный изучению структуры и свойств веществ, находящихся в конденсированном состоянии (твердых и жидких, кристаллических и аморфных, неживой материи и биологических объектов).
Все процессы образования Вселенной, Земли и возникновения жизни связаны с переходом материи в конденсированное состояние. Поэтому наиболее распространенной формой существования материи на Земле является конденсированное состояние вещества.
Поскольку свойства веществ в конденсированном состоянии формируются свойствами ядер, структурой электронных оболочек атомов и силами взаимодействия между ними, то физика конденсированного состояния является завершающим звеном в цепочке: ядерная физика ® атомная физика ® физика конденсированного состояния.
К веществам, находящимся в конденсированном состоянии, относятся твердые тела, жидкости, жидкие кристаллы, полимеры, биологические структуры и живая материя.
Практически все области человеческой деятельности (физика твердого тела , атомная и ядерная физика, биофизика , геофизика , химия твердого тела и биохимия , геология , медицина и многие другие) или непосредственно связаны с исследованием веществ в конденсированном состоянии, или в них используются методы и концепции, развитые в физике конденсированного состояния.
Таким образом, физика конденсированного состояния вещества может рассматриваться как мировоззренческая наука, наука о строении неживой и живой материи. Она формирует обобщенное представление об окружающем Мире - едином, многообразном и взаимосвязанном.
Определим конденсированное состояние вещества как такое состояние ансамблей частиц, в котором объем вещества при заданных внешних условиях (давлении, температуре и других параметрах) определяется исключительно силами взаимодействия между частицами.
Несмотря на огромное многообразие объектов, определяющихся таким образом, все они могут рассматриваться с единой точки зрения, так как состоят из одних и тех же частиц, между которыми действуют одни и те же силы взаимодействия.
В основе строения материи лежат так называемые фундаментальные частицы . Это простейшие безразмерные (<10 -16 см), точечные, бесструктурные объекты.
Земное вещество состоит из фундаментальных частиц первого поколения, к которым относятся кварки (u-кварки с зарядом +2/3е и d-кварки с зарядом -1/3е) и лептоны (e - электрон и ν e - нейтрино). Все частицы имеют свои античастицы, которые обладают такой же массой, спином , временем жизни, но отличаются знаком заряда (или знаком другого параметра). Античастицы обозначаются чертой сверху.
Взаимодействие между частицами осуществляется путем обмена виртуальными (короткоживущими) частицами обмена (глюонами, пионами , фотонами и др.). Каждому типу взаимодействия соответствуют свои частицы обмена: сильному ядерному взаимодействию - глюоны и пионы, электрослабому - фотоны .
Глюоны осуществляют сильное (цветовое) взаимодействие между кварками. Характерной особенностью этого взаимодействия является возрастание силы притяжения при увеличении расстояния между взаимодействующими частицами. На расстояниях более 10 -13 см сила притяжения достигает колоссальной величины - около двух тонн.
Два кварка (u и d), связываясь глюонами, образуют протон , а один u-кварк и два d-кварка - нейтрон . Нейтроны и протоны в ядрах связываются пионами. Ядра и электроны, в результате электрослабого взаимодействия (обмена фотонами), образуют атомы. Атомы, конденсируясь, образуют молекулы или вещества, в которых связь осуществляется также путем электрослабого взаимодействия . Таким образом, при образовании материи существует иерархия: (кварки + глюоны) ® (протоны, нейтроны + пионы) ® (ядра + электроны + фотоны) ® атомы ® земная материя.
Однако, при построении вещества нет необходимости рассматривать всю цепочку. Материя строится из структурных единиц. Структурная единица вещества - это частица или комплекс элементарных частиц, энергия образования которых (то есть энергия связи) существенно превышает энергию взаимодействия между ними и кинетическую энергию их движения. Индивидуальность структурных единиц («кирпичиков» вещества) сохраняется при любых внешних воздействиях, пока вещество остается в конденсированном состоянии.
Поскольку элементарные частицы имеют корпускулярно-волновую природу, то образованное ими вещество также представляет собой синтез непрерывного и дискретного . На вопрос: «Почему это так?» ответа нет. Так устроен мир.
В квантовой электродинамике вводится понятие квантового поля , как пространственно-непрерывной среды. Абсолютно самым низшим состоянием всех квантовых полей является вакуум , в котором могут появляться только виртуальные частицы. Более высокие энергетические состояния поля, называемые возбужденными состояниями, связаны с появлением дискретных порций (квантов) энергии и импульса - долгоживущих элементарных возбуждений. Эти возбуждения и определяются как элементарные частицы.
По сложности структуры и теоретического описания все вещества в конденсированном состоянии можно разделить на три основных группы, указанные в таблице 1: периодические системы, в том числе кристаллы; непериодические системы - как не упорядоченные, так и частично упорядоченные (смешанные структуры, характеризующиеся одновременно упорядоченностью и неупорядоченностью); биополимеры, биологические объекты и живая материя.
Таблица 1
Физика конденсированного состояния вещества |
|||
Физика периодических систем (кристаллов) |
Физика непериодических систем |
Физика биополимеров и живой материи |
|
Системы, сочетающие порядок и беспорядок: — сильно легированные полупроводники, — жидкие кристаллы, — суперионные соединения, — системы со сверхрешетками, — неупорядоченные магнитные материалы, — металлические и полупроводниковые многокомпонентные сплавы. |
Неупорядоченные структуры: — диэлектрические стекла, — аморфные полупроводники, — металлические стекла, — спиновые стекла, — жидкости, — сверхкритические флюиды. |
||
Простейшей формой состояния вещества является упорядоченное кристаллическое состояние. Кристаллическое состояние является термодинамически равновесным, так как любое нарушение периодичности при температуре, равной нулю, приводит к увеличению энергии. В кристаллическом состоянии, как полностью упорядоченном состоянии, осуществляются два типа порядка: ближний порядок - упорядоченность расположения атомов в ближайшем окружении каждого отдельного атома и дальний порядок - воспроизведение ближнего порядка во всем объеме вещества.
В настоящее время известно ~ 15 000 неорганических и ~ 80 000 органических кристаллических структур, как существующих в Природе, так и созданных искусственно: от простых веществ до белков , нуклеиновых кислот и вирусов .
Полное представление о кристаллической структуре включает в себя статическое и динамическое описание.
В статическом описании кристаллические структуры классифицируют по химическому составу, типу химической связи, взаимной координации атомов (слоистые, цепные, каркасные, координационные), распределению электронной плотности в межъядерном пространстве. При этом описании рассматривается статическое пространственное расположение атомных ядер (усредненное по времени). Взаимная координация характеризуется симметрией, параметрами межатомных расстояний, валентных углов , координатами ядер.
При динамическом описании указываются среднеквадратичные смещения от положения равновесия (амплитуды колебаний) и частоты колебаний атомов в различных направлениях. В динамической модели атомы изображаются в виде "тепловых эллипсоидов".
Основным термодинамическим состоянием систем является состояние при абсолютном нуле температуры Т = 0 К. Однако это состояние не является состоянием абсолютного покоя. При абсолютном нуле температуры Т = 0 К существует движение атомов в узлах кристаллической решетки, так называемые нулевые колебанияатомов, не несущие тепловой энергии. Практически у всех твердых тел амплитуда нулевых колебаний много меньше межатомных расстояний, хотя по порядку величины она сравнима с амплитудой тепловых колебаний атомов при комнатной температуре.
В Природе существует только одно вещество - жидкий гелий, у которого амплитуда нулевых колебаний сравнима с межатомными расстояниями. В результате жидкий гелий остается в жидком состоянии вплоть до абсолютного нуля температур, то есть является чисто квантовой жидкостью .
Квантовая природа вещества проявляется в том, что на низких уровнях возбуждения в пространственно-однородной системе движение возникает в виде отдельных дискретных порций (квантов), так называемых элементарных возбуждений (структурных единиц движения)- квазичастиц , обладающих определенной энергией и импульсом.
Например, в металлах возбуждения электронной системы (Ферми-жидкости ) описываются почти идеальным газом квазичастиц, получивших название «фермиевских электронов». А колебательным возбуждениям кристаллической решетки соответствует газ носителей тепловой энергии (квазичастиц) - «фононов».
Таким образом, такой подход позволяет описывать возбужденные состояния ансамблей сильно взаимодействующих частиц с помощью модели газа слабо взаимодействующих квазичастиц, обладающих хорошо определяемыми энергиями и квазиимпульсами (приставка «квази» подчеркивает отличие их импульса от импульса реально существующих частиц).
Схема, поясняющая взаимосвязь (в рамках теории квантового поля ) элементарных частиц, составляющих вещество в конденсированном состоянии, и квазичастиц, иллюстрируется рис.1.
Рис. 1. Схема взаимосвязи элементарных частиц и квазичастиц в веществе
Введение квазичастиц позволяет использовать при построении энергетического спектра электронов в проводящих средах и спектра тепловых возбуждений - фононов одночастичное приближение, т.е. рассматривать движение одной квазичастицы в периодическом поле кристаллической решетки. Задача решается точно для систем, обладающих трансляционной инвариантностью . Свойство трансляционной инвариантности означает, что система совпадает сама собой при смещении на период кристаллической структуры.
На основе трансляционной инвариантности строится энергетический спектр квазичастиц, описывающих такие структуры. Спектр оказывается многозонным, то есть состоящим из чередующихся областей (полос, зон) разрешенных и запрещенных значений энергии, а энергия квазичастицы становится, с одной стороны, многозначной, а с другой стороны - периодической функцией квазиимпульса.
Практически для всех металлов на основе одноэлектронного приближения построены изоэнергетические поверхности , описывающие свойства фермиевских электронов (поверхности Ферми) и поверхности постоянной частоты для квантов тепловых колебаний - фононов . Это позволило впервые описать всю совокупность электрических, магнитных, гальвано-магнитных и тепловых свойств металлов.
Интегральной характеристикой спектра является функция плотности состояний, определяющая число состояний, приходящихся на единичный интервал энергии. При этом все энергетические состояния являются стационарными и описываются достаточно точно.
При формировании упорядоченных систем большой интерес представляют кластеры. Кластеры занимают промежуточную область между отдельными атомами и кристаллами. С этой точки зрения они представляют большой не только научный, но и практический интерес. Свойства атомов определяются структурами ядра и электронной оболочки. Свойства кристалла формируются еще силами взаимодействия между атомами. Из одних и тех же атомов могут образовываться вещества, обладающие разными свойствами. Поэтому атом, например, железа - это не железо, атом углерода - это не графит и не алмаз и т.п. Если рассматривать процесс образования вещества при увеличении числа атомов, то возникает вопрос: при каком минимальном числе атомов формируются свойства массивного вещества? Ясно, что в промежуточной области группа атомов, а это и есть кластер, должна обладать необычными свойствами, отличающимися от свойств атома и массивного вещества.
Свойства массивного вещества формируются, в основном, его объемом, в то время как поверхность - чрезвычайно интересный объект исследований, обладающий специфическими свойствами, - практически не влияет на свойства массивного вещества. При уменьшении объема относительная роль поверхности возрастает и для очень малых частиц становится определяющей. Так, например, в кластерах со средними диаметрами (0,55÷0,8) нм; (0,8÷2,0) нм; (2÷10) нм количество поверхностных атомов составляет, соответственно, 100%; (92÷63)%; (63÷15) %. Известно, что ряд химических веществ, в том числе некоторые лекарственные препараты, в кластерном виде обладают необычно высокой химической и биологической активностью по сравнению с их объемными аналогами.
Процесс возникновения и роста кластеров, а также фрактальных структур, нанокомпозитов и супрамолекуляных соединений обладает рядом принципиально важных особенностей. Во время образования, они представляют собой сложные физико-химические структуры, открытые для обмена энергией и веществом с , и находящиеся в сильно неравновесных условиях. Поэтому процессы формирования данных структур рассматриваются как процессы самоорганизации, в результате которых образуются устойчивые твердофазные структуры.
Главные достижения в развитии теоретических и экспериментальных методов исследования периодических структур относятся к 40-60 годам прошлого столетия. К концу прошлого века в результате колоссальных успехов в развитии вычислительной техники у многих сложилось мнение, что практически все задачи в области конденсированного состояния вещества могут быть решены, и никаких принципиально новых явлений и открытий в этой области в ближайшее время не предполагалось. Однако в действительности оказалось, что это не так, и что возможности теоретического анализа ансамблей сильно взаимодействующих частиц, к сожалению, очень ограничены. Это, прежде всего, относится к многокомпонентным гетерогенным соединениям, которые при вариации внешних условий и состава обладают одновременно металлическими, диэлектрическими, сегнетоэлектрическими и магнитными свойствами.
Наиболее ярким примером явилось открытие высокотемпературной (до 130°К) сверхпроводимости (ВТСП) - одного из самых интересных и загадочных явлений в Природе. Открытие ВТСП далеко не исчерпывает список новых явлений и состояний вещества, которые были обнаружены в последнее время. Здесь можно упомянуть открытие стационарно существующих экситонных фаз, являющихся диэлектрическим аналогом сверхпроводников. Если в сверхпроводниках спариваются электроны, образуя виртуальные бозе-частицы с зарядом -2e и нулевым спином, то в экситонных фазах спариваются электроны и дырки, что приводит к образованию бозе-квазичастиц с нулевыми значениями и заряда, и спина. Такие вещества могут обладать третьим (после сверхпроводимости и сверхтекучести) уникальным свойством - сверхтеплопроводностью.
Можно упомянуть также открытие нового класса многокомпонентных полупроводниковых материалов, обладающих огромными и регулируемыми временами жизни возбужденных носителей заряда (электронов и дырок). Новый тип полупроводников обладает необычайно высокой фоточувствительностью в области далекого ИК-диапазона электромагнитного излучения и эффектом фотопамяти, что позволяет создавать на их основе высокочувствительные матричные фотоприемники, запоминающие ИК-изображение как целое, наподобие фотопластинок, используемых в фотографии.
На стыке физики полупроводников и магнетизма получили широкое развитие исследования, так называемых, полумагнитных полупроводников, представляющих собой твердые растворы А 1-х М х В сплавов обычных полупроводников АВ и магнитных полупроводников МВ, в которых атомы А замещены атомами редкоземельных или переходных металлов М с незаполненными 3d - или 4f -оболочками. Взаимодействие результирующего магнитного поля с электронами и дырками в полупроводниковой матрице приводит к возникновению ряда необычных эффектов: гигантскому зеемановскому расщеплению экситонной полосы, гигантскому стоксовскому сдвигу в комбинационном рассеянии света, необычайно сильному фарадеевскому вращению плоскости поляризации и другим.
На стыке электронной теории металлов, физики магнетизма и физики сверхпроводимости был открыт новый класс веществ, получивших название кондо-систем и кондо-решеток.
В кондо-системах свойства вещества формируются не только электрическим взаимодействием коллективизированных электронов с ионами решетки, но и их взаимодействием с магнитными ионами, замещающими часть ионов в исходной кристаллической решетке металла.
Характерной особенностью таких систем является необычайно сильное возрастание плотности электронных состояний на уровне Ферми при понижении температуры. В плотности состояний образуется узкий, шириной порядка 1 мэВ (»10 К), пик гигантской амплитуды, в сотни раз превышающей значения плотности состояний в обычных металлах, а эффективная масса электронов становится сравнимой с массой протона. Такие электроны получили название «тяжелых фермионов». Интересно, что при низких температурах система тяжелых фермионов переходит в сверхпроводящее состояние.
По совокупности низкотемпературных свойств системы с тяжелыми фермионами не имеют аналогов среди всех известных типов твердых тел и представляют собой особый класс металлических систем.
Следует отметить также открытие нового класса магнитных материалов, обладающих огромной коэрцетивной силой при комнатных температурах, что позволяет использовать их для создания постоянных магнитов с большими значениями напряженностей магнитных полей.
В настоящее время многие кристаллические структуры создаются искусственно, причем не только выращиваются из расплавов, но и конструируются. Построенные по «чертежам» кристаллы обладают заранее заданными свойствами. К таким кристаллам относятся фотонные кристаллы. Фотонный кристалл - это материал со структурой, характеризующейся периодическим изменением коэффициента преломления. Фотонные кристаллы не пропускают свет с длиной волны, сравнимой с периодом структуры фотонного кристалла и имеют целый ряд приложений.
Интересно, что вещества в кристаллическом состоянии могут иметь плотность разреженного газа. Очевидно, что для этого его атомы должны иметь огромные размеры. Чтобы увеличить размеры атома, его надо перевести в возбужденное состояние, в котором электроны находились бы на орбитах, соответствующих большим значениям главного квантового числа n .
Атомы, находящиеся на высоких уровнях возбуждения до n ~ (100 ¸ 1000) получили название ридберговских(Rydberg)атомов. Простейшей моделью ридберговского атома является атом водорода. Ограничимся рассмотрением s -состояния.
В модели Бора радиусы электронных орбит r n = a B ×n 2 . Размер ридберговского атома при n = 1000 составляет ~ 5×10 -2 мм (!), то есть атом становится макроскопическим, видимым невооруженным глазом.
Состоящее из возбужденных атомов ридберговское вещество обладает рядом необычных свойств: плотность его соответствует разреженным газам, оно прозрачно в оптическом диапазоне, обладает большой пластичностью и имеет достаточно высокий коэффициент поверхностного натяжения , что обеспечивает резкую границу раздела с газовыми средами.
Значительно более сложными объектами исследования являются непериодические структуры, так как они не обладают трансляционной инвариантностью.
Неупорядоченные системы можно разделить на три большие группы: I. системы, сочетающие порядок и беспорядок, II. "идеальные" неупорядоченные системы (однородные в среднем) и III. фрактальные структуры.
К первой группе относятся:
В трех первых системах в определенной степени сохраняется трансляционная упорядоченность (дальний порядок) в системе атомов, образующих жесткий каркас, но не сохраняется композиционный порядок. В жидких кристаллах трансляционная упорядоченность сохраняется вдоль одного выделенного направления, тогда как в других направлениях такие вещества характеризуются неупорядоченностью, свойственной для жидкостей, которые относятся ко второй группе.
К неупорядоченным структурам второй группы (аморфное состояние) относятся вещества, находящиеся как в жидком состоянии (однофазные жидкости и однофазные расплавы), так и в твердом состоянии (аморфные металлы и однофазные металлические сплавы, полученные быстрым охлаждением расплавов, аморфные однофазные полупроводники, стекла (переохлажденные расплавы)). В этих системах отсутствуют трансляционная симметрия и дальний порядок в расположении структурных элементов, но в значительной степени сохраняется ближний порядок.
Наиболее общей и характерной чертой неупорядоченных структур I и II групп является наличие в них случайного силового поля, имеющего статистический характер. Случайность силового поля - определяющее, необходимое и достаточное свойство неупорядоченных систем.
Потенциальная энергия U (r ) носителя заряда в случайном силовом поле также является случайной величиной. Причиной возникновения случайного силового поля может быть как отсутствие трансляционной симметрии (непериодическое, хаотическое расположение атомов), так и случайные вариации глубины потенциальных ям в строго периодических структурах. Обе причины могут реализовываться одновременно. Следует также иметь в виду, что у аморфных веществ и у жидкостей, при отличных от нуля температурах, в результате структурных перестроек в твердой фазе и трансляционного движения частиц в жидкой фазе, силовое поле непрерывно изменяется со временем.
Случайный характер расположения структурных элементов в ансамбле и случайный характер потенциальной энергии носителей заряда означают, что расчет энергетического спектра должен основываться на определенных моделях. Для описания случайного слагаемого в выражении для потенциальной энергии U (r ) надо задать, во-первых, определенный вид функциивероятности реализации Γ 1 того или иного отклонения потенциальной энергии от ее среднего (по времени и по координатам r ) значения в точке r в момент времени t . Во-вторых, надо задать вероятность реализации Γ 2 отклонения межатомного расстояния от его среднего значения, равного радиусу первой координационной сферы.
Функции Γ 1 и Γ 2 являются новыми характеристиками неупорядоченных веществ по сравнению с идеальными кристаллами. Вид функций Γ 1 и Γ 2 задается на основе определенных предположений о характере координатных и временных флуктуаций величины потенциальной энергии U (r ,t). Статистический характер потенциального поля определяет ряд общих закономерностей, присущих всем неупорядоченным системам.
Случайный характер силового поля, отсутствие дальнего порядка, то есть корреляций между значениями случайного потенциала в удаленных (в пределе - бесконечно удаленных) друг от друга точках, приводят к общему для однофазных неупорядоченных систем свойству - пространственной однородности в среднем. Это означает, что в условиях термодинамического равновесия любая физическая удельная аддитивная (экстенсивная, пропорциональная массе или объему) величина, принимая случайные значения в микрообъемах, при усреднении по любому малому, но макроскопическому объему имеет определенное значение, не зависящее от объема усреднения, и постоянное для любой точки вещества (условие самоусреднения ).
К фрактальным структурам относятся многофазные неупорядоченные системы, основной особенностью которых является их структурная неоднородность. Они, в простейшем случае, состоят из однородной неупорядоченной матрицы, в которой образуются сложные кластерные структуры другой фазы, в частности, сильно разветвленные образования, получившие название дендритов.
По типу структуры все неупорядоченные системы можно разделить на два основных класса. К первому классу относятся структурно квазиоднородные системы, ко второму - гетерогенные и многофазные системы. Структуры веществ, относящихся к первому классу, характеризуются ближним и, в той или иной степени, дальним порядком. Структура веществ второго класса описывается теорией фракталов.
Характерной особенностью непериодических систем является невозможность экспериментального воспроизведения одной и той же структуры при одних и тех же условиях синтеза. Поскольку энергетические барьеры между различными конфигурациями атомов в ряде случаев, например у металлических сплавов, оказываются достаточно низкими, то при отличных от нуля температурах происходит непрерывная спонтанная перестройка структуры, что свидетельствует о движении системы к равновесному состоянию. Однако времена релаксации (установления равновесия и перехода в упорядоченное кристаллическое состояние) могут составлять, многие годы (например, в неорганических стеклах, аморфных полупроводниках). Кремний и некоторые другие полупроводниковые материалы в аморфном состоянии широко используются в солнечных батареях, преобразующих энергию света в электрический ток. Такие батареи успешно работают на всех космических аппаратах.
Пространственная однородность в среднем и наличие ближнего порядка позволяют использовать при описании структуры спектра элементарных возбуждений в неупорядоченных системах понятия электронного и фононного энергетических спектров, введенных для упорядоченных систем: энергетические зоны, функция спектральной плотности состояний. Однако, кроме делокализованных состояний носителей заряда (аналогов электронов в металлах), в неупорядоченных системах важную роль играют локализованные состояния , доля которых растет при увеличении степени беспорядка. Наличие локализованных состояний является характерной особенностью спектра элементарных возбуждений в неупорядоченных системах и оказывает существенное влияние на картину кинетических явлений.
Неупорядоченные системы можно рассматривать как вещества, в которых атомная структура метастабильна, а элементарные возбуждения находятся в состоянии термодинамического равновесия.
Очевидно, что указанные особенности качественно отличают неупорядоченные системы от периодических и требуют дальнейшего развития теории, создания новых теоретических моделей. Эффективные методы исследования таких систем были развиты только в 70-80 годах ХХ века.
К неупорядоченным веществам относится, прежде всего, класс аморфных структур. Для аморфных структур характерно существование ближнего и отсутствие дальнего порядка в расположении структурных единиц. Аморфное состояние реализуется как в системах с изотропным характером межатомных связей (например, в хороших металлах), так и в системах с направленными химическими связями между атомами. В первом случае структура аморфного состояния близка к структуре идеальной жидкости. Во втором случае расположение соседних атомов вокруг данного атома (или, как принято говорить, расположение атомов в первой координационной сфере) определяется направленностью химических связей. Вместе с тем, по мере удаления от любого выбранного атома углы между связями постепенно хаотически изменяются, что приводит к исчезновению дальнего порядка.
Аморфные металлы получаются путем чрезвычайно быстрого (со скоростью ~ 10 7 град/с) охлаждения расплава. Данный способ позволяет получать сплавы с таким содержанием компонентов, которое не является термодинамически устойчивым в обычных условиях. Аморфные металлические ленты обладают рядом новых свойств, отличных от свойств металлов в кристаллическом состоянии. В частности, железо и ряд других металлов в аморфном состоянии не коррозируют (лат. corrosio - разъедание), что позволяет использовать их в качестве конструкционных материалов в химических реакторах различного типа, как альтернативу дорогостоящим благородным металлам.
Жидкое состояние - это агрегатное состояние вещества, промежуточное между твердым и газообразным. По химическому составу жидкости подразделяются на однокомпонентные (чистые жидкости) и многокомпонентные жидкие смеси (растворы). По физической природе жидкости делятся на нормальные и квантовые (Не4, Не3 и их растворы), которые остаются в жидком состоянии (при атмосферном давлении) вплоть до абсолютного нуля температуры.
По характеру сил взаимодействия нормальные жидкости можно разделить на 6 классов: атомарные жидкости и некоторые молекулярные жидкости, между частицами которых действуют центрально симметричные силы; неполярные жидкости, образованные молекулами, не обладающими дипольными моментами; полярные жидкости с диполь - дипольным, диполь - квадрупольным и другими не центральносимметричными электростатическими взаимодействиями; ассоциированные жидкости (вода, спирты, амины, карболовые кислоты), в которых существуют более или менее устойчивые комплексы частиц; реагирующие жидкости, молекулы которых имеют незаполненные орбитали и могут образовывать ковалентные связи друг с другом; полимерные жидкости.
Колебательные движения молекул около положений равновесия (как и в твердых телах) в жидкостях сочетаются с трансляционным движением молекул, причем при повышении температуры роль трансляционного движения увеличивается. При приближении к температуре фазового перехода жидкость-газ трансляционное движение молекул начинает доминировать. Трансляционное движение частиц осуществляется перескоками из одного вре́менного положения равновесия в соседнее, причем центр тяжести частиц при каждом «броске» перемещается на расстояние порядка расстояния между частицами (10-8 см). Кроме колебательного и трансляционного движений молекул, как целого, несферические молекулы могут совершать также вращательные движения вдоль направлений связи. Кроме того, в молекулах возможны внутренние движения, соответствующие внутренним степеням свободы.
Промежуточными между периодическими и непериодическими системами являются вещества, сочетающие периодическое упорядочение с определенной степенью беспорядка. При изучении таких веществ можно использовать представления, развитые в физике кристаллов. Например, для исследования энергетического спектра носителей заряда в сильно легированном полупроводнике, содержащем хаотически расположенные атомы примесей, используется известный энергетический спектр носителей заряда в беспримесном кристаллическом полупроводнике.
К таким сложным системам относятся также жидкие кристаллы, сочетающие свойства упорядоченных систем в одних направлениях со свойствами жидкостей - в других направлениях, и супероинные проводники, механизм суперионной проводимости которых связан с высокой подвижностью определенных ионов в жесткой кристаллической структуре, образованной ионами другого сорта. Супероионные проводники обладают необычайно высокой ионной проводимостью, в ~1017 раз превосходящей проводимость такого классического ионного кристалла как NaCl.
Особое место среди непериодических систем занимают биополимеры и живая материя. В рамках рассмотренной выше классификации, живые организмы (в том числе и человека) можно рассматривать как упорядоченную непериодическую систему. Живая материя является наиболее сложной формой существования вещества в конденсированном состоянии.
По степени организации живые организмы являются высшей формой организации материи в природе. Поскольку переход от более простых к более сложным системам всегда сопровождается появлением новых свойств и возможностей, то живая материя, отличающаяся высокой степенью внутренней организации со строго определенными функциями у каждой составной части, неизбежно приобретает качественные отличия от неживых форм существования материи.
Живая материя состоит из тех же элементов (шесть элементов (C, H, N, O, P, S) составляют 99% общей массы клеток), связанных теми же силами, что и неживая. Поэтому при описании биологических организмов можно использовать все представления, понятия, методы и модели, развитые при исследовании различных форм неживой материи. Вместе с тем живая материя обладает принципиально новыми свойствами и особенностями, качественно отличающими ее от неживой материи. Основные отличия живой материи от объектов неживой природы заключаются в следующем.
Основной особенностью структурной и функциональной организации живой материи является наличие двух уровней организации: внутриклеточного уровня и межклеточного уровня, на котором осуществляются межклеточные взаимодействия в многоклеточных организмах.
На первом - клеточном - уровне организации в качестве структурно-функциональных единиц клетки можно рассматривать ионы, атомы и молекулы (в том числе и макромолекулы), ничем не отличающиеся по составу и связям от структурных единиц неживой материи. Макромолекулы построены из повторяющихся звеньев (структурных единиц), называемых мономерами. Сама макромолекула представляет собой полимер.
Каждый биополимер характеризуется определенной последовательностью разнотипных мономерных звеньев (компонентов). В качестве мономеров у белков используются двадцать различных аминокислот, называемых «волшебными », а у нуклеиновых кислот - четыре различных мононуклеотида. Каждый биополимер обладает и уникальной последовательностью чередования мономерных звеньев и уникальной пространственной структурой.
На втором (межклеточном) уровне сами клетки можно рассматривать как структурно-функциональные единицы живых организмов - «кирпичики», из которых строится живая материя.
В клетке происходят все процессы, отличающие живую материю от неживой. Главную роль на этом уровне осуществляют системы управления и регулирования самосогласованной функциональной деятельностью клеток. Следует отметить исключительное изящество и экономичность протекающих в клетках процессов, а также удивительное единство принципов функционирования.
Основной чертой химических превращений в живых системах является участие в них специфических биологических катализаторов - ферментов, для которых, во-первых, характерна исключительно высокая избирательность по отношению к веществам, превращения которых они катализируют (субстратам), и, во-вторых, способность катализировать химические превращения при температурах (20÷40)°С в водных растворах со значением рН близким к нейтральному (рН = 7), когда скорость большинства химических реакций очень мала.
Наиболее высокоорганизованными являются ферменты, обеспечивающие синтез новых молекул биополимеров, белков и нуклеиновых кислот. Такие ферменты не только катализируют образование пептидных или межнуклеотидных связей, но и воспринимают информацию , поступающую в виде специальных информационных рибонуклеиновых кислот.
Непрекращающийся процесс структурообразования является процессом самоорганизации . Способность к самовоспроизведению молекул, входящих в состав организма, а также способность к размножению составляют главные признаки всего живого.
Принято считать, что все существующие на земле организмы и составляющие их клетки произошли эволюционным способом из одной материнской клетки путем случайной вариации генетической информации, передаваемой новым поколениям, и отбора генетических изменений, способствующих наибольшей устойчивости и приспособленности живых организмов к окружающим условиям. Разнообразие клеток по размерам, форме, функциям определило эволюцию всего живого в столь различных направлениях.
Живой организм не находится в состоянии термодинамического равновесия с окружающей средой. При равновесии с окружающей средой живое перестает быть живым. Живой организм представляет собой выделенную, целостную физико-химическую систему с характерными для нее параметрами. Эта система в условиях непрерывно изменяющихся внешних условий поддерживается в стационарном состоянии благодаря непрерывно протекающим биологическим процессам.
Таким образом, биологические объекты являются открытыми системами , которые находятся в неравновесном состоянии. Они взаимодействуют со средой, из которой черпают энергию. Функционирование живого организма основано на том, что он захватывает и перерабатывает потоки энергии, вещества и информации из внешней среды .
Принципиальной особенностью живой материи является то, что она представляет собой активную среду. Под активной подразумевается среда, в каждом микрообъеме которой запасается и выделяется энергия. Активная среда может находиться в трех основных энергетических состояниях: покой, возбуждение и рефрактерность . В состоянии покоя каждый микрообъем среды обладает определенным запасом энергии Е 1 , соответствующим ее стационарному состоянию. При внешних воздействиях среда может переходить в возбужденное состояние с энергией Е 2 и находиться в этом состоянии до тех пор, пока запасенная энергия не будет полностью израсходована. После этого среда переходит в наинизшее энергетическое состояние Е 0 , получившее название рефрактерности. Из состояния рефрактерности среда не может переходить непосредственно в возбужденное состояние. Первоначально требуется определенное время для восстановления необходимого запаса энергии. При этом среда переходит в состояние покоя, после чего рассмотренный цикл может повторяться снова.
Возбуждения в активной среде описываются особыми волнами, получившими название автоволн. Автоволны являются специфической особенностью активных сред. Это принципиально новый тип волн, не имеющий аналогов в обычных неактивных средах. Примером автоволн являются процессы распространения нервного возбуждения, сокращения сердца, распространения возбуждений в мозге и т.п. Автоволновые процессы имеют определяющее значение для жизнедеятельности живых организмов. Нарушение этих процессов приводит к тяжелым последствиям, например, приступам эпилепсии, фибрилляции сердечной мышцы, нарушению нормального функционирования внутренних органов и др.
Очень интересным направлением в исследовании автоволн является их имитация в неживой материи. Для этого подбираются такие вещества, которые удовлетворяют свойствам активных сред. Например, облучение полупроводников электромагнитным излучением или нагревание обеспечивают условия подведения энергии ко всем микрообъемам вещества. Если теперь подобрать такие материалы, которые могут находиться в трех энергетических состояниях, то в них оказывается возможным генерировать автоволны.
1. Г.А. Миронова. Конденсированное состояние вещества: от структурных единиц до живой материи. т. 1 (2004), 2 (2006). - М.: физический факультет МГУ
Н.Б. Брандт, С.М.Чудинов. Энергетические спектры электронов и фононов в металлах. - М: Изд-во Моск. ун-та, 1980.
Ч. Китель. Введение в физику твердого тела. -М.: Наука, 1978.
Ч. Китель. Квантовая теория твердых тел. -М.: Наука, 1967.
Дж. Займан. Принципы теории твердого тела. - М: Мир, 1966.
Дж. Займан. Электроны и фононы, - М: ИЛ, 1962.
2. Н. Ашкрофт, Т.Н. Мермин. Физика твердого тела. ч. 1, 2. -М.: Мир, 1979.
3. Н.Б. Брандт, В.А. Кульбачинский. Квазичастицы в физике конденсированного состояния. - М: Наука, 2004.
4. М. И. Каганов, И.М. Лифшиц. Квазичастицы. - М: Наука, 1989.
В.В. Шмидт. Введение в физику сверхпроводников. М: Наука, 1982.
Де Жен П. Сверхпроводимость металлов и сплавов, М: Мир, 1968.
В.В. Мощалков, Н.Б. Брандт. Немагнитные Кондо-решетки. УФН, т.149, в.4, 1986.
5. И.М. Лифшиц, С.А. Гредескул, Л.А. Пастур. Введение в теорию неупорядоченных систем. - М.: Наука, 1982.
6. Дж. Займан. Модели беспорядка. Теоретическая физика однородно неупорядоченных систем. - М.: Мир, 1982.
7. В.Ф. Гантмахер. Электроны в неупорядоченных средах. М.: Физматлит, 2003.
8. И. Мотт, Э. Дэвис. Электронные процессы в некристаллических веществах, М.: Мир, т.2. 1982.
9. В.Л. Бонч-Бруевич, И.П. Звягин, Р. Кайпер и др. Электронная теория неупорядоченных полупроводников. - М.: Наука, 1981.
10. Де Жен П. Физика жидких кристаллов. М.: Мир, 1977.
11. И.В. Золотухин. Физические свойства аморфных металлических материалов. М.: Металлургия, 1986.
12. Я.И. Френкель. Кинетическая теория жидкостей. Л.: Наука, 1975.
13. И.М. Лифшиц. Избранные труды. Электронная теория металлов. Физика полимеров и биополимеров, - М.: Наука, 1994.
14. А.Ю. Гросберг, А.Р. Хохлов. Физика в мире полимеров. М.: Наука, 1989.
15. А.Б. Рубин. Биофизика. в 2-х томах, М.: Высшая школа, 1987.
16. М.В. Волькенштейн. Биофизика. М.: Наука, 1988.
17. Г.Р. Иваницкий. Автоволны вокруг и внутри нас. Наука и человечество. М.: Знание, 1989.
Предисловие 7
Раздел 1. МИРОВОЕ ХОЗЯЙСТВО
Глава 1. Международное разделение труда и мировое
хозяйство 10
1.1. Международное разделение труда и его
факторы 10
Практические задания 47
Глава 2. Показатели мирового хозяйства 50
Практические задания 70
Глава 3- Глобализация экономики 71
Выводы 89
Практические задания 90
Глава 4. Региональная экономическая интеграция 91
4.1. Причины и формы региональной экономической
интеграции 91
4.2. Экономические выгоды и издержки
региональных интеграционных соглашений 95
4.3. Европейский союз 100
Выводы 102
Практические задания 103
Глава 5. Классификация стран 104
5.5. Классификация ЮНКТАД 118
Выводы 119
Практические задания 120
Раздел 2. РЕСУРСЫ МИРОВОГО ХОЗЯЙСТВА
Глава 6. Природно-ресурсный потенциал мирового
хозяйства 123
Выводы 140
Практические задания 140
Глава 7. Демографическое развитие мира 141
Практические задания 164
Глава 8. Накопление капитала в мировом хозяйстве 166
8.1. Сбережения и инвестиции в мировом
хозяйстве 166
8.2. Источники капитала в открытой экономике 171
Выводы 175
Практические задания 175
Глава 9. Научно-технический потенциал и информационные
ресурсы мирового хозяйства 177
Выводы 209
Практические задания 209
Раздел 3. ВОСПРОИЗВОДСТВО МИРОВОГО ХОЗЯЙСТВА
Глава 10. Отраслевая структура мировой экономики 213
10.1. Международные классификации продуктов
и видов экономической деятельности 213
Выводы 257
Практические задания 258
Глава 11. Экономические циклы в мировом хозяйстве 260
Практические задания 275
Глава 12. Экономическое и социальное развитие 276
Практические задания 300
Словарь терминов 301
Приложения 316
Литература 390
Предисловие
Экономика III тысячелетия характеризуется беспрецедентным ростом взаимодействия хозяйствующих субъектов различных стран мира: финансовых и нефинансовых предприятий, государственных учреждений, неправительственных организаций, индивидов. Рост целостности мирового хозяйства в эпоху глобализации расширяет доступ его участников к глобальным ресурсам и одновременно усиливает их взаимозависимость. Несмотря на то что по-прежнему сохраняется политико-административное деление мира, его ресурсы - природные, человеческие и информационные, - атакже производственный и финансовый капитал преодолевают государственно-административные границы и поступают в распоряжение всего мирового сообщества. В условиях глобализации каждая страна становится неотъемлемой частью мирового хозяйства и получает возможность использовать эти ресурсы, в свою очередь предоставляя мировому сообществу свои. Взаимозависимость стран проявляется не только в использовании ресурсов, но и в интернационализации таких экономических процессов, как экономические циклы, экономический рост и развитие.
Содержание учебника направлено на изучение современной мировой экономики: сложной природы мирового хозяйства, его ресурсов, их использования в процессе экономической деятельности, механизмов воспроизводства, а также тех процессов, которые ведут к росту целостности мировой экономики. Значительное внимание уде-шяется проблемам России как составной части мировой экономики.
Учебник состоит из трех разделов. В разделе 1 изучаются природа, структура мирового хозяйства, его основные экономические показатели, атакже основные закономерности и тенденции, такие как интеграция и глобализация: в разделе 2 рассматриваются природные, человеческие, капитальные и информационные ресурсы мирового хозяйства. Раздел 3 посвящен изучению структуры мирового хозяйства, проблемам его воспроизводства, природы цикличности, экономического роста и развития, структурных изменений, социального развития.
Особенность учебника заключается в том, что большое внимание уделяется количественному измерению мирового хозяйства. Богатый и
8 Предисловие
1 |
|
"
разнообразный статистический материал, почерпнутый из таких регулярных публикаций международных организаций, как «Показатели мирового экономического развития» (Всемирный банк), «Статистика международной торговли» (Всемирная торговая организация), «Перспективы развития мировой экономики» (Международный валютный фонд), «Статистическое пособие ЮНКТАД», представлен в виде таблиц. В учебнике изучаются показатели, которые широко используются международными организациями: коэффициент выявленного сравнительного преимущества, интенсивность научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ, показатели международной подвижности капитала и интегрированное™ в мировой рынок, коэффициент концентрации экспорта, показатели интеграции в глобальную экономику и др. ■
Каждая глава содержит практические задания, направленные на самостоятельное углубленное изучение статистических данных. В самостоятельной работе студенту поможет также обширный библиографический список, содержащий указания на регулярные издания международных организаций, осуществляющих мониторинг и исследование мировой экономики.
К учебнику прилагается компакт-диск, содержащий основной статистический материал в виде приложений, на которые есть ссылки в тексте книги.
РАЗДЕЛ 1
МИРОВОЕ ХОЗЯЙСТВО
■ |
|
. |
|
■ |
\
Глава 1. МЕЖДУНАРОДНОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ ТРУДА И МИРОВОЕ ХОЗЯЙСТВО
Мировое хозяйство- это совокупность взаимозависимых на 7 циональных экономик, включая их ресурсы (природные, трудовые, капитальные, информационные) и продукты экономической деятельности (товары и услуги), тесно взаимосвязанных системой экономических отношений, участниками которых выступают институциональные единицы (правительства, финансовые и нефинансовые предприятия, некоммерческие организации, домохозяйства), а также их международные объединения. Материальную основу мирового хозяйства составляет международное разделение труда. Взаимодействие экономик, специализирующихся на производстве различных продуктов, позволяет им использовать сравнительные преимущества.
Разделение труда представляет собой важнейшую закономерность экономического прогресса. Выдающийся британский ученый, основоположник современной экономической теории Альфред Маршалл в известном труде «Принципы экономической науки» подчеркивал, что развитие общества обусловлено разделением функций между его различными частями, с одной стороны, и все более тесной связью между ними - с другой. Британский экономист писал: «Каждая часть становится все менее и менее самообеспечивающейся, а ее благосостояние - все более и более зависимым от других частей... Это возрастающее разделение функций, или, как его называют, "дифференциация", проявляет себя в промышленности в таких формах, как разделение тру-
1.1. Международное разделение труда и его факторы 11
да, развитие специализированных квалификаций, знаний и машин...» 1
Дифференциация означает разделение, расчленение целого на различные части, формы и ступени. Разделение труда - это дифференциация, специализация трудовой деятельности, приводящая к выделению и сосуществованию различных ее видов, обособление видов трудовой деятельности в обществе. Разделение труда может быть функциональным и территориальным. Выделяют такие виды функционального разделения труда, как общественное и техническое. Общественное разделение труда - это дифференциация в обществе как целом различных социальных функций, выполняемых определенными группами людей, принадлежащих определенным профессиональным группам, и выделение в связи с этим различных сфер производства и отраслей (общее разделение труда), которые в свою очередь делятся на подотрасли (частное разделение труда). Например, выделяют такие отрасли народного хозяйства, как промышленность (тяжелую, легкую), сельское хозяйство (растениеводство, животноводство), транспорт (водный, воздушный, наземный) и т. д. Формой общественного разделения труда выступает специализация производства, она отражает процесс сосредоточения производства отдельных видов продукции или ее частей в самостоятельных отраслях, производствах и на специализированных предприятиях. Специализированное производство характеризуется однородностью продукции и технологических процессов, специальным оборудованием и кадрами. Основными видами специализации производства являются предметная, подетальная (поузловая) и технологическая. Предметная специализация означает производство готовых конечных продуктов (например, автомобильные заводы, обувные фабрики и т. д.), подетальная - производство комплектующих изделий (предприятия, выпускающие детали и узлы, например моторный завод, автоагрегатный завод и др.), технологическая - производство полуфабрикатов (например, литейные, кузнечно-прессовые заводы в машиностроении).
Техническое (единичное) разделение труда - это расчленение труда на ряд частичных функций, операций в пределах предприятия или организации. Оно характерно для массового промышленного производства, основанного на машинной технике.
1 Маршалл А. Принципы экономической науки: пер. с англ. Т. 1. М., 1993. С. 321.
12 Глава 1. Международное разделение труда и мировое хозяйство
Общественное и техническое разделение труда находит выражение в профессиональном разделении труда. Приобретая ту или иную профессию, работник получает специальные знания для работы в определенной сфере деятельности, он не выполняет все работы на производстве, а специализируется на тех видах работ, которые делает более эффективно, чем другие работники, т. е. имеет сравнительное преимущество.
Территориальное разделение труда включает региональное, осуществляемое между регионами в пределах страны, и международ ное, осуществляемое между различными странами мира.
Разделение труда сопровождается расширением обменных отношений между производителями и ростом их взаимозависимости в удовлетворении потребностей. На низших ступенях экономического развития человеческого общества преобладало натуральное хозяй ство, которое характеризовалось производством продуктов, предназначенных непосредственно для личного потребления, при этом производство товаров для обмена или продажи на рынке было ограничено. В примитивных обществах рынки были слабо развиты и обменные операции носили не систематический и закономерный, а фрагментарный и случайный характер.
Разделение труда развивалось в течение многих столетий в результате прогресса производительных сил и усложнения организации общества. Факторами его углубления являются научно-технический прогресс, а также развитие рыночных отношений. Научно-технический прогресс ведет к возникновению новых продуктов и отраслей, а расширение рынков облегчает обмен между производителями продуктов и способствует удовлетворению их потребностей. В свою очередь углубление разделения труда - важнейший фактор роста производительности труда и улучшения качества продукции. Современное хозяйство высокоспециализированно и опирается на многоотраслевое массовое производство разнообразных товаров. Однако разделение труда может создавать и некоторые проблемы, включая монотонность выполнения рутинных задач, технологическую безработицу, возникающую в условиях отсутствия спроса на определенные профессии, хроническую безработицу, угрожающую экономике в том случае, если она не способна адсорбировать высвобождающуюся в результате роста производительности труда рабочую силу.
Разделение труда сложилось не только внутри стран, но и на уровне мирового хозяйства. В силу естественных причин - природно-климатических, географических, демографических - стра-
1.1. Международное разделение труда и его факторы 13
ны в разной степени наделены такими ресурсами, как территория, полезные ископаемые, население. Однако международное разделение труда складывается на основе не только естественных, но и приобретенных ресурсов: знаний и квалифицированной рабочей силы, капитала, технологий, инноваций. Страны создают эти факторы производства целенаправленно, используя определенные методы и инструменты экономической политики.
В зависимости от обеспеченности естественными и приобретенными ресурсами страны имеют различную эффективность производства в создании тех или иных продуктов. Международное разделение труда позволяет размещать производство в тех странах, где оно обходится дешевле, что ведет к более эффективному использованию ресурсов и к большей хозяйственной отдаче. В рамках мирового хозяйства как целого это увеличивает возможности для реинвестирования капитала и стимулирует инновации и развитие новых технологий. Международное разделение труда расширяет производственные возможности каждой страны и мирохозяйственной системы в целом.
Разделение труда осуществляется в форме специализации. Спе циализация- это форма разделения труда, при которой каждый экономический субъект концентрирует свои производственные усилия на одном или ограниченном числе видов деятельности. Кроме того, она позволяет экономической системе использовать ограниченные ресурсы более эффективно и вследствие этого производить и потреблять большее количество товаров и услуг, чем при отсутствии специализации. Международная специализация - это концентрация ресурсов страны в тех отраслях производства, где сосредоточены ее естественные или приобретенные преимущества. Противоположностью специализации выступает само достаточность. В мировом хозяйстве самодостаточность страны означает либо автаркию, когда страна вообще не участвует в международном обмене, либо ввоз только тех товаров, которые не представляют собой насущной потребности для населения и удовлетворяют некоторые желания узкой группы людей.
Специализация может быть полной или неполной. В условиях полной специализации
страна производит продукты, которые не производятся другими странами, и, следовательно, не имеет конкурентов ни на внутреннем, ни на международном рынках. Полная специализация позволяет каждой стране потреблять значительно большее количество разновидностей продуктов, чем то, которое она производит. Производя ограниченное число продуктов,
14 Глава 1. Международное разделение труда и мировое хозяйство
каждая страна ввозит продукты, производимые другими странами, в обмен нате, на производстве которых она специализируется.
Неполная специализация означает, что один и тот же продукт производится несколькими странами; они конкурируют между собой на международных рынках. Конкуренция между продуктами отечественного производства и ввозимыми из других стран аналогичными продуктами может иметь место и на внутренних рынках.
В мировом хозяйстве наибольшее распространение получила неполная специализация. Однако в теоретических моделях широко используется предпосылка о полной специализации, так как она позволяет наиболее рельефно выявить преимущества межлуна-родной специализации и обмена.
Участие в международном разделении труда выгодно, так как каждая страна наделена ограниченным количеством ресурсов, а для удовлетворения возрастающих потребностей населения необходимо их эффективное использование. Для изучения экономической проблемы ограниченности (редкости) ресурсов используется такое понятие, какграница производственных возможностей. Она показы-* вает максимальное количество товаров и услуг, которое может быть произведено в экономике в данный момент времени при полном использовании ограниченного количества имеющихся ресурсов.
Наиболее простой теоретической моделью для выявления преимуществ международного разделения труда служит модель «две страны - два товара», или модель «2x2». Ее использовали выдающиеся экономисты для разработки теории международной торговли: Адам Смит (теория абсолютного преимущества) и Давид Ри-кардо (теория сравнительного преимущества). Модель значительно упрощает проблему международного обмена, так как оставляет за пределами исследования размеры стран и транспортные издержки, специфические вкусы и предпочтения потребителей, связанные с особенностями национальной культуры, торговую политику правительства. Однако это позволяет выявить рациональное основание международного разделения труда и обмена и выгоды международной торговли.
Допустим, что мировое хозяйство представлено двумя странами: Урожайной и Ситцевой. В нем производится всего два товара: зерно и ситец. В условиях отсутствия международной торговли каждая страна самодостаточна: и Урожайная, и Ситцевая производят оба продукта, однако с разной степенью эффективности. В Урожайной стране - менее затратно производство зерна, а в Ситцевой - ткани. Допустим, производство зерна в Урожайной обходится в 4 единицы
1.1. Международное разделение труда и его факторы ij>
ресурсов на 1 т, а в Ситцевой - 5 единиц, в то время как производство I тыс. м ткани в Ситцевой обходится в 2 единицы ресурсов, а в Урожайной - 10. Предположим, что каждая страна наделена одинаковым количеством ресурсов: по 120 единиц.
На рис. 1 показаны границы производственных возможностей стран. Граница Урожайной страны представлена отрезком между точками (0, 30) и (12, 0), Ситцевой - отрезком между точками (0, 24) и (60,0). Каждая точка отрезка отражает выбор, т. е. определенный объем производства зерна и ситца. Граница производственных возможностей носит нисходящий характер. Это означает, что в условиях ограниченных ресурсов невозможно одновременно увеличить производство обоих продуктов. Рост производства одного товара при неизменных ресурсах возможен лишь за счет их перераспределения, ведущего к росту производства одного продукта за счет высвобождения ресурсов в результате сокращения производства другого.
Если все ресурсы Урожайной страны направить на производство зерна, то максимальный его объем составит 30 т, а если на производство ткани, то максимальное ее количество составит 12 тыс. м. В условиях отсутствия специализации и обмена между странами Урожайная будет производить оба продукта, она будет вынуждена делить ограниченные ресурсы между производством зерна и ситца. Допустим, что она направит на производство каждого продукта половину всех своих ресурсов. В этом случае она произведет 15 т зерна и 6 тыс. м ткани.
Если все ресурсы страны Ситцевой направить на производство зерна, то будет произведено 24 т, а если на производство ткани - 60 тыс. м. Если Ситцевая поровну разделит свои ресурсы между производством ткани и зерна, то она произведет 30 тыс. м ткани и 12тзерна. Баланс мирового хозяйства в условиях самодостаточных экономик составит 36 тыс. м ткани и 27 тзерна (табл. 1.1).
Таблица 1.1
Баланс мирового хозяйства в условиях самодостаточности стран и отсутствия специализации
Страна | Ресурсы, ед. | Продукт |
|
Зерно, т | Ситец, тыс. м |
||
Урожайная Ситцевая Всего | 120 120 240 | 15 12 27 | 6 30 36 |
1.1. Международное разделение труда и его факторы 17
Если страны откажутся от самодостаточности и между ними возникнут отношения обмена, то каждая из них сможет сосредоточить свои усилия на том продукте, в производстве которого она отличается наибольшей эффективностью, производя его и для себя и для другой страны и получая в обмен тот продукт, который производит торговый партнер. Международная специализация позволяет каждой стране расширить производственные возможности. На рис. 1.1 наряду с границами производственных возможностей Урожайной и Ситцевой в условиях самодостаточности представлена совмещенная граница их производственных возможностей в условиях международного разделения труда и обмена отрезком между точками (0,30) и (60.0). Количество ресурсов не изменилось, но за счет более эффективного их использования производственные возможности каждой страны расширились. В результате и все мировое хозяйство в целом, и каждая страна получает выигрыш в производстве и потреблении. В условиях международного разделения труда и обмена будет производиться больше и зерна, и ситца (табл. 1.2). Таким образом, международное разделение труда и обмен позволяют получить так называемый сверхсуммативный (си-нергический) эффект.
Зерно | |||
30 | |||
24 | \ -*о* | ^^ |
|
\ \ | *» | ^ ^Т^^ч. Ситец |
страны Урожайной в условиях самодостаточности;
страны Ситцевой в условиях самодостаточности;
В условиях международной специализации
Баланс мирового хозяйства в условиях полной специализации стран
В модели «две страны - два товара» каждая страна производит только один товар, но благодаря международному обмену может потреблять оба продукта. Специализация в сочетании с торговлей ведет к более высокому уровню жизни по сравнению с тем уровнем, которого можно достигнуть при стремлении стран к самодос-Vo таточности.
^? В условиях глобализации происходит углубление международ-^. ного разделения труда, так как дерегулирование и либерализация ^ международной торговли, характерные для глобализации, позволяют выявлять и более полно осуществлять сравнительные преимущества стран. Как правило, специализация производства внутри национальных экономик включает не только предметную, но и подетальную (производство деталей и узлов) и технологическую (производство полуфабрикатов) специализации. Разделение труда 1 на международном уровне традиционно опирается на предметную Г специализацию, т. е. на производство готовых конечных продуктов определенных отраслей. В этом случае международная торговля I носит межотраслевой характер, товарная структура экспорта и им-I порта стран существенно различается, так как ввозятся готовые I продукты одних отраслей и вывозятся продукты других. Межот раслевая международная торговля направлена на реализацию сравнительного преимущества стран при их специализации в разных отраслях.
Если же страны экспортируют и импортируют продукцию одних и тех же отраслей, торговля становится внутриотраслевой. Внутриотраслевая международная торговля может быть горизонтальной или вертикальной. Причина горизонтальной торговли связана с дифференциацией продукта. В этом случае импорт и экспорт представляют собой прод ^аи, " |ишнш^.>1 ч т рй жестодш 4 ^рАИ1Рплг;гвенного
2 Мировая экономика
ЮРИДИЧЕСКАЯ АКАДЕМИЯ Кировский филиал
БИБЛИОТЕКА
18 Глава 1. Международное разделение труда и мировое хозяйство
процесса. В современной мировой экономике примером внутриотраслевой горизонтальной торговли служит автомобильная промышленность. Крупнейшие производители автомобилей (Германия, Япония, США, Италия, Бразилия и др.) одновременно являются и экспортерами, и импортерами этого товара.
В отличие от горизонтальной вертикальная внутриотраслевая международная торговля означает, что экспорт и импорт представляют собой продукцию разных стадий технологического процесса. В ее основе лежит подетальная, а иногда и технологическая специализация производства. Современные стратегии предприятий направлены на размещение отдельных стадий производственного процесса в разных местах, в том числе и за рубежом, на основе использования различных форм хозяйственных связей (международной торговли, производственной кооперации, внешнего подряда и др.). Областью международной специализации становится, например, производство запасных частей и комплектующих для компьютерной техники, автомобилей и др. Рост участия фирм в международном разделении труда осуществляется на основе вертикальной специализации. Вертикальная специализация - это выделение в рамках одного предприятия или фирмы отдельных производственных процессов, составляющих последовательные ступени в производстве продукта, и размещение их в разных местах, в том числе и за рубежом.
Название: Мировая экономика
Тип: учебник
Издательство: Омега-Л
Год издания: 2008
Страниц: 197
Формат: PDF
Размер файла: 2,63 МВ
Размер архива: 2,33 МВ
Описание: В учебник входят все дидактические единицы, предусмотренные Государственным образовательным стандартом по дисциплине «Мировая экономика». Излагаются основные закономерности и процессы, характерные для современной мировой экономики. Каждая глава сопровождается практическими заданиями, построенными на основе актуального статистического материала. Учебник содержит словарь терминов, а также список сокращений. Предназначен для студентов, обучающихся по специальности «Мировая экономика».
============================================================
Принятые сокращения
Предисловие
РАЗДЕЛ 1. МИРОВОЕ ХОЗЯЙСТВО
Глава 1.1. Международное разделение труда и мировое хозяйство
1.1.1. Международное разделение труда и его факторы
1.1.2. Международное производство
1.1.3. Показатели международной специализации
1.1.4. Становление и рост мирового хозяйства
1.1.5.Теории мирового хозяйства
Выводы
Практические задания
Глава 1.2. Показатели мирового хозяйства
1.2.1. Основные показатели мировой экономики
1.2.2. Система национальных счетов
1.2.3. Методы получения сопоставимых данных
Выводы
Практические задания
Глава 1.3. Глобализация экономики
1.3.1. Теории глобализации
1.3.2. Сущность и движущие силы глобализации экономики
1.3.3. Последствия глобализации
Выводы
Практические задания
Глава 1.4. Региональная экономическая интеграция
1.4.1. Причины и формы региональной экономической интеграции
1.4.2. Экономические выгоды и издержки региональных интеграционных соглашений
1.4.3. Европейский союз
Выводы
Практические задания
Глава 1.5. Классификация стран
1.5.1. Стандартная классификация
1.5.2. Классификация МВФ
1.5.3. Классификация Всемирного банка
1.5.4. Классификация ООН
1.5.5. Классификация ЮНКТАД
Выводы
Практические задания
РАЗДЕЛ 2. РЕСУРСЫ МИРОВОГО ХОЗЯЙСТВА
Глава 2.1. Природно-ресурсный потенциал мирового хозяйства
2.1.1. Природные ресурсы и их роль в мировой экономике
2.1.2. Минеральные ресурсы
2.1.3. Природные ресурсы для сельского хозяйства
2.1.4. Концепция устойчивого развития
Выводы
Практические задания
Глава 2.2. Демографическое развитие мира
2.2.1. Динамика населения мира
2.2.2. Естественное воспроизводство населения мира
2.2.3. Международная миграция населения
2.2.4. Рост городского населения и урбанизация
2.2.5. Рост численности населения и глобальные проблемы
2.2.6. Демографическая политика
Выводы
Практические задания
Глава 2.3. Накопление капитала в мировом хозяйстве
2.3.1. Сбережения и инвестиции в мировом хозяйстве
2.3.2. Источники капитала в открытой экономике
Выводы
Практические задания
Глава 2.4. Научно-технический потенциал и информационные ресурсы мирового хозяйства
2.4.1. Научно-технический потенциал мирового хозяйства
2.4.2. Исследования и разработки
2.4.3. Высшее образование
2.4.4. Основные направления научно-технической революции
2.4.5. Информационное общество
Выводы
Практические задания
РАЗДЕЛ 3. ВОСПРОИЗВОДСТВО МИРОВОГО ХОЗЯЙСТВА
Глава 3.1. Отраслевая структура мировой экономики
3.1.1. Международные классификации продуктов и видов экономической деятельности
3.1.2. Экономика секторов мирового хозяйства
3.1.3. Структурные изменения в мировой экономике
Выводы
Практические задания
Глава 3.2. Экономические циклы в мировом хозяйстве
3.2.1. «Большие циклы» Кондратьева
3.2.2. Деловые циклы в мировой экономике
Выводы
Практические задания
Глава 3.3. Экономическое и социальное развитие
3.3.1. Экономический рост и развитие
3.3.2. Факторы экономического роста
3.3.3. Устойчивое общественное развитие. Программа «Цели в области развития на пороге третьего тысячелетия»
Выводы
Практические задания
СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ
ПРИЛОЖЕНИЯ
ЛИТЕРАТУРА
Размер архива 2,33 МВ
Учебник - М.: Омега-Л, 2008. - 198 с.В учебник входят все дидактические единицы, предусмотренные Государственным образовательным стандартом по дисциплине «Мировая экономика». Излагаются основные закономерности и процессы, характерные для современной мировой экономики. Каждая глава сопровождается практическими заданиями, построенными на основе актуального статистического материала. Учебник содержит словарь терминов, а также список сокращений. Предназначен для студентов, обучающихся по специальности «Мировая экономика».Содержание
.
Принятые сокращения
.
Предисловие
.
Раздел.
1. Мировое хозяйство
.
Международное разделение труда и мировое хозяйство
.
Международное разделение труда и его факторы.
Международное производство.
Показатели международной специализации.
Становление и рост мирового хозяйства.
Теории мирового хозяйства.
Выводы.
Практические задания.
Показатели мирового хозяйства
.
Основные показатели мировой экономики.
Система национальных счетов.
Методы получения сопоставимых данных.
Экономические рейтинги стран.
Выводы.
Практические задания.
Глобализация экономики
.
Теории глобализации.
Сущность и движущие силы глобализации экономики.
Последствия глобализации.
Выводы.
Практические задания.
Региональная экономическая интеграция
.
Причины и формы региональной экономической интеграции.
Экономические выгоды и издержки региональных интеграционных соглашений.
Европейский союз.
Выводы.
Практические задания.
Классификация стран
.
Стандартная классификация.
Классификация МВФ.
Классификация Всемирного банка.
Классификация ООН.
Классификация ЮНКТАД.
Выводы.
Практические задания.
Раздел.
2. Ресурсы мирового хозяйства
.
Природно-ресурсный потенциал мирового хозяйства
.
Природные ресурсы и их роль в мировой экономике.
Минеральные ресурсы.
Природные ресурсы для сельского хозяйства.
Концепция устойчивого развития.
Выводы.
Практические задания.
Демографическое развитие мира
.
Динамика населения мира.
Естественное воспроизводство населения мира.
Международная миграция населения.
Рост городского населения и урбанизация.
Рост численности населения и глобальные проблемы.
Демографическая политика.
Выводы.
Практические задания.
Накопление капитала в мировом хозяйстве
.
Сбережения и инвестиции в мировом хозяйстве.
Источники капитала в открытой экономике.
Выводы.
Практические задания.
Научно-технический потенциал и информационные ресурсы мирового хозяйства
.
Научно-технический потенциал мирового хозяйства.
Исследования и разработки.
Высшее образование.
Основные направления научно-технической революции.
Информационное общество.
Выводы.
Практические задания.
Раздел.
3. Воспроизводство мирового хозяйства
.
Отраслевая структура мировой экономики
.
Международные классификации продуктов и видов экономической деятельности.
Экономика секторов мирового хозяйства.
Структурные изменения в мировой экономике.
Выводы.
Практические задания.
Экономические циклы в мировом хозяйстве
.
«Большие циклы» Кондратьева.
Деловые циклы в мировой экономике.
Выводы.
Практические задания.
Экономическое и социальное развитие
.
Экономический рост и развитие.
Факторы экономического роста.
Устойчивое общественное развитие. Программа «Цели в области развития на пороге третьего тысячелетия».
Выводы.
Практические задания.