Kompleks Golgji je sestavljen iz niza flattiranih rezervoarjev, ki se raztezajo vzdolž robov, zložene v rezervoarje skladov in mehurčkov. Vsaka taka skupina rezervoarjev se imenuje Docyoma. Struktura kompleksa Golgie je odvisna od vrste in funkcionalnega stanja celic. Število rezervoarjev v različnih celicah se najpogosteje razlikuje v 5-12. Na primer, v merilnih celicah trebušne slinavke, Golgi kompleks ima veliko rezervoarjev. Število docyes v celicah je tudi drugačno. Kompleks Golges je običajno med endoplazmičnim omrežjem in plazemsko membrano. Del kompleksa Golgi, ki se sooča z endoplazmičnim omrežjem, se imenuje CIS-pola, trans-polov pa odstranjen iz es. V skladu s polarnostjo kompleksa Goldzhija ima vsaka stran njegovih rezervoarjev CIS in trans površino.
S pomočjo prometnih mehurčkov, Golgi kompleks dobi beljakovine iz endoplasmatskega omrežja. Tukaj so podvrženi biokemičnemu zdravljenju, od katerih večina sestavljajo navezanost kompleksov ogljikovih hidratov na beljakovine in lipide. Poleg tega jih Golges kompleks, in v skladu z imenovanjem, "paketi" jih v mehurčke, ki dostavijo vsebino v lizosomih, peroksisom, plazemske membrane, sekretornih mehurčkov. Beljakovine, namenjene za izločanje kompleksa Golgi pakiranja v mehurčke, ki se migrajejo proti plazmi membrane. Bubbles so dosegli plazemsko membrano s plazemsko membrano celice in izvzeti njihovo vsebino z eksocitozo. Nekateri beljakovini, namenjeni eksocitozi, se lahko še naprej hranijo v citoplazmi, ki so izvzeti pod vplivom posebne spodbude. Tako se lahko prebavni encimi v pankreatičnih celicah dolgo časa hranijo v sekretornih granulah, ki se sproščajo le, ko se hrana nadaljuje v črevesje.
Skupaj s sodelovanjem pri predelavi (zorenju) in sortirnih beljakovin, ki izločajo celico, tvorba lizosomov in sekretarijskih granul v sekretornih celicah, kompleks Golgji sodeluje pri hidroozičnem odzivanju celice. V primeru velikih tokov citoplazme se voda valja, voda pa je delno sestavljena v velikih vakuukulih kompleksa Golgi.
Sl. Golgi kompleks. Beljakovine in lipidi prihajajo v kompleks Golgjie s CIS-strani. Transportni mehurčki prenašajo te molekule zaporedno od enega tank do drugega, kjer so razvrščeni. Končni izdelek izhaja iz kompleksa na prehodu, v različnih mehurčkih. Del mehurčkov, ki vsebujejo beljakovina, je izpostavljen eksocitozi; Drugi mehurčki Prevozne beljakovine za plazemske membrane in lizosomi.
Glavne vrste gibanja v celici so tok beljakovin in mehurček (Vesicle). Eden od najpomembnejših težav celice je dostava molekul na različne oddelke znotraj celice in v zunajceličnem prostoru. Obstajajo strogo določene poti znotrajceličnega in medsebojnega gibanja materiala. Čeprav se lahko pojavijo nekatere razlike v zelo specificiranju, so intracelularni tokovi v evkariontskih celicah običajno podobni. Na primer, čeprav so včasih dvosmerni tokovi med strupenami, beljakovinskimi in vezikularnimi tokovi pretežno enosmerni - membranski proteini se premaknejo iz endoplasmatskega retikuluma na celično površino.
Dostava snovi iz ene celice celice na drugo se izvajajo tudi s posebnimi beljakovinami. Posebna polipeptidna sekvenca teh beljakovin delujejo kot oznake signalov. Pomembno odkritje medicine v zadnjih dveh desetletjih je postalo razumevanje, da lahko kršitev katere koli takšne transportne poti vodi do bolezni. Okvara označevalca signala ali učenje lokusa Oznaka lahko bistveno moti zdravje, celično stanje in organizem. Podrobna študija teh poti je potrebna za razumevanje molekularne osnove številnih človeških bolezni.
Lizosomi (iz grščine. Liza - razgradnja, razpad in grški. Soma - telo) - obdana z membrano organelov (s premerom 0,2-0,8 mikronov), ki so prisotne v citoplaznosti vseh evkariontskih celic. Obstaja več sto celic jeter. Lizosomi so figurativno imenovane vrečke z "orožjem masnih lezij", saj je celoten sklop hidrolitskih encimov, ki lahko uničijo vse celične komponente. Kletka prihrani od uničenja ne le lizosomska membrana. Lizosomalni encimi delujejo v kislem mediju (pH 4.5), ki znotraj lizosoma se vzdržuje z ATP-odvisno protonsko črpalko. Primarni lizosomi se odpeljejo iz aparata Golgi v obliki mehurčkov, ki so jih oblikovali encimi. Predmeti, ki jih je treba uničiti, se lahko najprej v notranjosti in iz celice. Te je mogoče sestaviti mitohondria, eritrocite, komponente membran, glikogena, lipoproteinov itd. Ustanovljena mitohondrija je prepoznana in je sestavljena iz mehurčka, ki je nastala iz membrane endoplazmičnega retikuluma. Takšni mehurčki se imenujejo avtofagosomi. Membranski mehurčki, ki vsebujejo delce, ujete od zunaj, se imenujejo endosomes. Autophagosomi, fagosomi in endosomi se združijo s primarnim lizosomi, kjer se pojavi prebava absorbiranih delcev in snovi. Odsotnost enega ali več encimov je polna hudih bolezni.
Obstaja približno 40 lizosomskih bolezni (akumulacijske bolezni). Vsi so povezani z odsotnostjo hidrolitskega encima v lizosomih. Posledično obstaja velika količina substrata manjkajočega encima ali v obliki nedotaknjenih molekul ali v obliki delno razdeljenih ostankov se nabira. Odvisno od tega, na katerega je encim odsoten, glikoprotein, glikogena, lipide, glikolipide, glikozamineglikoglikani (mukopolisaharidi). Prekomerno napolnjena z določeno stvarjo lizosomov preprečuje normalno izvajanje celičnih funkcij in posledično povzroči manifestacijo bolezni. Molekularni mehanizmi lizosomskih bolezni so posledica mutacij strukturnih genov, ki nadzorujejo proces intralizmo hidrolize makromolekul. Mutacija lahko vpliva na sintezo, predelavo (zorenje) ali prevoz lizosomalnih encimov.
Peroksisoma.- Ti so vezikli (mehurčki) z velikostjo 0,1-1,5 μm, ki je prejel njihovo ime za sposobnost oblikovanja vodikovega peroksida. Te membranske mehurčke so prisotne v celicah sesalcev. Še posebej so številne v jetrih in ledvicah. Peroksisomika se izvajajo tako anabolične in katabolne funkcije. Vsebujejo več kot 40 encimov v matriki, ki katalizirajo anabolične reakcije biosinteze žolčnih kislin iz holesterola. Prav tako vsebujejo tudi encime oksidaze. Oksidari uporabljajo kisik za oksidacijo različnih substratov, proizvod redukcijskega kisika pa ni voda, ampak vodikov peroksid. Vodikov peroksid, se sama oksidira druge podlage (vključno z delom alkohola v jetrih in ledvičnih epitelnih celicah). Nekateri fenoli, D-aminokisline, kot tudi maščobne kisline z zelo dolgimi (več kot 22 atomi ogljika) z zelo dolgimi (več kot 22 atomi ogljika), se oksidirajo v peroksizmih, in maščobne kisline) verige, ki se oksidirajo v mitohondriji. Takšne maščobne kisline so vsebovane v oljno olje. Pričakovana življenjska doba Peroksisis 5-6 dni. Novi peroksizmi izhajajo iz prejšnje peroksisije z delitvijo.
Trenutno je znano približno 20 človeških bolezni, povezanih s peroksizo disfunkcijo. Vsi imajo nevrološke simptome in se manifestirajo v zgodnjem otroštvu. Vrsta dediščine večine bolezni peroksicizma - avtosomno-recesivni. Peroksizomske bolezni so lahko posledica kršitve sinteze žolčnih kislin in holesterola, kršitve sinteze maščobnih kislin z dolgimi in razvejanimi verigami, polinenasiranimi maščobnimi kislinami, dikarboksilnimi kislinami, itd redka smrtna genetska bolezen, ki jo povzroča kopičenje je znan C. 24 in C. 26 - maščobne kisline, kot tudi predhodne sestavine žolčnih kislin.
Proteate - Posebne celične "tovarne" uničiti beljakovine. Samo ime proteasoma - (protos - glavni, primarni in soma - telo) kaže, da je to organoida, ki je sposobna proteolize - beljakovin lizo. Proteasomas vsebujejo sodelno jedro 28 podenot in imajo koeficient sedimentacije (odlaganje) 20s. (S je SVADBERG enota). 20s - Proteasome ima obliko votlega valja 15-17 nm in premera 11-12 nm. Sestavljen je iz 4 ležečih obročev dveh vrst drug na drugega. Vsak prstan vsebuje 7 beljakovinskih podenov in vključuje 12-15 polipeptidov. Na notranji strani valja so 3 proteolitične komore. Protiolis (uničenje beljakovin) se pojavi v osrednji komori in se izvaja s pomočjo encimov protease. V tej dvorani so beljakovine, ki vsebujejo napake prepisovanja, razcepljene, toksične ali nepotrebne regulatorje celic. Na primer, Cyclina beljakovin, ki sodelujejo pri regulativnih postopkih v diviziji celic.
Specifičen encimski sistem se ukvarja z označevanjem nepotrebnih beljakovin - URECYCLING SISTEM. Sistem se pridruži Ubique proteinu (Ubique - Omniprispesent) na molekulo beljakovin, ki ga je treba uničiti. Signali za ubictization in naknadno razgradnjo lahko služijo kot kršitve v strukturi molekul beljakovin. Obstajajo podatki o razmerju nekaterih dednih bolezni osebe (fibrocistroza, angelman sindrom) s kršitvami v encimskih reakcijah uvilatika. Predvideva se, da so kršitve v delu protea-degradacijskega sistema proteina vzrok nekaterih nevrodegenerativnih bolezni.
Sl. Konceptualna struktura proteasomov in proteolitičnih komor.
Degradacijska shema beljakovinskih molekul v proteasomih
Kompleks Golges se nahaja v bližini jedra, ki mu sledi EPR in pogosto v bližini Centriola, se oblikuje s kupa 3-10 sploščenih in rahlo ukrivljenih rezervoarjev z daljšimi konci. Kraj zorenja in razvrščanja beljakovin.
V mnogih živalskih celicah, na primer, v nervozni, ima obliko kompleksnega omrežja, ki se nahaja okoli jedra. V celicah rastlin in najenostavnejših, Golgie kompleks predstavljajo ločene vene srple ali valjčne oblike. Struktura tega organa je podobna celicam rastlinskih in živalskih organizmov, kljub raznolikosti njegovih oblik.
Kompleks Golgie vključuje: votline, omejene na membrane in skupine, ki se nahajajo (5-10); Velike in fine mehurčke, ki se nahajajo na koncih votlin. Vsi ti elementi sestavljajo en sam kompleks.
Cisterns to. G. Obrazec tri glavne oddelke: CIS-na strani, čezmerna, vmesni predel. Iz K.G.
trans-mreža Golgija se vedno obravnava tesno povezana.
CIS-strani (oblikovana) vključuje rezervoarje, naslovljene na razširjene elemente granularne endoplaslazmičnega omrežja, kot tudi majhne transportne mehurčke.
Trans-stran (zrel) se oblikuje z rezervoarji, ki se soočajo s vakuoli in sekretornimi granulami. Na kratki razdalji od roba posode leži trans-omrežja.
Vmesni predel vključuje majhno količino rezervoarjev med CIS in TRANSIDS.
Funkcije kompleksa Golgi
1.Modifikacija sekretornega izdelka: encimi K.G. Glikozilazni proteini in lipidi, ki so nastali tukaj glikoproteini, proteoglikani, glikolipidi in sulfated glikozaminoglikani so namenjeni za naknadno izločanje.
2. Koncentracija sekretornih izdelkov se pojavi pri kondenzacijskih vakuloolov, ki se nahajajo na trans strani.
3. Embalaža sekretornega izdelka, oblikovanje sekretornih granul, ki sodelujejo v eksocitozi.
4.Sortizacija in pakiranje sekretornega izdelka, oblikovanje sekretornih granul.
Kompleks Golges opravlja številne pomembne funkcije. Na kanalih endoplazzičnega omrežja se proizvodi sintetične aktivnosti celic - beljakovin, ogljikovih hidratov in maščob prevažajo v to. Vse te snovi se najprej kopičijo, nato pa v obliki velikih in finih mehurčkov vstopajo v citoplazmo ali se bodisi uporabljajo v celici sami v procesu njegovega preživetja ali pa jih izhajajo iz njega in se uporabljajo v telesu. Na primer, v celicah trebušne slinavke sesalcev se sintetizirajo prebavne encime, ki se kopičijo v votlinah organa. Nato se oblikujejo mehurčki, napolnjeni z encimi. Izhajajo iz celic v pankreatičnem kanalu, od koder tečejo v črevo votlino. Druga pomembna funkcija tega organa je, da se na svojih membranah pojavijo sinteza maščob in ogljikovih hidratov (polisaharidov), ki se uporabljajo v celici in ki so vključeni v membrano. Zahvaljujoč delovanju kompleksa Golgija, se pojavi posodobitev in rast plazme membrane.
Komplet Golgji sodeluje pri kopičenju izdelkov, sintetiziranih v endoplazmičnem omrežju, v njihovem kemičnem prestrukturiranju in zorenju. V rezervoarjih kompleksa Golgija se pojavi sinteza polisaharidov, njihovo kompleksnost z beljakovinskimi molekulami. Ena od glavnih funkcij kompleksa Golgjie je oblikovanje pripravljenih sekrecijskih izdelkov, ki so opisani zunaj celic z eksocimozo. Najpomembnejše funkcije kompleksa Golgji so tudi posodobitev celičnih membran, vključno s plazmolmnimi odseki, pa tudi zamenjavo napak plazmolma v procesu sekretorske dejavnosti celice. Kompleks Golges se šteje za vir tvorba primarnih lizosomov, čeprav se njihovi encimi sintetizirajo v granulirni mreži.
Golgi Complex. Gre za sklad membranskih vrečk (rezervoarjev) in mehurček, ki je povezan z njim.
Na zunanji, konkavni strani skladov iz mehurčkov, ki so mehurček iz vesele. EPS, nove rezervoarje se nenehno tvorijo, na notranji strani rezervoarjev pa se pretvorijo nazaj na mehurčke.
Glavna funkcija Golgi Complex je prevoz snovi v citoplazmo in zunajceličnega medija, pa tudi sinteza maščob in ogljikovih hidratov. Komplet Golgji sodeluje pri rasti in posodabljanju plazemske membrane in pri oblikovanju lizosomov.
Kompleks Golgi je bil odprt leta 1898 K. Goldzhi. Imeti izjemno primitivno opremo in omejen nabor reagentov, je naredil odkritje, zahvaljujoč kateremu je prejela Nobelova nagrada z Ramonom-I-Kahalom. Zdravili so živčne celice z raztopino bichomata, po kateri so dodali nitrate srebra in osmija. Uporaba odlaganja Osmia ali Silver Soli s celičnimi strukturami, temno obarvano omrežje, ki ga najdemo v nevronih, ki se imenuje notranje mreže aparat. Pri slikarstvu s splošnimi metodami kompleks plošče ne kopiči barvil, zato je območje njegove koncentracije vidna kot svetla površina. Na primer, svetlobno območje je vidno v bližini jedra plazma, ki ustreza območju organizacije organelov.
Najpogosteje, Komplet Golgie gre v jedro. S svetlobno mikroskopijo se lahko razdeli v obliki kompleksnih omrežij ali posameznih razpršenih spletnih mest (DOCYES). Oblika in položaj organelov nimata temeljne vrednosti in se lahko razlikujejo glede na funkcionalno stanje celice.
Golgi kompleks je lokacija kondenzacije in kopičenja izdelkov izločanja, proizvedenih na drugih območjih celice, predvsem v EPS. Med sintezo beljakovin, aminokisline, označene z radioizotopom, se kopičijo v gr. EPS, nato pa jih našli v Golgi kompleksu, sekretornih vključkih ali lizosomih. Ta pojav vam omogoča, da določite vrednost kompleksa Golgjie v sintetičnih procesih v celici.
Elektronska mikroskopija kaže, da je kompleks Golgi sestavljen iz grozdov ploščatih cistern, ki se imenujejo Dontiomas. Rezervoarji so tesno povezani med seboj na razdalji 20 ... 25 nm. Očinjenje cistern v osrednjem delu približno 25 nm, in na obrobju, razširitve se oblikujejo - ampule, širina, ki je ne trajna. V vsakem svežnju okoli 5 ... 10 cistern. Poleg tesno nahajajo ploščate cisterne v coni kompleksa Golgji, obstaja veliko število majhnih mehurčkov (Vesicula), zlasti na robovih organelov. Včasih se deponirajo iz ampul.
S strani, ki mejijo na EPS in na jedro, je območje v Kompleksu Golgji, ki vsebuje veliko količino majhnih mehurčkov in majhnih rezervoarjev.
Golgi kompleks je polariziran, to je visokokakovostna je heterogena z različnih strani.
Ima nezrelo CIS-površino, ki leži bližje jedru, in zrele površine, ki se sooča s površino celice. V skladu s tem je Organerella sestavljena iz več medsebojno povezanih predelkov, ki opravljajo posebne funkcije.
CIS oddelka je običajno naslovljena na celični center. Njegova zunanja površina ima konveksno obliko. Mikrovalovne pečice (prevoz pinocitotičnih mehurčkov), naslov iz EPS, združen z rezervoarji. Membrane se nenehno posodabljajo zaradi mehurčkov, nato pa izpolnijo vsebino membrane formacij drugih predelkov. Oddelek začne predelavo proteina po prenosu, ki se nadaljuje v naslednjih delih kompleksa.
Vmesna primerjava opravlja glikozilacijo, fosforilizacijo, karboksilacijo, sulfatiranje kompleksov biopolimernih beljakovin. Tako imenovana post-prevodna sprememba polipeptidnih verig se pojavi. Obstaja sinteza glikolipidov in lipoproteinov. V vmesnem predelu, kot so nastali v kompletu CIS, terciarnih in kvarternih beljakovin.
Del beljakovin je podvržen delni proteolizi (uničenje), ki ga spremlja njihova preobrazba, potrebna za zorenje. Tako so CIS - in vmesni predelki potrebni za zorenje beljakovin in drugih kompleksnih biopolimernih spojin.
Trans-predel je bližje obrobju celice. Zunanja površina je običajno konkavna. Delno transpartment vstopi v Transf omrežje - sistem vezika, vakuolov in tubules.
V celicah se lahko posamezni Dontiosomi povežemo med drugim sistemom Vesicle in Tanks, ki je v bližini distalnega konca akumulacije ravnih vrečk, tako da se oblikuje ohlapno tridimenzionalno omrežje - TRANS omrežje.
Razvrščanje beljakovin in drugih snovi, nastajanja sekretornih granul, predhodnikov primarnih lizosomov in spontanih mehurčkov izločanja se pojavljajo v strukturah transpartmenta in transpartnega omrežja. Sekretni mehurčki in prehodi obkrožajo beljakovine - razrede.
Razredi se deponirajo na membrani oblikovalnega mehurčka, ki ga postopoma raztrjujejo iz distalnega rezervoarja kompleksa. Furificirani mehurčki odstopajo iz Transfunce, njihovo gibanje je odvisno od hormona in nadzorovano s funkcionalnim stanjem celice. Postopek prevoz mehurčkov mehurčkov je pod vplivom mikrotubul. Kolesnice (Clalat) Kompleksi okrog mehurčkov razpadejo po razpadu mehurčka iz Trans Transft Network in ponovno v času izločanja. V času izločanja, beljakovin kompleksov mehurčkov interakcijo z mikrotubule beljakovine, in mehurček se prevaža na zunanjo membrano. Spontani mehurčki izločanja niso obkroženi z razredi, njihova tvorba je nenehno in se tika proti celični membrani, se združijo z njo, ki zagotavljajo okrevanje Cytlemme.
Na splošno se kompleks Golgji sodeluje pri segregaciji - ta ločitev, ločitev določenih delov iz razsutem stanju in kopičenje izdelkov, sintetiziranih v EPS, v svojem kemičnem prestrukturiranju, zorenju. V rezervoarjih se pojavi sinteza polisaharidov, njihova povezava z beljakovinami, ki vodi do oblikovanja kompleksnih kompleksov peptidoglikanov (glikoproteinov). S pomočjo elementov kompleksa Golgi, pripravljenih skrivnosti, ki presegajo meje sekrecijske celice.
Majhni transportni mehurčki so razdeljeni iz GR. EPS v prostorih brez ribosomov. Bubbles Obnovi membrane Golgi Complex in dostavljajo polimerne komplekse, ki se sintetizirajo v EPS. Bubbles se prevažajo v CIS-komercialno, kjer se združijo s svojimi membranami. V kompleks Golgi se vstavijo novi deli membranih in proizvodov, sintetiziranih na GR. EPS.
V rezervoarjih Golgi kompleksa se sekundarne spremembe pojavljajo v beljakovinah, sintetiziranih v gr. EPS. Te spremembe so povezane s prestrukturiranjem oligosaharidnih verig glikoproteinov. V notranjosti votlinskega kompleksa Golgji s transmukozidazami, lizosomske beljakovine in beljakovine skrivnosti se spremenijo: dosledno nadomestilo in razširitev oligosaharidnih verig. Spreminjanje proteinov se prenašajo iz cisternega predelka CIS v rezervoarje transpartmenta zaradi transporta v mehurčkih, ki vsebujejo beljakovina.
V transpartmaju so beljakovine razvrščene: beljakovinske receptorje se nahajajo na notranjih površinah rezervnih membran, ki prepoznajo sekrecijske beljakovine, membrane in lizosome (hidrolaze). Posledično so tri vrste finih vakuolov razcepljeni iz distalnih trans-oddelkov: ki vsebujejo hidrolaze - predšolske prednosti; S sekretornimi vključki, vakuolov, ki dopolnjujejo celično membrano.
Sekretna funkcija kompleksa Golgja je, da se izvoženi protein sintetizira na ribosomih, ločenih in kopičenju v rezervoarjih EPS, se prevaža v vakuolu naprave za ploščo. Nato se lahko akumulirani protein kondenzira, ki tvori sekretorne beljakovinske granule (v pankreatičnih, mlečnih in drugih žlezah), ali ostanejo raztopljeni (imunoglobulini v plazemskih celicah). Od ampularnih razširitev rezervoarjev Golgi kompleksa so mehurčki, ki vsebujejo te beljakovine, razcepljeni. Takšni mehurčki se lahko med seboj združijo, povečujejo velikosti, ki tvorijo sekretarske granule.
Po tem se sekretorna granule začnejo premakniti na celično površino, v stiku s plazmolmom, s katerimi se združijo svoje membrane, in vsebina granul se izkaže zunaj celice. Morfološko, ta proces se imenuje iztiskanje ali izločanje (izpust, eksocitoza) in spominja na endocitozo, samo s povratno zaporedjem stopenj.
Kompleks Golgie lahko močno povečuje velikosti v celicah, ki aktivno izvajajo sekretorično funkcijo, ki jo običajno spremlja razvoj EPS, in v primeru sinteze beljakovin, nukleolin.
Med delitvijo celice se kompleks Golges razgradi na posamezne rezervoarje (dizokooma) in / ali mehurčke, ki se razdelijo med dvema ločnima celicama in na koncu slona obnovita strukturno celovitost organele. Iz oddelka je neprekinjeno posodobitev membranskega aparata zaradi mehurčkov, ki se preselijo iz EPS in distalnih razdalji zaradi proksimalnih predelkov.
Če ste našli napako, izberite fragment besedila in pritisnite Ctrl + Enter.
V stiku z
ODNOKLASSNIKI.
Zgradba je danes znana kot complex.ali stroji Golgi (AG) Prvič odkril italijanski znanstvenik Camillo Golgi leta 1898
Podrobno preučiti strukturo kompleksa Golgi, je bila veliko več mogoča s pomočjo elektronskega mikroskopa.
AG To je sklad sploščenih "cistern" z razširjenimi robovi. Sistem majhnih montažnih mehurčkov je povezan z njimi (Golgi Bubbles). Vsak sklad je običajno sestavljen iz rezervoarjev 4-X-6 ", je strukturna funkcionalna enota aparata Golgi in se imenuje Docyoma. Številka DonTyom v celici sega od enega do več sto.
Naprava Golgi se običajno nahaja v bližini celičnega jedra, v bližini EPS (v živalskih celicah, ki je pogosto blizu celičnega centra).
Golgi Complex.
Levo - v kletki, med drugimi organides.
Desno - Golgi kompleks z membranskimi mehurčki, ločeni od tega
Vse snovi, sintetizirane ePS membrane Raztrgana B. golgi Complex. v membranski mehurčkiki se odpeljejo iz EPS in se nato združijo z Golgim \u200b\u200bkompleksom. Sprejete organske snovi iz EPS, ki se nanašajo na nadaljnje biokemične transformacije, se kopičijo, so pakirani membranski mehurčki In dostavljeni na tiste kraje celice, kjer so potrebni. Sodelujejo pri izpolnjevanju celična membrana ali dodeljena zunaj ( izločena) Iz celice.
Funkcije aparata Golgi:
1 Sodelovanje pri kopičenju izdelkov, sintetiziranih v endoplazmičnem omrežju v njihovem kemičnem prestrukturiranju in zorenju. V rezervoarjih kompleksa Golgija se pojavi sinteza polisaharidov, njihovo kompleksnost z beljakovinskimi molekulami.
2) Secreterial - tvorba pripravljenih sekretarijskih izdelkov, ki so opisane zunaj celic z eksocitozo.
3) Posodabljanje celičnih membran, vključno s plazmolmnimi odseki, kot tudi zamenjavo napak v plazmi v procesu sekretorske aktivnosti celice.
4) Kraj lizosoma.
5) Prometne snovi
Lizosomi
Lizosome je bil odprt leta 1949 K. De Die (Nobelova nagrada za 1974).
Lizosomi - Eno-gramov organoidov. Predstavite majhne mehurčke (premer od 0,2 do 0,8 mikronov), ki vsebujejo komplet hidrolitskih encimov - hidrolaze. LysoSome lahko vsebuje od 20 do 60 različnih vrst hidrolitskih encimov (proteinaze, nucreases, glukozidaze, fosfataze, lipaze itd.), Razdeli različne biopolimere. Sredstva s pomočjo encimov lizo (razpad lize).
Lizosomi Encimi se sintetizirajo na grobim EPS, premaknite se na Golgi aparat, kjer se njihova sprememba in pakiranje pojavi v membranskih mehurčkih, ki po ločevanju od aparata Golgi postanejo dejansko lizosomi. (Lizosomi se včasih imenujejo "želodci" celice)
Lizosome - membranski mehurček, ki vsebuje hidrolitske encime
Funkcije lizosomov:
1. Splitja snovi, ki se absorbirajo zaradi fagocitoze in pitocitoze. Biopolimere so razdeljeni na monomere, ki pridejo v celico in se uporabljajo za svoje potrebe. Na primer, se lahko uporabijo za sintetizacijo novih organskih snovi ali se lahko podvržemo nadaljnjemu cepilu za proizvodnjo energije.
2. Uničite stare, poškodovane, pretirano organete. Uničenje organoidov se lahko pojavi med lakoto.
3. Avtoliz (samouničenje) celic (utekočinjanje tkiva v vnetnem območju, uničenje hrustančnih celic med tvorbo kostnega tkiva itd.).
Autoliz -to je samouničenje celice, ki so posledica sproščanja vsebine lsosom. znotraj celice. Zahvaljujoč tem lizosomom v šali »Samomorilne pištole. Autoliz je običajen pojav ontogeneze, ki ga lahko porazdelimo tako na posameznih celicah in na vseh tkanini ali organu, kot se zgodi, ko se dogaja konica konice konice med metamorfozo, t.j. pri obračanju glave v žabo
Endoplasmac Network, Golgi in Lizosomaoblika poenoteni vakuolarni celični sistem, Pri prestrukturiranju in spreminjanju funkcije membrane se lahko ločijo ločeni elementi.
Mitohondria.
Struktura mitohondrije:
1 - zunanja membrana;
2 - Notranja membrana; 3 - matrika; 4 - CRISTA; 5 je multimenmeni sistem; 6 - Ring DNA.
V obliki mitohondrije se lahko valja, zaokrožena, spirala, Kupid, razvejana. Dolžina mitohondrije se giblje od 1,5 do 10 mikronov, premera - od 0,25 do 1,00 mikronov. Količina mitohondrije v celici lahko doseže več tisoč in je odvisna od presnovne aktivnosti celice.
Mitohondria je omejena dve membrani . Zunanja membrana mitohondria gladka, notranje oblike številne gube - crysti. Crysts povečajo površino notranje membrane. Število Crist v Mitohondriji se lahko razlikuje glede na potrebe celice v energiji. Na notranji membrani so številni encimski kompleksi, ki sodelujejo pri sintezi adenozin trifhosfata (ATP), koncentrirajo. Tu se energija kemijskih vezi spremeni v bogati energetski (macroegic) komunikacijsko atp . Poleg tega v mitohondriji, delitev maščobnih kislin in ogljikovih hidratov z izpustom energije, ki se nabira in se uporablja na rast in sintezni procesiPovečani podatki iz organele matrix.. Vsebuje obroč DNA in RNA, manjši ribosomi. Zanimivo je, da je Mitohondria polavlaljnosti, saj so odvisni od delovanja celice, hkrati pa lahko ohranijo določeno neodvisnost. Torej, lahko sintetizirajo svoje lastne beljakovine in encime, kot tudi pomnožijo neodvisno (mitohondria vsebujejo svojo lastno verigo DNK, v kateri je do 2% DNK same celice) koncentriran.
Funkcije Mitohondria:
1. Preoblikovanje kemijskih vezi v makroegičnih odnosih ATP (mitohondria - "energetske postaje" celice).
2. Sodelujte v celičnih procesih dihanja - cepitve kisika organskih snovi.
Ribosomi
Konstrukcija ribosoma:
1 - velika podenota; 2 - majhna podenota.
Ribosomi -unmambustic Organioids, premer okoli 20 nm. Ribosomi so sestavljeni iz dveh fragmentov - velike in majhne podenote. Kemična sestava ribosomov - beljakovin in RRNA. RRNA molekule so 50-63% mase ribosomov in tvorijo njen strukturni okvir.
Med biosintezo lahko beljakovin ribosoma "deluje" z enim ali združenim v komplekse - polyribosomi (polizomas). V takih kompleksih so med seboj povezane z enako molekulo črnila.
Ribosomi v nukleolinu se oblikujejo. Skozi pore v jedrski lupini Ribosoma vnesite membrane endoplasmičnega omrežja (EPS).
Funkcija ribosoma: Montaža polipeptidne verige (sinteza molekul beljakovin iz aminokislin).
Cytoskeleton.
Celični citoskeleton se oblikuje microTubes. in mikrofilamenti. .
Mikrotubulo. Sedanje cilindrične formacije s premerom 24 nm. Njihova dolžina je 100 μm-1 mm. Glavna komponenta je beljakovin, imenovan Tubulin. Ne more zmanjšati in se lahko zrušijo pod delovanjem kolhicina.
Mikrotubule se nahajajo v hialoplazmu in izvedejo naslednje funkcije:
Mikrofilamenti.- niti, ki so nameščene pod plazemsko membrano in so sestavljene iz aktivnega ali moteziranega proteina. Lahko se zmanjšajo, kar povzroči premikanje citoplazme ali izbokline celične membrane. Poleg tega te komponente sodelujejo pri oblikovanju rezervoarja v diviziji celic.
Cell Center.
Celični center je organoid, sestavljen iz 2 majhnih granul centriolov in sevalne krogle okoli njih - centroferje. Centriol je cilindričen klicatelj z dolžino 0,3-0,5 μm in premerom okoli 0,15 μm. Stene valja so sestavljene iz 9 vzporednih s cevi. Centriole se postavijo v parih na pravih kotih drug drugemu. Aktivna vloga celičnega centra je zaznana med delitvijo celic. Pred delitvijo celic se Centrioles razlikujejo na nasprotne police, hčerinska družba Centrila pa se pojavi v bližini vsakega od njih. Oblikujejo divizije hrbtenice, ki prispevajo k enotni porazdelitvi genskega materiala med hčerinskimi celicami.
Centrioli se nanaša na cytoplazmoide s samorementom, ki se pojavijo kot posledica podvajanja že dostopnih centriolov.
Funkcije:
1. Zagotavljanje enotne neskladnosti kromosomov na celične droge med mitozo ali meozo.
2. Center za organizacijo citoskeleta.
Organides
Niso prisotne v vseh celicah
Gibanja vključujejo CILIA, kot tudi Flagela. To so miniaturni raste v obliki dlak. Flaskebija vsebuje 20 mikrotube. Njegova osnova je nameščena v citoplazmo in se imenuje bazalne zgodbe. Dolžina boka je 100 mikronov ali več. Ravele, ki imajo samo 10-20 mikronov cILIA. . Ko drsna mikrotubule, CILIA in Flagelas lahko nihajo, povzročajo gibanje same celice. Citoplazma lahko vsebuje pogodbene fibrile, ki se imenujejo miofibrili. MyOFibrillas se običajno postavijo v mišice - mišične celice, kot tudi v srčnih celicah. Sestavljeni so iz manjših vlaken (protofibril).
Pri živalih in človeku cILIA.pokrivajo dihalni trak, ki je sposoben za zrak, in pomagajo se znebiti majhnih trdnih delcev, na primer iz prahu. Poleg tega še vedno obstajajo psevdo-vrhovi, ki zagotavljajo amoeboid gibanje in so elementi številnih enomornih in živalskih celic (na primer levkocitov).
Kompleks Golges je sveženj membranskih vrečk v obliki diska (cisterne), rahlo razširjena bližje robovom, in pripadajoči sistem GOLGI Bubble. V rastlinskih celicah najdemo številne ločene nize (razdalje), živalske celice pogosto vsebujejo eno velike ali več skladov, ki jih povezujejo cevi.
V kompleksu Golgie se odlikujejo 3 cisterne, obdane z membranskimi mehurčki:
Ti oddelki se med seboj razlikujejo z encimi. V CIS-oddelku se prvi rezervoar imenuje "Rezervoar Salvation", saj se s svojo pomočjo receptorje, ki prihajajo iz vmesnega endoplaslazmičnega omrežja, vrnejo nazaj. Encim CIS-oddelka: fosfoglycosidase (priključek fosfata do ogljikovih hidratov - manaza). V medialnem oddelku je 2 encimi: Mannasidase (izklopi mannese) in N-acetilglukosmintransferase (pritrjevanje nekaterih ogljikovih hidratov - glikozaminov). V Trans-departmaju, encimih: peptidaza (opravlja proteolizo) in transferase (izvaja kemijske skupine).
Stroj je asimetrični - rezervoarji, ki se nahajajo bližje jedru celice ( cis.-Goljezhi) Vsebujejo najmanj zrele beljakovine, membranski mehurčki so nenehno povezani s temi rezervoarji - vezikule, ponovno priključenost iz zrnate endoplasmatičnega retikuluma (EPR), na membrane, katerih in sinteza beljakovin ribosomov se pojavi. Gibanje beljakovin iz endoplasmatskega omrežja (EPS) na Golgi aparat se pojavi v brezsmernih, vendar ne popolnoma ali nepravilno zdrobljenih beljakovin ostanejo v EPS. Vračanje beljakovin iz aparata Golgji na EPS zahteva prisotnost specifičnega signala (lizin-sredstva -glutamin-lingin) in se pojavi zaradi vezave teh proteinov z membranskimi receptorji v CIS GOLGI.
V rezervoarjih aparata Golgi se beljakovine zorijo za izločanje, transmembranske plazemske membranske beljakovine, beljakovine lizosomov, itd. Ko je o-glikozilacija, so zapleteni sladkorji s kisikovim atomom pritrjeni na beljakovine. V fosforylation je na beljakovine pritrjena ostanka ortofosforne kisline.
Različni rezervoarji aparata Golgi vsebujejo različne rezidenčne katalitske encime in zato se različni postopki pojavijo pri zorenju beljakovin v njih. Jasno je, da bi takšen korak proces bi moral nekako nadzor. Dejansko so beljakovine zorenja "označene" s posebnimi polisaharidnimi ostanki (večinoma manoza), očitno igrajo vlogo neke vrste "kakovostne oznake".
Ni v celoti razumeti, kako se zorenje beljakovin premikajo po rezervoarjih aparata Golgi, medtem ko rezidenčne beljakovine ostanejo bolj ali manj povezane z eno rezervoarjem. Obstajata dva medsebojno povezana hipoteza, ki pojasnjuje ta mehanizem:
Na koncu trance.-Goljei Buds Bubbles, ki vsebujejo popolnoma zrele beljakovine. Glavna funkcija aparata Golgi je razvrščanje beljakovin, ki potekajo skozi njega. V aparatu Golgi je nastanek "tri usmerjenega pretoka beljakovin":
S pomočjo vezikularnega prevoza se proteini Golgi, ki so bili opravljeni skozi napravo, dostavljeni na naslov "na naslovu", odvisno od oznak, ki so jih prejeli v aparatu Golgi. Mehanizmi tega procesa prav tako niso v celoti razumljeni. Znano je, da prevoz beljakovin iz aparata Goldzhi zahteva sodelovanje posebnih membranskih receptorjev, ki identificirajo "tovora" in zagotavljajo volilni mehurček z določeno organoco.
Vsi hidrolitski encimi z lizosomom gredo skozi aparate Golgi, kjer prejmejo "etiketo" v obliki določenega sladkorja - manoza-6-fosfata (M6F) - kot del njenega oligosaharida. Povezava te etikete se pojavi s sodelovanjem dveh encimov. N-acencim posebej identificira lizosomske hidrolaizve s podrobnostmi njihove terciarne strukture in je pritrjena na N-acetilglukozaminfefat na šesti atomu več manoznih ostankov oligosaharide hidrolaze. Drugi encimsko-fosfoglikosidaza - rolls N-acetilglukozamin, ki ustvarja nalepko M6F. Nato je ta oznaka priznana z M6F protein-receptorjem, s svojo hidrolazo za pomoč pa je pakirana v vezikule in dostavljena v lizosomih. Tam, v kislem okolju, je fosfat razcepljen iz zrele hidrolaze. V prekinitvi delovanja N-azaradi mutacij ali genetskih napak na receptor M6F, so vsi encimi lizosomov "privzeto" dostavljeni na zunanjo membrano in se izločajo v zunajcelični medij. Izkazalo se je, da v normalnem številu receptorjev M6F pade na zunanjo membrano. V procesu endocitoze se naključno vstopajo v encimske encime z lizosomi znotraj celice.
Kot pravilo, med sintezo, je zunanji membranski protein vgrajen s hidrofobnimi mesti v membrani endoplazmičnega omrežja. Potem, kot del membrane, so dostavljeni na aparaturo Golgi in od tam na površini celice. Pri združitvi veziklov s plazmamamo, taki beljakovini ostanejo v njegovi sestavi, in ne izstopajo v zunanje okolje, kot tiste beljakovine, ki so bile v votlini veziklov.
Skoraj vse izločene celice snovi (beljakovinske in ne-beljakovinske narave) potekajo skozi stroje in pakirajo v sekretarskih mehurčkih. Torej, v rastlinah, s sodelovanjem Dontiosa, se material izloča
